Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Аналитическая ВЭЖХ/МС/МС >>>

  Ответов в этой теме: 103
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


КонстантинС
VIP Member
Ранг: 2306


13.10.2010 // 18:31:15     

virtu пишет:

КонстантинС пишет:

Ну, s/n = 17 как раз "выше 10"
То есть 3% - обычное СКО для пика с таким отношением сигнал/шум.

Пардон, "промахнулся" Но такая математика мне "не по душе"


Такова уж жисть! Ведь LLOQ где s/n = 10 так альтернативно и формулируется - пик, при котором СКО = 5%
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
DSP007
VIP Member
Ранг: 2228


13.10.2010 // 18:35:29     

virtu пишет:
ИМХО. В данном контексте, Q-тест - легкое извращение
Тяжелое извращение. Но это известный математический прием, описанный в массе документов и справочников на который всегда можно формально сослаться. Лучше так чем пытаться "висидеть" СКО в 2 % когда у намного более опытного и работающего под плотным контролем FDA со значительно более важными по точности количественного определения объектами глубокоуважаемого Islander-а допустимым считается 15% ошибки.
У Ольги опыт всего полтора года, а умение отделять мух от котлет приходить только со временем.
Olga_eco
Пользователь
Ранг: 49


13.10.2010 // 20:52:59     

DSP007 пишет:

virtu пишет:
ИМХО. В данном контексте, Q-тест - легкое извращение
Тяжелое извращение. Но это известный математический прием, описанный в массе документов и справочников на который всегда можно формально сослаться. Лучше так чем пытаться "висидеть" СКО в 2 % когда у намного более опытного и работающего под плотным контролем FDA со значительно более важными по точности количественного определения объектами глубокоуважаемого Islander-а допустимым считается 15% ошибки.
У Ольги опыт всего полтора года, а умение отделять мух от котлет приходить только со временем.


алло...а причём тут СКО и ошибка???
15 % - скорее границы относительной погрешности при уровне значимости 0.05
Olga_eco
Пользователь
Ранг: 49


13.10.2010 // 20:56:02     

КонстантинС пишет:
Двумерная - это в смысле? Heart-cut ионообменная + обращенная on-column?

Ну, раз узкие линейные диапазоны и ненормальность, то, наверное, просто нелинейную аппроксимацию надо делать. Например, квадрат.. во взвешенной чем "круче" зависимость веса от обратной концентрации, тем точнее на нижних, т.е. вес высоких не такой высокий


двумерная - в смысле 2 колонки, с начала разделение на одной колонке, а потом разделённая смесь поступает во вторую колонку и ещё раз делится
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


13.10.2010 // 20:57:58     

DSP007 пишет:
Но это известный математический прием, описанный в массе документов и справочников на который всегда можно формально сослаться. Лучше так чем пытаться "висидеть" СКО в 2 % когда у намного более опытного и работающего под плотным контролем FDA со значительно более важными по точности количественного определения объектами глубокоуважаемого Islander-а допустимым считается 15% ошибки.
У Ольги опыт всего полтора года, а умение отделять мух от котлет приходить только со временем.


15% - это на образцах, экстрагированных из биологической матрицы во всем рабочем диапазоне концентраций, а не при закалывании относительно чистых растворов в одной точке.

Если речь идет об СКО в одной точке, то согласно нашим требованиям к готовности системы (System Suitability Test), оно не должно превышать 5%, причем, опять же, при закалывании экстракта (но из одного образца или из пула). Правда, с внутренним стандартом. То есть, на чистых растворах, чистой колонке и чистом приборе 2% получить все же можно, даже без ВС. Но систему придется "вылизывать" и постоянно поддерживать в безупречном состоянии.

Надо ли, вопрос другой, - к тем кто ставит задачу или тем кто устанавливает регламентирующие требования.

В нашей области (анализ фармакокинетики ЛС) FDA и его канадские и европейские аналоги этого, к счастью, не требуют. Не понятно, чем занимается уважаемая Ольга, но в приведенной ей ссылке речь шла о скрининге загрязнителей в воде. Для этих целей также не столь жесткие требования, ибо скрининг по определению является полуколичественным анализом, за которым, в случае положительного результата, должно следовать подтверждающее количественное определение с более жесткими критериями.

Но, как говорится, красиво жить не запретишь, меня уже удивить трудно...

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Журнал аналитической химии Журнал аналитической химии
"Журнал аналитической химии" (ЖАХ) издается с 1946 года Российской академией наук (РАН), в настоящее время ежемесячно в двух сериях - на русском и на английском языке. Журнал публикует обзорные и оригинальные статьи по всем направлениям современной аналитической химии.
Olga_eco
Пользователь
Ранг: 49


13.10.2010 // 21:03:31     

DSP007 пишет:
Не в этом смыле - при правильной работе сложение всех возможных случайных ошибок дает нормальное распределение площадей пиков относительно некоей средней величины.
Ну типа площади 6 вколов по рангу.
98, 99 ,99, 100, 100, 100, 101 - среднее 99,5 , СКО /ОСКО/ 1,7 .

А если у вас площади если их расположить по рангу к примеру
94, 99,99,100,100,101- среднее 98,8 при СКО за 3=> то скорее всего они распределены не в соответствии с двусторонним распределением гаусса. Поскольку для хроматографии характерно нормальное распределение площадей вокруг некоей средней- есть подозрение что каком то опыте есть необычно большая случайная или системная ошибка (грубый промах).
Проверяем по Q тесту для Р=0.95
Q выч= (99-94)/(101-94)= 0,71 что существенно больше табличного Q(n=6 P=0.95) =0,51 значит ваша первая цифра скорее всего ошибочная
Проверяем после этого последнюю цифру
(101-100)/(101-99) = 0,5 что существенно меньше табличного Q(n=5 P=0.95)=0,64. Значит эти цифры распределены нормально и скорее всего грубых промахов в них нет.

Поняли, о чем спич?



да, мы о разных немного вещах говорили
DSP007
VIP Member
Ранг: 2228


13.10.2010 // 21:11:18     
Редактировано 1 раз(а)


Olga_eco пишет:

DSP007 пишет:

virtu пишет:
ИМХО. В данном контексте, Q-тест - легкое извращение
Тяжелое извращение. Но это известный математический прием, описанный в массе документов и справочников на который всегда можно формально сослаться. Лучше так чем пытаться "висидеть" СКО в 2 % когда у намного более опытного и работающего под плотным контролем FDA со значительно более важными по точности количественного определения объектами глубокоуважаемого Islander-а допустимым считается 15% ошибки.
У Ольги опыт всего полтора года, а умение отделять мух от котлет приходить только со временем.

алло...а причём тут СКО и ошибка???
15 % - скорее границы относительной погрешности при уровне значимости 0.05

А при том что Вы
1) Слишком... молоды , ну так слушайте что говорят более старшие товарисчи и пытайтесь понять.
2) Старшие товарисчи говорят Вам что.
а) Проблема у вас не принципиальная, не техническая, а чисто бюрократическая. Какой то идиот вписал 2% СКО внутри точки калибровки в ситуацию где ожидаемые разбросы значений - на порядки. Эти 2% в вашей ситуации- капля в море.
б) Вы пытаетесь получить хороший СКО учитывая опыты отягощенные грубыми ошибками со стороны техники- как то неполный набор иглы автосемплера, нестабильность электроспрея и тд. Это не получится . И лучше всего отбрасывать грубые промахи следуя известному математическому правилу , чем потому что так левая нога захотела.
в) Изнасиловать железяку конечно в итоге можно, и даже добиться от нее результатов выше паспортных , но есть ли удовольствие в траханьи с железякой ? Способы насилия Вам предложены.
Olga_eco
Пользователь
Ранг: 49


13.10.2010 // 21:12:47     

Spectrometrist пишет:
Локальную нестабильность спрея можно (попытаться) скомпенсировать стандартом с (более-менее) близким временем удерживания, но который видно на другом transition. Я имею ввиду не ситуацию когда спрей "бросает", а когда он "медленно" меняется по времени от образца к образцу, это часто бывает когда грязнится spray capillary. Извините если пропустил, вы ведь без изотопно-меченного внутреннего стандарта работаете, так? - т.е. дрейф спрея будет влиять на результаты. В нашем опыте это помогает улучшить статистику, но повторюсь, мы далеко за 10 %

На ту же тему, вы не пробовали посмотреть как вся картина выглядит в MS full scan, типа смотреть m/z 300 - 1000. Не важно что вашего вещества там и близко не видно, зато TIC даст разумное представление о стабильности спрея, фоне и т.д. Если сразу в MRM работать, вы не почувствуете если система нестабильна, только по плохо сходящимся результатам.



спасибо за идею..
Olga_eco
Пользователь
Ранг: 49


13.10.2010 // 21:19:26     
Редактировано 2 раз(а)


DSP007 пишет:

Olga_eco пишет:

DSP007 пишет:

virtu пишет:
ИМХО. В данном контексте, Q-тест - легкое извращение
Тяжелое извращение. Но это известный математический прием, описанный в массе документов и справочников на который всегда можно формально сослаться. Лучше так чем пытаться "висидеть" СКО в 2 % когда у намного более опытного и работающего под плотным контролем FDA со значительно более важными по точности количественного определения объектами глубокоуважаемого Islander-а допустимым считается 15% ошибки.
У Ольги опыт всего полтора года, а умение отделять мух от котлет приходить только со временем.

алло...а причём тут СКО и ошибка???
15 % - скорее границы относительной погрешности при уровне значимости 0.05

А при том что Вы
1) Слишком... молоды , ну так слушайте что говорят более старшие товарисчи и пытайтесь понять.
2) Старшие товарисчи говорят Вам что.
а) Проблема у вас не принципиальная, не техническая, а чисто бюрократическая. Какой то идиот вписал 2% СКО внутри точки калибровки в ситуацию где ожидаемые разбросы значений - на порядки. Эти 2% в вашей ситуации- капля в море.
б) Вы пытаетесь получить хороший СКО учитывая опыты отягощенные грубыми ошибками со стороны техники- как то неполный набор иглы автосемплера, нестабильность электроспрея и тд. Это не получится . И лучше всего отбрасывать грубые промахи следуя известному математическому правилу , чем потому что так левая нога захотела.
в) Изнасиловать железяку конечно в итоге можно, и даже добиться от нее результатов выше паспортных , но есть ли удовольствие в траханьи с железякой ? Способы насилия Вам предложены.

мы с Вами немного на разных языках говорим, а все полезные советы к сведению приняты, не волнуйтесь.

что касается 2%, Вы не знаете мою задачу....там это не капля, а основной вклад....
а СКО счтитается уже после проверки на наличие анормальных результатов

по поводу идиотов.....есть цитата известная...но я не буду переходить на эмоции
Olga_eco
Пользователь
Ранг: 49


13.10.2010 // 21:22:54     
Редактировано 2 раз(а)


Islander пишет:

DSP007 пишет:
Но это известный математический прием, описанный в массе документов и справочников на который всегда можно формально сослаться. Лучше так чем пытаться "висидеть" СКО в 2 % когда у намного более опытного и работающего под плотным контролем FDA со значительно более важными по точности количественного определения объектами глубокоуважаемого Islander-а допустимым считается 15% ошибки.
У Ольги опыт всего полтора года, а умение отделять мух от котлет приходить только со временем.

15% - это на образцах, экстрагированных из биологической матрицы во всем рабочем диапазоне концентраций, а не при закалывании относительно чистых растворов в одной точке.

Если речь идет об СКО в одной точке, то согласно нашим требованиям к готовности системы (System Suitability Test), оно не должно превышать 5%, причем, опять же, при закалывании экстракта (но из одного образца или из пула). Правда, с внутренним стандартом. То есть, на чистых растворах, чистой колонке и чистом приборе 2% получить все же можно, даже без ВС. Но систему придется "вылизывать" и постоянно поддерживать в безупречном состоянии.

Надо ли, вопрос другой, - к тем кто ставит задачу или тем кто устанавливает регламентирующие требования.

В нашей области (анализ фармакокинетики ЛС) FDA и его канадские и европейские аналоги этого, к счастью, не требуют. Не понятно, чем занимается уважаемая Ольга, но в приведенной ей ссылке речь шла о скрининге загрязнителей в воде. Для этих целей также не столь жесткие требования, ибо скрининг по определению является полуколичественным анализом, за которым, в случае положительного результата, должно следовать подтверждающее количественное определение с более жесткими критериями.

Но, как говорится, красиво жить не запретишь, меня уже удивить трудно...


у нас требования к СКО у градуировочных растворов 2 % и 5 % в зависимости от диапазона
Спасибо всем за ответы.Помогли.

  Ответов в этой теме: 103
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты