| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
Раздельное алкалиметрическое титрование слабых кислот >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| 
  kump Пользователь Ранг: 3273  | 
  
  
 Да, титруется хлоридом бария до изменения окраски от избытка. Этот метод применяется для опр сульфатов в воде. Наверняка можно адаптировать под фосфаты.  | 
||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  |||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
  
 Ок, понял, спасибо.  | 
||
| 
  kump Пользователь Ранг: 3273  | 
  
   Причём катионы из воды предварительно удаляются Н-катионитом и оттитровывается фактически кислота.  | 
||
| 
  Апраксин VIP Member Ранг: 3308  | 
  
   Редактировано 2 раз(а) Вы, этта, поуспокойтесь. Никто не одёргивает, так можно всё фанатичнее нести чушь. Как в сказке, чем дальше - тем страшнее.  | 
||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
  
 Э-э-э... У меня нет катионов, у меня смесь кислот.  | 
||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
||
| 
  Апраксин VIP Member Ранг: 3308  | 
  
   himik, ждите фотометр. Вы не ответили, кстати, про требуемую точность по каждой из кислот.  | 
||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) 
 Фотометр жду, хотя, как у нас бывает, действовать надо было уже позавчера. По точности: ±2-3 относительных %  | 
||
| 
  Апраксин VIP Member Ранг: 3308  | 
  
  Ну и всё. Успокаивайтесь. Не получите титриметрически. Либо изыскивать вариант титрования гликолевой ОТДЕЛЬНО! Ну давайте разбивать ее оксилителем и титровать избыток.  | 
||
| 
  kump Пользователь Ранг: 3273  | 
  
   Редактировано 2 раз(а) Я это к тому, что кислоту тоже можно оттитровать. Хотя погрешность там поболя будет...  | 
||
| 
  himik Пользователь Ранг: 356  | 
  
  
 Какое утешение! ![]() Окислителем не получится - у меня там окисляемая органика в сопоставимых количествах присутствует. Перманганатометрическое определение гликолевой я уже штудировал у Кольтгофа - там и стехиометрия не ахти. Собственно, потому и на спектрофотометр немного надежды - там тоже методика основана на окислении концентрированной сернягой до формальдегида, который потом конденсируется с ароматикой. Можно, конечно, извратиться и экстрагировать органику из щелочного раствора. Но всё это совсем не экспрессно.  | 
|   | 
||
| 
     Ответов в этой теме: 30
  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |