| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
Раздельное алкалиметрическое титрование слабых кислот >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| Автор | Тема: Раздельное алкалиметрическое титрование слабых кислот | |||||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
   Редактировано 2 раз(а) Здравствуйте, уважаемые. Уж простите, что я с такой жуткой классикой лезу, но нужна ваша помощь, а Крешков, сами понимаете, прямые ответы не всегда даёт. Есть 2 кислоты - фосфорная (рК1=2,12; рК2=7,21; рК3=12,67) и гликолевая (рК=3,83). Молярная концентрация первой в 16 раз больше, чем второй. Можно ли так титровать: сначала фосфорную с метилоранжем по первой ступени, а потом совместно гликолевую полностью и фосфорную по второй ступени с фенолфталеином? Спасибо. ______________________________________________________ После общения с опытными коллегами буду пробовать титровать гликолевую полностью и фосфорную до гидрофосфата с ф/ф совместно, потом добавлять соли кальция (бария) и дотитровывать гидрофосфат, что позволит найти содержание фосфорной отдельно.  | 
|||||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  ||||||
| 
  Апраксин VIP Member Ранг: 3308  | 
  
  не получится. на почту могу выслать картинку (кривые), сюда выкладывать в пять шагов не буду.  | 
|||||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
  не получится. на почту могу выслать картинку (кривые), сюда выкладывать в пять шагов не буду. буду очень благодарен: vitvit31 собака yahoo com  | 
|||||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
   2 Апраксин А хоть как-нить? Я полагаю, что с ф/ф можно гликолевую полностью, а фосфорную до гидрофосфата. Может, потом с кальцием можно фосфорную полностью?  | 
|||||
| 
  Апраксин VIP Member Ранг: 3308  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) концентрации больно уж разные и какие, кстати? можно, конечно поизвращаться... кривые отправил.  | 
|||||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
   Редактировано 4 раз(а) 40 % фосф и 2 % гли За кривые спасибо. Буду см. Хотя уже догадываюсь, что разница в рК1 и рК мала... См кривые, спс! Блин, там вообще шухер ![]() Завтра, наверное, вечерком придётся оголять бюретки. BaCl2 где-то завалялся... Хотя у кальция фосфата ПР ниже...  | 
|||||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
|||||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
   Ещё чуть понадоедаю вам, Апраксин, если не возражаете. Есть кондуктометр. Это как-то скрасит моё аналитическое существование, если работать тем же кальцием на осаждение, не подскажите?  | 
|||||
| 
  Апраксин VIP Member Ранг: 3308  | 
  
  Вот про это с уверенностью не скажу, но также вряд ли. А про осаждение - выбросьте из головы. Изобретайте что нибудь отличное. Например, сумму кислот кислотно-основным, а фосфорную комплексонометрически. Или еще как извратно. Лучше бы при таком различии концентраций избежать определения суммы. ведь если Вы с 1% погрешностью определите сумму, то гликолевая при прочих равных условиях, будет с погрешностью уже 15-20%. Оно Вам надо?  | 
|||||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) =)))))) Комплексонометрически - это мысль, конечно, спасибо. Надо будет кондуктометрически попробовать - нравится мне эта идея. Нейтрализовать по ф/ф щёлочью, а потом барием её, барием! В принципе, на подходе спектрофотометр и есть методика для гликолевой, но мы умрём быстрее, чем профотометрируем.  | 
|||||
| 
  kump Пользователь Ранг: 3273  | 
  
   Не обязательно кондуктометр. Подберите металл-индикатор типа нитрохромазо или хлорсульфоназо. Можно попробовать на фэке по мутности, для сульфатов, во всяком случае, такие методики есть.  | 
|||||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
  
 Классическое осадительное? Я правильно понимаю? С фиксацией точки эквивалентности по избытку титранта?  | 
|   | 
||
| 
     Ответов в этой теме: 30
  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |