Форумы ANCHEM.RU: Aspid-у Технология извлечения З*л**а из Г (продолжение Золото)

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » Дискуссии ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Aspid-у Технология извлечения З*л**а из Г (продолжение Золото) >>>

  Ответов в этой теме: 83
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Леонид
VIP Member
Ранг: 5266

09.07.2007 // 10:06:35

Yellowdevil пишет:
Но у меня в царской(разбавленной) так и остался белый порошок - диметилглиоксим.

Дык ДМГ в воде не растворяется. Нужно использовать спиртовый раствор.
Если ничего не выпало, то быстрей всего и палладия в растворе не было.
Растворы палладия в солянке и азотке имеют интенсивный коричневый цвет, если, конечно палладия там не следы.
В этом случае нужно провести цементацию малоактивных металлов на цинке и выпавший порошок перерастворить в небольшом количестве соляной кислоты с перекисью водорода.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Yellowdevil
Пользователь
Ранг: 10

13.08.2007 // 5:47:20

Подскажите как после осаждения диметилглиоксимом,
восстановить палладий?

shon13
Пользователь
Ранг: 328

13.08.2007 // 14:47:21

Yellowdevil пишет:
Подскажите как после осаждения диметилглиоксимом,
восстановить палладий?

Сначала высушиваем, потом прокаливаем в муфеле при 900, а затем тоже прокаливаем получившися порошок в токе водорода.
Я обходился без тока водорода, плавил на водородной горелке.

Yellowdevil
Пользователь
Ранг: 10

17.08.2007 // 6:59:03

shon13 пишет:

Я обходился без тока водорода, плавил на водородной горелке.

Я плавил бензиновой горелкой, он вспыхнул и осыпался ,как зола вокруг плавни, чёрной, лёгкой пылью.

shon13
Пользователь
Ранг: 328

17.08.2007 // 18:33:34

Yellowdevil пишет:

shon13 пишет:

Я обходился без тока водорода, плавил на водородной горелке.
Я плавил бензиновой горелкой, он вспыхнул и осыпался ,как зола вокруг плавни, чёрной, лёгкой пылью.
После спекания в муфеле?

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Системы капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ®-104Т»
«КАПЕЛЬ®-104T» - прибор высокоэффективного капиллярного электрофореза с УФ фотометрическим детектором. Системы капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ®-104Т» имеют автосемплеры и систему жидкостного охлаждения капилляра, что позволяет эффективно использовать эти приборы для проведения рутинных анализов в автоматическом режиме.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Yellowdevil
Пользователь
Ранг: 10

18.08.2007 // 5:57:41

А кто-нибудь пробовал осаждать тиомочевиной,
гидразином, на недели хочу сделать.

Yellowdevil
Пользователь
Ранг: 10

06.10.2007 // 4:42:42

У меня ничего не получилось гидразином. Наверно надо кипятить.

Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369

07.10.2007 // 16:59:55

Обязательно кипятить. Есть вариант с муравьиной кислотой. рН 4--6. Кипятить.

Вариант ДМГ паладия (либо прокаленный при 800 градусах остаток) перерастворить в царской водке (ой пахнет!!!) и осадить цинком (магнием) в слабокислой среде.

Вячеслав
Пользователь
Ранг: 1369

07.10.2007 // 17:02:08

Yellowdevil пишет:
А кто-нибудь пробовал осаждать тиомочевиной,
гидразином, на недели хочу сделать.

С тиомочевиной чисто аналитические операции. Для больших количеств практически не подходит. Плюс опять же конц. серная да кипячение и получится сульфид - оно Вам надо.

Yellowdevil
Пользователь
Ранг: 10

18.10.2007 // 7:44:08

Хорошо, что есть умные люди, но сейчас холодно для опытов.

Меня интересует описание в производственных книгах:
"Есть один химический способ снятия позолоты....состава: 1 000 мл серной и 250 соляной. В нагретую смесь опускают детали, добавляют азотной." Я добавлял соляную в серную и
серную в соляную, соляная преврашалась в пар, как же их смешать на холоде что-ли.


Ответов в этой теме: 83 Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты