Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

HPLC комплексного растительного препарата >>>

  Ответов в этой теме: 80
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 11:12:27     
Артем! Так все участники форума с самого начала обсуждения темы и говорили в один голос, что задача очень сложная, далеко не для начинающих.
А что касается нехроматографическиз методов, я очень сильно сомневаюсь, что удастся ими что-либо сделать. Просто, когда методика откровенно врет, в хроматографии это практически сразу видно, а в спектрофотометрии, например, можно долго тешить себя мыслью, что получаешь нормальный результат, не имея оного.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Artem
Пользователь
Ранг: 193


05.02.2004 // 11:29:09     

Леонид пишет:
Артем! Так все участники форума с самого начала обсуждения темы и говорили в один голос, что задача очень сложная, далеко не для начинающих.
А что касается нехроматографическиз методов, я очень сильно сомневаюсь, что удастся ими что-либо сделать. Просто, когда методика откровенно врет, в хроматографии это практически сразу видно, а в спектрофотометрии, например, можно долго тешить себя мыслью, что получаешь нормальный результат, не имея оного.


Леонид! Спетрофотометрические методики для контроля качества таких препаратов утверждены соответствующими органами и используются в фарманализе. Да, вопрос о точности таких методик и что они позволяют определять - отдельная тема. Да и врет ли она или нет - не всегла понятно. Это следует соотносить с фармакологией, ведь в растительном сырье действует не отдельный компонент или 3-5 компонентов, а все, что там есть.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 11:56:30     
Артем! Лично меня, то, что методика утверждена всякими там высокими инстанциями, ни капли не убеждает в ее работоспособности. Могу привести примеры даже ГОСТовских методик, которые не работают, более того, работать не могут в принципе.
А что касается спектрофотометрии экстрактов, так порой и сами фармакологи могут только предполагать, какие из компонентов и какое лечебное действие оказывают в данном экстракте. Я не говорю уже о том, чтобы иметь для этой жуткой смеси точные показатели, чего и сколько (в каких пределах) должно там быть. Поэтому любой обобщенный показатель, основанный на измерении, напрмер, процентного содержания веществ с определенными функциональными группами не может ни в какой степени характеризовать качество и фармакологические свойства природных многокомпонентных продуктов. Речь идет не только об экстрактах, но и о пчелином и змеином ядах, мумие, прополисе и прочих комплексных препаратах.
Делать какие-либо выводы по данным СФ для комплексных препаратов сложного состава, - все равно что судить о пищевой ценности продукта, основываясь только на содержании в нем азота, определенного по Кьедалю. А ведь лет 60 назад белок только так и меряли, по вполне утвержденным методикам, несмотря на то, что самым "белковым" веществом по ним выходила мочевина.
leshich
Пользователь
Ранг: 69


05.02.2004 // 15:05:50     

Леонид пишет:
Ну раз так, то, видимо, уйти от ТФЭ не удастся.
Я бы посоветовал начать не с препарата, а с ВЭЖХ экстрактов. Если Вы будете знать при какой концентрации ацетонитрила выходят характерные компоненты экстракта, гораздо легче подобрать условия для их ТФЭ.
Кстати, а сколько экстракта содержится в препарате? Надеюсь, не доли процентов, а то это было бы совсем тоскливо.

От 0,5 до 3%, в среднем, 1 %
leshich
Пользователь
Ранг: 69


05.02.2004 // 15:12:24     

Artem пишет:

Леонид пишет:
Артем! Так все участники форума с самого начала обсуждения темы и говорили в один голос, что задача очень сложная, далеко не для начинающих.
А что касается нехроматографическиз методов, я очень сильно сомневаюсь, что удастся ими что-либо сделать. Просто, когда методика откровенно врет, в хроматографии это практически сразу видно, а в спектрофотометрии, например, можно долго тешить себя мыслью, что получаешь нормальный результат, не имея оного.

Леонид! Спетрофотометрические методики для контроля качества таких препаратов утверждены соответствующими органами и используются в фарманализе. Да, вопрос о точности таких методик и что они позволяют определять - отдельная тема. Да и врет ли она или нет - не всегла понятно. Это следует соотносить с фармакологией, ведь в растительном сырье действует не отдельный компонент или 3-5 компонентов, а все, что там есть.

Пусть даже имеется спектрофотометрическая методика для определения компонентов одного экстракта в нем-же. Но для препарата, состоящего из смеси 5-ти екстрактов, по-моему, о такой методике нечего и говорить. Тем более, что основной задачей является определить содержание экстракта в препарате.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Анализатор вольтамперометрический АВС-1.1 Анализатор вольтамперометрический АВС-1.1
Анализатор вольтамперометрический АВС-1.1 предназначен для вольтамперометрического анализа содержания тяжелых металлов в питьевых, природных и сточных водах, продуктах питания и продовольственном сырье, в металлах и сплавах, в биологических и других материалах.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 15:16:52     
Редактировано 1 раз(а)

Ну ни фига себе задачка!!!
Тут есть над чем почесать репу.
Я бы сразу переходил на капиллярную ГХ
Dirk
Пользователь
Ранг: 1


05.02.2004 // 16:00:14     
В принципе данную задачу можно решить при помощи ТСХ и сканирующего денситометра. Для каждого растительного сырья существуют методики идентификации - выделения характерного для данного раствоительного сырья компонента. Можно таким образом проводить количественные измерения. Тем более, если автор запрса в Германии, то там с такой аппаратурой проблем нет.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


05.02.2004 // 16:23:51     

Dirk пишет:
В принципе данную задачу можно решить при помощи ТСХ и сканирующего денситометра. Для каждого растительного сырья существуют методики идентификации - выделения характерного для данного раствоительного сырья компонента. Можно таким образом проводить количественные измерения. Тем более, если автор запрса в Германии, то там с такой аппаратурой проблем нет.

Тоже не факт, что сразу так просто получится даже на ВЭТСХ, даже с хорошим денситометром.
Тут явно просматривается муторная работа по выявлению в каждом экстракте характерных компонентов, далее поиск условий их концентрирования с одновременным освобождением от матрицы и последующий анализ на ВЭЖХ, условия которого тоже еще надо подобрать.
Короче, работенка не на один месяц.
Artem
Пользователь
Ранг: 193


05.02.2004 // 17:21:35     

Леонид пишет:

Dirk пишет:
В принципе данную задачу можно решить при помощи ТСХ и сканирующего денситометра. Для каждого растительного сырья существуют методики идентификации - выделения характерного для данного раствоительного сырья компонента. Можно таким образом проводить количественные измерения. Тем более, если автор запрса в Германии, то там с такой аппаратурой проблем нет.
Тоже не факт, что сразу так просто получится даже на ВЭТСХ, даже с хорошим денситометром.
Тут явно просматривается муторная работа по выявлению в каждом экстракте характерных компонентов, далее поиск условий их концентрирования с одновременным освобождением от матрицы и последующий анализ на ВЭЖХ, условия которого тоже еще надо подобрать.
Короче, работенка не на один месяц.

Интересно, а с ТФЭ работа не муторная? Она тоже достаточно длительная.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


06.02.2004 // 9:50:46     
А с ТФЭ, может быть, еще более длительная, причем без всякой гарантии положительного результата.

А с маркерами в экстрактах я действительно погорячился. Просто забыл, что Вы не в России, где это прошло бы "на ура". В Германии менталитет другой , все немцы очень (порой даже излишне) законопослушны.
В России производитель добавил бы в экстракт, например, 0,5% этилбензоата и не стал бы никому об этом говорить. А обнаружить и доказать, что это была добавка, а не нативный компонент экстракта практически невозможно. В препарате, причем десятикратно разбавленном, концентрация маркера была бы всего 0,5 мг/л, а это вполне по силам надежно его обнаружить для любого УФ-детектора. Тогда и подделку обнаружить будет легко, как правильно заметил Артем. Короче, от такой добавки - никакого вреда, окромя пользы.
Немцы же на такое не пойдут, просто сдадут сами себя со всеми потрохами. Менталитет - вещь великая и непреодолимая.
Но делать нечего, что имеем, то и имеем...

  Ответов в этой теме: 80
  Страница: 1 2 3 4 5 6 7 8
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты