Российский химико-аналитический портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
|
ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
Чистка капиллярной колонки >>>
|
Автор | Тема: Чистка капиллярной колонки | ||
ХимикКатя Пользователь Ранг: 105 |
15.09.2015 // 22:27:41
Коллеги, подскажите, пожалуйста, как почистить капиллярную колонку от фарм.субстанции? Кроме прогрева, может проколоть какие-то растворители? Колонка с фазой 624. Заранее спасибо |
||
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
16.09.2015 // 1:13:04
Поподробнее расскажите что хоть произошло.. в ГХ если чего сильно загадили - так обычно отрезают полметра капилляра в начале.. но лучше сначала услышать Вашу версию событий |
||
ChromMayor Пользователь Ранг: 101 |
16.09.2015 // 7:48:23
А в чем растворяли фарм.субстанцию? И какое вещество она представляет, как проявляется загрязнение колонки (повышение фона, лишние пики и т.д.), мобыть она в испарителе сидит? |
||
kump Пользователь Ранг: 3194 |
16.09.2015 // 8:34:31
Или детектор загадили... В любом случае надо знать что и как определялось. |
||
ХимикКатя Пользователь Ранг: 105 |
16.09.2015 // 14:56:26
Стандартный раствор: метанол, этанол, дхм, этилацетат, толуол, триэтиламин в ДМСО. Проба: C27H37N3O7S·C2H5OH в ДМСО. Кололи прямым вколом. Холостой, стандарт, холостой, испытуемые. Все было ок. После проб закололи еще стандарт все пики на месте, кроме трэтиламина. И так с 2 новыми колонками, после проб триэтиламина нет. Вот и думаю как почистить колонку. Лайнер, септу меняла. |
||
jhonnyD Пользователь Ранг: 1 |
18.09.2015 // 6:37:58
Проведите кондиционирование колнонки. |
||
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
ChromMayor Пользователь Ранг: 101 |
18.09.2015 // 6:57:55
Отрежьте полметра колонки со стороны испарителя и на кондиционирование |
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
18.09.2015 // 11:57:58
kump> Или детектор загадили... Усе может быть, да-да. Тем более, мне неясно, как это - прямым вколом. Если в смысле - не мимо инжектора, то ладно kump> В любом случае надо знать что и как определялось. Я давно о шаблоне плачусь: |
||
ion+ Пользователь Ранг: 2930 |
18.09.2015 // 12:31:04
1. Привет, Варбан , как ты себе это представляешь? Какой-то стандартный (для этого форума) шаблон в электронном виде? 2. Отлупить от капилляра полметра (даже для забитого) это слишком ПМСМ , см. 10-12 - в самый раз. |
||
varban VIP Member Ранг: 8699 |
18.09.2015 // 15:38:30
Приветствую категорически! Шаблон, конечно, лучше всего. Но можно и в FAQ забить. |
||
virtu VIP Member Ранг: 2135 |
18.09.2015 // 15:47:32
Редактировано 1 раз(а) Я боюсь, что здесь "обрезание" поможет только на какое-то время. Здесь надо методику корректировать (например, ставить лайнер и колонку с другими характеристиками, или переходить на парофазный анализ). Да, и надо прояснить метод ввода пробы. |
|
||
Ответов в этой теме: 96
|
|
ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
Размещение рекламы / Контакты |