АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУХСТРУЙНОГО ДУГОВОГО ПЛАЗМОТРОНА

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Устные доклады » Секция 2. Спектрометрические методы » ...

АТОМНО-ЭМИССИОННЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ОБЪЕКТОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ДВУХСТРУЙНОГО ДУГОВОГО ПЛАЗМОТРОНА

Заксас Н.П., Султангазиева Т.Т., Гончар А.М., Шелпакова И.Р.

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН
630090 Новосибирск, проспект Лаврентьева, 3
zakche.nsk.su

Традиционные источники возбуждения спектров в АЭС анализе - дуга постоянного тока с графитовыми электродами и индуктивно-связанная плазма - требуют минерализации биологических проб, мокрого или сухого озоления, что увеличивает время анализа и нередко приводит к потере аналитов. Необходимость минерализации обусловлена сильным влиянием органической матрицы на величину аналитического сигнала элементов. Исследования с использованием двухструйного дугового плазмотрона (ДДП) показали, что влияние органической матрицы в этом источнике возбуждения значительно меньше. Так, добавка 10%, а для ряда элементов и 20 % крахмала в графитовый порошок с введенными примесями не меняет интенсивности линий аналитов. Hа примере органических соединений меди показана слабая зависимость величины аналитического сигнала от длины цепи органического заместителя. Эти исследования легли в основу метода прямого (без предварительного озоления) анализа высушенных и растертых в порошок биологических образцов. Метод предусматривает разбавление проб спектроскопическим буфером (графитовый порошок + NaCl), использование образцов сравнения на основе графитового порошка и возбуждение спектров в следующих условиях: зона регистрации 4-5 мм ниже места слияния струй ДДП, расход плазмообразующего газа– 4л/мин, транспортирующего – 0,75 л/мин, сила тока – 85 А. Ранее нами была показаны возможности метода при прямом анализе злаков, злаковой травосмеси, фрагментов топинамбура, овощных культур. В настоящей работе метод применен для определения токсичных металлов в фитопланктоне, микроэлементного состава сине-зеленых водорослей и тканей животных. Степень разбавления пробы буфером зависит от матрицы, аналита и его содержания в пробе. При анализе печени крыс для одновременного определения Al, B, Ca, Cu, Fe, Mg, Mn, Mo, P, Zn пробы разбавляли буфером в 10 и более раз, хотя для многих элементов влияние органической основы печени не обнаруживается уже при 4-кратном разбавления. Проверку правильности прямого анализа проводили сопоставлением с результатами, полученными после минерализации проб и другими независимыми методами.