| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Проблема с разделением пиков бензола и изопропанола >>>
|
 |
|
Sidor Пользователь Ранг: 83 |
 06.11.2009 // 8:33:58
И ещё раз здравствуйте! А не написать ли вам на адресок metlab(зверушка)chromatec.ru Там бы Вам всё и объяснили, и хроматограмки бы посмотрели и указали бы на какой странице руководства почитать. Пишите! |
|||||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
||||||
|
lisdok Пользователь Ранг: 7 |
06.11.2009 // 19:53:55
Сегодня пришли рекомендации от специалиста поставщиков. Во первых, сделать анализ смеси оксигенатов и бензола без переключения колонок. Во вторых, если бензол и изопропанол разделятся, перенастроить времена переключения. Я так и сделал. На полярной колонке бензол и изопропанол, струдом, но расделились. Я наложыл времена переключения колонок на хроматограму и оказалось, что клапан переключается перед выходом третбутанола с метанолом и возвращается назад после этанола. Таким образом получилось, что бензол попал на неполярную колонку и объединился с изопропанолом. Я добавил в настройки дополнительные перключения клапонов перед и вконце выхода бензола, и разделение наконецто получилось.  Таким образом проблема была в том, что специалист поставщика изначально ввел неправильные настройки переключения колонок. Всех очень благодарю за советы.
|
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
06.11.2009 // 20:14:41
Мда... Как и предполагал, все очень сильно запущено...  На случай когда аджилентовская методика вдруг да и не работает... Ну на Кристалле их методику то реализовать, получается, что не так и просто. Короче. Есть вариант раздедения и соответственно анализа оксигенатов в бензине при простых наполненных колонках и самом примитивном хроматографе. Достаточно провести экстракцию бензина водой. Все без исключения оксигенаты хорошо растворимы в воде. Коэффициент распределения экстракции по отношению к бензину от 90 (МТБЭ)до 800 (метанол). Это мои экспериментальные данные. Сам проверял. А потом ничего не мешает проанализировать основу (бензин) отдельно, а водный экстракт - отдельно. На разных колонках, есссно. Как вариант.
|
|||||
|
Шуша Пользователь Ранг: 2757 |
06.11.2009 // 20:24:51
Редактировано 1 раз(а) Пользователь удалил свое сообщение |
|||||
|
КонстантинС VIP Member Ранг: 2306 |
07.11.2009 // 3:30:33
Леонид, а Королю что, совсем не верить? Там же четко написано, что бензол на всех фазах типа SE-30 удерживается значительно сильнее спиртов типа изопропанола. Ну, и уж точно эта разница ни в какое сравнение не идет в мизерной разницей на ТСЕРе... |
|||||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|||||
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
07.11.2009 // 10:10:10
Я разве где заявлял нечто подобное?  Я говорил лишь об альтернативной схеме анализа оксигенатов в бензине. |
|||||
|
январь Пользователь Ранг: 1 |
12.08.2012 // 11:15:48
работаем на TRACE по ЕН 13132 при построении калибровки постоянно смещается время выхода на второй колонке и появляются хвосты в виде пиков-наездников,хотя на первой колонке этих пиков нет. Так же при вводе одинакового количества пробы амлитуда постоянно уменьшается. Как решить эту проблему? |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 27
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
