Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Как добиться максимального разделения 2-пропанола и этанола >>>

  Ответов в этой теме: 60
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


starks
Пользователь
Ранг: 205


10.09.2015 // 15:06:08     

kump пишет:
ПМСМ ерунда это. Не заморачивайтесь.
Спасибо, учту Ваше мнение.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
starks
Пользователь
Ранг: 205


10.09.2015 // 15:07:45     
Вот только пока ума не приложу от чего фон то растёт в начале дня и падает к концу дня. Мешает здорово!
gingerino
Пользователь
Ранг: 207


10.09.2015 // 15:44:22     
У меня с фоном то же самое. Если не выключать на ночь, то фон стабильно низкий, в районе 8-10 мВ. После выключения на ночь, с утра фон увеличивается раза в 2, и в течение пары часов снова приходит в норму.
kump
Пользователь
Ранг: 3133


10.09.2015 // 15:58:08     
Грязь где-то скапливается, органика. Или в инжекторе или в газовых магистралях. Потом выдувается и устанавливается стационарное состояние
starks
Пользователь
Ранг: 205


11.09.2015 // 7:28:11     

kump пишет:
Грязь где-то скапливается, органика. Или в инжекторе или в газовых магистралях. Потом выдувается и устанавливается стационарное состояние

Да, примерно так я и думал, во как это выявить, локализовать и устранить? Над этим голову и ломаю. Если в инжекторе то дать в начале дня сброс побольше а на колонку поменьше, если в магистралях то добавить фильтр? Какой фильтр лучше? Кроме каталитического? С СКТ углём поможет хоть немного? Хоть чтоб убедиться?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Лаборатория стереохимии сорбционных процессов (ЛССП) ИНЭОС РАН Лаборатория стереохимии сорбционных процессов (ЛССП) ИНЭОС РАН
Анализы различных классов соединений (органический синтез, биотехнология, загрязнения почвы, воды, анализ энантиомерного состава) методами ВЭЖХ и ГХ.
starks
Пользователь
Ранг: 205


11.09.2015 // 9:16:11     

kump пишет:
Продувка при 40грд ничего не даст ибо температура плавления фазы FFAP где-то 60-70 грд.

Т. е. Вы хотите сказать, что в диапазоне температур 40-60 град. работает только газовая система. Деление происходит только в силу свойств капилляра и по разности температур кипения? Фазы FFAP активируются при температурах 60-70 град.?
kump
Пользователь
Ранг: 3133


11.09.2015 // 9:31:15     
Для того, чтобы заработал собственно механизм ГЖХ фаза должна быть жидкой т.е. расплавиться. Для колонок FFAP указываются разные нижние температуры от 40 до 60. Но 40 это кажется слишком. Собственно это можно установить экспериментально, всё будет видно по картине разделения или, вернее неразделения.
Valera1234
Пользователь
Ранг: 516


11.09.2015 // 12:13:16     
При включении хроматографа на 5 минут отсоедините трубку водорода после всех фильтров, пусть продуются на атмосферу.
Valera1234
Пользователь
Ранг: 516


11.09.2015 // 12:13:16     
При включении хроматографа на 5 минут отсоедините трубку водорода после всех фильтров, пусть продуются на атмосферу.
Valera1234
Пользователь
Ранг: 516


14.09.2015 // 9:32:56     
Чего-то редактирование поломалось, дубль не убирается.

Точнее надо открыть линию на атмосферу ДО фильтров, продуть, а потом немного продуть после фильтров на атмосферу. Виновата резина, надо другой электролизный модуль.

  Ответов в этой теме: 60
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты