| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » Персональные форумы ... |
 |
Жидкостная хроматография и смежные методы (Liquid chromatography and related techniques) >>>
|
 |
|
Олег Пользователь Ранг: 528 |
 12.09.2008 // 8:27:08
Классы только предположительно. Если точно знал - другая песня была бы... По предварительным данным большая часть нингидрин окрашиваемые. Аминокислоты, пептиды, короткие и до 500-1500 Да. По данным масс-спектрометров. Есть и биогенные амины, но в меньшем количестве. Все остальное более гидрофобное. В общем экстракт из тканей животного. |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
Dezh Пользователь Ранг: 157 |
12.09.2008 // 9:26:51
Пептиды можно успешно поделить на JUPITER 300 и JUPITER Proteo (Phenomenex). Что касается аминокислот есть готовая метода |
|||||
|
Олег Пользователь Ранг: 528 |
12.09.2008 // 10:35:17
Спасибо! Это все хорошо, но трудность в том, что и ам.к-ты и короткие пептиды находятся все вместе и выходят из колонки 250х4 в первые 2-5 минуты, 3-7 пиков. А мне бы еще и разделить их п.препаративно. Мне кажется, 300 - довоьно большой размер, лучше 100-150 (?). Если бы где попробовать, но негде. А что из себя представляют колонки типа С18 с повышенной полярностью? В некоторых вроде к цепям С18 пришиты полярные группы. А в некоторых остался немодифицированный силикагель? Делил на нитрильной фазе - не понравилось... |
|||||
|
Dezh Пользователь Ранг: 157 |
12.09.2008 // 11:11:33
Хотите растянуть первые пики - подбирайте условия, градиент и т.д., также можно рекомендовать сорбент PolymerX 100A. Это сплошной полимер с С18, размывания пиков за счет диффузии почти нет. Попробовать что? Повышенная полярность нужна в специфических случаях и вам вряд-ли поможет. |
|||||
|
Олег Пользователь Ранг: 528 |
12.09.2008 // 11:45:49
Спасибо! Это все хорошо, но трудность в том, что и ам.к-ты и короткие пептиды находятся все вместе и выходят из колонки 250х4 в первые 2-5 минуты, 3-7 пиков. А мне бы еще и разделить их п.препаративно. Мне кажется, 300 - довоьно большой размер, лучше 100-150 (?). Если бы где попробовать, но негде. А что из себя представляют колонки типа С18 с повышенной полярностью? В некоторых вроде к цепям С18 пришиты полярные группы. А в некоторых остался немодифицированный силикагель? Делил на нитрильной фазе - не понравилось... Хотите растянуть первые пики - подбирайте условия, градиент и т.д., также можно рекомендовать сорбент PolymerX 100A. Это сплошной полимер с С18, размывания пиков за счет диффузии почти нет. Попробовать что? Повышенная полярность нужна в специфических случаях и вам вряд-ли поможет. Попробовать разделить на разных колонках. А PolymerX 100A как относится к воде? изменению рН? И потом ам.к-ты, ди- трипептиды растворяются в воде, будут ли делиться на этой колонке хотябы на группы? Если не трудно какая имеется ввиду специфичность при использовании высокой полярности? Спасибо! |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Dezh Пользователь Ранг: 157 |
12.09.2008 // 12:34:06
А PolymerX 100A как относится к воде? изменению рН? -- Поскольку полимерный сорбент он в воде ведет себя прекрасно, рН 0-14 И потом ам.к-ты, ди- трипептиды растворяются в воде, будут ли делиться на этой колонке хотябы на группы? -- Это возможно, но гарантий никто, думаю, не даст Если не трудно какая имеется ввиду специфичность при использовании высокой полярности? -- Не имеет отношения к вопросу, и этому вопросу уделена целая глава в книге спутник хроматографиста. Основная особенность - возможность работы в неполярных фазах. |
|||||
|
Олег Пользователь Ранг: 528 |
12.09.2008 // 13:34:23
Думал Вы имеете ввиду фазы типа С18 с пришитыми в середине цепочки полярными молекулами или свободные силоксановые группы закрывают полярными группами (полярный эндкепинг). Это сведения, которые мне удалолсь найти в инете. Может быть, что и не правильно понял. Слабовато с англ. 
|
|||||
|
Dezh Пользователь Ранг: 157 |
12.09.2008 // 13:54:07
Я только про -CN модифицирующую группу написал - больше конкретики не было. А так, вариантов миллион. |
|||||
|
Олег Пользователь Ранг: 528 |
13.09.2008 // 12:25:19
Уважаемые! Спасибо за подсказки. Но просил совета у тех кто работал с вышеназваннми колонками и поляными гидрофильными (растворимыми в воде) объектами. Какая из названных колонок предпочтительнее, чтобы не тратить денег напрасно. |
|||||
|
Алёнушка Пользователь Ранг: 52 |
06.11.2008 // 7:53:57
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, абсолютному чайнику в вопросе жидкостной хроматографии. Можно ли на одном хроматографе (и каком?) определять: анионы (нитрит, нитрат, фосфат, хлорид, сульфат), катионы (железо2 и 3, алюминий, аммоний), фенолы (общие и летучие), АПАВ? Где можно заказать методики? Какие дополнительные расходные материалы и реактивы? Объект исследования – питьевая, сточная, природная вода. Объём – около 10 проб в месяц. Специалистов по ЖХ нет. Средства – в пределах разумного (или чуть больше). Заранее спасибо. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 401
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
