Форумы ANCHEM.RU: Эфиры жирных кислот в растительной клетке: реальность или артефакт?

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Эфиры жирных кислот в растительной клетке: реальность или артефакт? >>>

  Ответов в этой теме: 58
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302

12.07.2010 // 14:34:14

OldBrave пишет:
Есть мысль, что эти Ваши эфиры могли образоваться при экстракции в результате действия липаз.

Мы уже думали эту мысль, пока не обнаружили такой же комплекс эфиров в присемянниках, подвергнутых перед экстракцией фиксации в кипящем изопропаноле - такие условия достоверно инактивируют липазы, а эфиры все-равно есть...

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

virtu
VIP Member
Ранг: 2135

12.07.2010 // 14:38:33

Редактировано 1 раз(а)

Serga пишет:

Угу. Щас начнется- инжектор объявят центром синтеза всего на свете.

Можно свои галлюцинации хранить при себе? Любому адекватному человеку понятно, что речь идет о вероятностях, о предположениях.

Да тут и аналитиков- не особо разбежишься. Так, всякой твари по паре наберется.

Вы, должно быть, "играете" ясновидящего.

virtu
VIP Member
Ранг: 2135

12.07.2010 // 14:48:19

Редактировано 1 раз(а)

to Chamomillablue:
Выложите плз папку с данными (ГХ-МС, Chemstation MSD), где Вы "нашли" эфиры и т.д.
Так же было бы замечательно, если бы еще выложили папку с данными, где в тех же условиях Вы "кололи" стандарты каких-либо соед. (н-алканы, метиловые эфиры ЖК и т.д.).

LVD
Пользователь
Ранг: 219

14.07.2010 // 11:03:00

Леонид пишет:

LVD пишет:
При анализе ЭМ у разных растений (числом более 100) ни разу не встречали МЕ жирных кислот. ..
Гм...
И даже метилпальмитата?
Лукавите!
Этот компонент есть во всех растениях и во всех их частях.
Или попросту Вы не знаете, о чем говорите.
Ну и речь то шла и о бутиловых эфирах. Есть мысли на этот счет?
"Есть много друг Горацио на свете..."

Из "лукавите" и "ничего не понимаете" выбираю второе. Метилпальмитат действительно есть в ЭМ некоторых видов, например жасмин лекарственный до 1,5 % , есть у него и метилжасмонат,биосинтез которого и предназначение мне более понятны (последовательность реакций, катализируемых липоксигеназами,аллеоксидсинтазами и т.д.). Но речь в моем посте шла о видах, которые анализировали мы, это - рододендроны, хвойные, тысячелистники, багульники, мяты и др.. Нету в них метилпальмитата. Не знала, что метилпальмитат есть во всех растениях и во всех их частях. Ну, со мной все ясно, но почему в лаборатории, которая с 1967 года занимается исключительно липидным обменом у растений удивлены появлению в образце этого (в числе прочих метиловых, этиловых)) соединения... При биосинтезе ЖК, достаточно хорошо изученном, метиловых эфиров нет. Деградация липидов, изученная меньше, начинается с ферментативных реакций гидролиза сложноэфирных связей. Ненасыщенные жирные кислоты оксигенируются по местам двойных связей и быстро пероксидируются в гидропероксидированные формы ЖК (Тарчевский и др.). Насыщенные используются по большей части для бета-окисления. Еще у молодых листьев, например, альфа-окисление. Не очень старые карты метаболических путей ссылка, модифицированная добрым человеком для растений ссылка, не содержат в этих путях означенных эфиров. Может где-то в деградации собака и порылась, просветите, пожалуйста, если есть время. Конечно, в растениях метилирование происходит, например, при биосинтезе фенолкарбоновых кислот, но про жирные я не знаю.

LVD
Пользователь
Ранг: 219

14.07.2010 // 11:05:51

Ссылки не вставились:
1. www.sigmaaldrich.com/img/assets/4202/MetabolicPathways_6_17_04_.pdf
2. rghost.ru/871411

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Химико-фармацевтический журнал
Ежемесячный научно-технический и производственный журнал. Освещает молекулярно-биологические проблемы создания лекарственных средств, методы синтеза и технологии производства новых лекарственных препаратов, иccледования cтpоения xимичеcкиx cоединений, методы анализа и контpоль пpоизводcтва.

LVD
Пользователь
Ранг: 219

14.07.2010 // 11:21:02

Да, и в восках, насколько я знаю, эфиры высших спиртов, т.е. С больше 6, т.е. не этиловые, бутиловые...

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

14.07.2010 // 12:39:07

LVD пишет:
Насыщенные используются по большей части для бета-окисления. Еще у молодых листьев, например, альфа-окисление.

А кстати, вы в курсе, чем отличается альфа-окисление от бета- ?

OldBrave
VIP Member
Ранг: 1314

15.07.2010 // 0:32:02

Chamomillablue пишет:
... мы обнаружили целый комплекс эфиров жирных кислот - этиловых, бутиловых, метиловых...

Не могли бы Вы пояснить, об эфирах каких жирных кислот идет речь?

LVD
Пользователь
Ранг: 219

15.07.2010 // 5:10:35

Serga пишет:

LVD пишет:
Насыщенные используются по большей части для бета-окисления. Еще у молодых листьев, например, альфа-окисление.
А кстати, вы в курсе, чем отличается альфа-окисление от бета- ?

Если Вы спрашиваете серьезно, то таки-да. В результате бета- образуется кислота на 2 углеродных атома меньше, чем молекула исходной, а в результате альфа- на один. Полагали, что физиологическая роль альфы в образовании ЖК с нечетным числом а.у. Сечас показано, что синтез может начинаться не с ацетил-КоА, а с пропионил.

Serga
Пользователь
Ранг: 1806

15.07.2010 // 5:54:46

LVD пишет:
Полагали, что физиологическая роль альфы в образовании ЖК с нечетным числом а.у. Сечас показано, что синтез может начинаться не с ацетил-КоА, а с пропионил.

А при чем тут синтез, если речь идет об окислении? И почему "роль альфы в образовании ЖК с нечетным числом а.у."????


Ответов в этой теме: 58 Страница: 1 2 3 4 5 6 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты