Форумы ANCHEM.RU: DMOX-производные жирных кислот

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

DMOX-производные жирных кислот >>>

  Ответов в этой теме: 42
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Lipids
Пользователь
Ранг: 459

13.09.2011 // 18:14:01

А при доказательстве строения ЖК в любом приличном месте от вас гидрирование все равно потребуют. Так что готовьтесь..

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302

13.09.2011 // 18:16:43

Редактировано 1 раз(а)

Lipids пишет:
А при доказательстве строения ЖК в любом приличном месте от вас гидрирование все равно потребуют. Так что готовьтесь..

Ни разу про него не читал... видимо, JAOCS - в последнее время много его листаю, не особо приличное место )))

Lipids
Пользователь
Ранг: 459

13.09.2011 // 18:28:44

Chamomillablue пишет:

Lipids пишет:
А при доказательстве строения ЖК в любом приличном месте от вас гидрирование все равно потребуют. Так что готовьтесь..
Ни разу про него не читал... видимо, JAOCS - в последнее время много его листаю, не особо приличное место )))

Не, ну если вы сможете выделить каждую кислоту и сделать ей два ЯМР - тогда можете и без гидрирования

Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302

13.09.2011 // 18:30:16

Lipids пишет:

Chamomillablue пишет:

Lipids пишет:
А при доказательстве строения ЖК в любом приличном месте от вас гидрирование все равно потребуют. Так что готовьтесь..
Ни разу про него не читал... видимо, JAOCS - в последнее время много его листаю, не особо приличное место )))
Не, ну если вы сможете выделить каждую кислоту и сделать ей два ЯМР - тогда можете и без гидрирования

Не сыпьте сахер на... ))) ЯМР это больная тема для меня сейчас ))

Lipids
Пользователь
Ранг: 459

13.09.2011 // 22:53:08

Chamomillablue пишет:

Не сыпьте сахер на... ))) ЯМР это больная тема для меня сейчас ))

Вооо! Поэтому, делайте классическим методом. Кроме того, вопрос, откуда у вас вообще взялись 16-тые кислоты с тремя связями? Обычно, по биохимии, они получаются в процессе бета-окисления 18-ых кислот. Значит у вас должны быть 18-е триеновые. А они у вас есть в значительном количестве?

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Аккредитованный Аналитический Центр ООО «НТО «Оргсинтез»
В области аккредитации Аналитического центра – вода питьевая, метионин кормовой, сульфат натрия, ксантогенаты, монометиланилин и добавки к автомобильным бензинам на его основе, сероуглерод, анилин, нитробензол и другие продукты химической промышленности. Применяемые методы анализа: титриметрия, фотометрия, хроматография, атомноабсорбционная спектроскопия

Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302

13.09.2011 // 23:05:49

Редактировано 1 раз(а)

Lipids пишет:

Chamomillablue пишет:

Не сыпьте сахер на... ))) ЯМР это больная тема для меня сейчас ))
Вооо! Поэтому, делайте классическим методом. Кроме того, вопрос, откуда у вас вообще взялись 16-тые кислоты с тремя связями? Обычно, по биохимии, они получаются в процессе бета-окисления 18-ых кислот. Значит у вас должны быть 18-е триеновые. А они у вас есть в значительном количестве?

Да не с тройными они! ))) Я говорил что выходит после пальмитата три пика - хромасс для всех с 99% вероятностью пишет что пальмитолеиновая, но, вероятнее всего это 7-16:1, 9-16:1 и 11-16:1, тем более по ECL похоже на истину. Надо проверить DMOXами )
А с линоленовой у нашего объекта грустные отношения - ее не более 2-3% )

Lipids
Пользователь
Ранг: 459

13.09.2011 // 23:13:41

Chamomillablue пишет:

Да не с тройными они! ))) Я говорил что выходит после пальмитата три пика - хромасс для всех с 99% вероятностью пишет что пальмитолеиновая, но, вероятнее всего это 7-16:1, 9-16:1 и 11-16:1, тем более по ECL похоже на истину. Надо проверить DMOXами )
А с линоленовой у нашего объекта грустные отношения - ее не более 2-3% )
А, понял, я наверное неправильно прочитал. Три моноеновых 16-тых. Это запросто, да.. Но обычно, метиловые эфиры мононенасыщенных дают прекрасные масс-спектры. Это потом у полиненасыщенных наступают миграции. Вы кстати олеиновую кислоту засадите и сверьтесь с Билловским спектром, на всякий случай.

Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302

13.09.2011 // 23:20:47

Lipids пишет:
А, понял, я наверное неправильно прочитал. Три моноеновых 16-тых. Это запросто, да.. Но обычно, метиловые эфиры мононенасыщенных дают прекрасные масс-спектры. Это потом у полиненасыщенных наступают миграции. Вы кстати олеиновую кислоту засадите и сверьтесь с Билловским спектром, на всякий случай.

Вроде похож )) только что поглядел ) она и по ECL идеально совпадает )

Lipids
Пользователь
Ранг: 459

13.09.2011 // 23:29:32

Chamomillablue пишет:

Вроде похож )) только что поглядел ) она и по ECL идеально совпадает )

А у этих 16-тых что не так? МакЛаферти есть?

Chamomillablue
Пользователь
Ранг: 1302

13.09.2011 // 23:37:32

Lipids пишет:

Chamomillablue пишет:

Вроде похож )) только что поглядел ) она и по ECL идеально совпадает )
А у этих 16-тых что не так? МакЛаферти есть?

Да просто в сомнениях... По таблицам Кейтса порядок выхода их различен в зависимости от стационарной фазы. Наша вроде как не похожа ни на одну из приведенных там, поэтому трудно транспонировать результаты. Проще доподлинно установить положение двойной связи и запомнить порядок, зафиксировать RRT и ECL.


Ответов в этой теме: 42 Страница: 1 2 3 4 5 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты