Форумы ANCHEM.RU: Как добиться максимального разделения 2-пропанола и этанола

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Как добиться максимального разделения 2-пропанола и этанола >>>

  Ответов в этой теме: 60
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

starks
Пользователь
Ранг: 205

07.09.2015 // 22:02:17

kump пишет:
Давление на входе в колонку какое?

У нас задаётся линейная скорость на РРГ 11 которая составляет 20 см/сек и что соответствует 64,7 кПа

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

starks
Пользователь
Ранг: 205

07.09.2015 // 22:11:34

kump пишет:
Оставьте как есть.
Главное добиться разделения, потом подкорректируете.
Можно приготовить 1% раствор изопропанола в этаноле и вколоть его.

К сожалению чистого изопропанола нету, работаем с РС. На каком РС порекомендуете отлаживать режим для деления изопропанола и этанола?

starks
Пользователь
Ранг: 205

07.09.2015 // 22:29:47

При проколе РС, сходимость по ацетальдегиду плохая, а вот по остальным компонентам, что выходят после этанола хорошая, с чем это может быть связанно?

Valera1234
Пользователь
Ранг: 516

08.09.2015 // 8:28:34

starks пишет:
Ввод 0,5 мкл воды на каком режиме делать? На рабочем?

да

kump
Пользователь
Ранг: 3273

08.09.2015 // 8:37:50

Редактировано 1 раз(а)

starks пишет:

kump пишет:
Оставьте как есть.
Главное добиться разделения, потом подкорректируете.
Можно приготовить 1% раствор изопропанола в этаноле и вколоть его.
К сожалению чистого изопропанола нету, работаем с РС. На каком РС порекомендуете отлаживать режим для деления изопропанола и этанола?

Нету изопропанола??? Ну Вы даёте!
Купите. Сделайте на обычном х.ч.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Эконова, ЗАО Институт хроматографии
Новосибирское ЗАО Институт хроматографии «ЭкоНова» производит микроколоночные жидкостные хроматограф «Милихром® А-02» и «Альфахром»— уникальные приборы экспертного класса для проведения химического анализа.

Valera1234
Пользователь
Ранг: 516

08.09.2015 // 9:11:26

Готовые растворы ИПС в водном спирте продаются в магазинах лицам от 18 лет, называются "водка".

kump
Пользователь
Ранг: 3273

08.09.2015 // 9:18:40

Самогон тоже неплохо идёт.

starks
Пользователь
Ранг: 205

10.09.2015 // 7:04:08

С разделение разобрался. Теперь изопропанол и этанол хорошо делятся. Вот проблема сходимости по ацетальдегиду осталась. Может подскажете от чего это и куда копать, если копать надо.
Напомню вопрос. Сходимость по альдегиду плохая, при том что по всем остальным 8 компонентам приемлемая. С чем это может быть связанно? И ещё вопросик. К концу рабочего дня фон и чувствительность хроматографа (система в целом) в норме. При включении прибора утром следующего дня (надо сказать что пусконаладчик создал режим в котором колонка при включении прибора "продувка перед анализом" греется до 200 градусов и выдерживается эта температура 30 мин. затем переход на рабочий режим с начальной температурой колонки 80 град.) фон начинает ползти вверх, примерно до 50-80 мВ. Мы прогоняли холостые анализы. Фон где то до половины дня, 4-5 холостых анализов, ползёт вверх, причём как на нижней температуре колонки так и на верхней. Во второй половине дня фон ползёт вниз, так же как на нижней температуре колонки так и на верхней. Ближе к концу рабочего дня фон стабилизируется на приемлемом уровне 13-17 мВ на нижней температуре и 19-21 на верхней (190 град). С чем это может быть связанно? За ночь прибор чего то набирает и затем очень долго отдуётся? Как решить вопрос, может кто сталкивался?

starks
Пользователь
Ранг: 205

10.09.2015 // 7:06:23

За помощь в отработке режима для деления изопропанола и этанола ВСЕМ ОГРОМЕННОЕ СПАСИБО!!!!!!!!!

Перепелкин К
Пользователь
Ранг: 847

10.09.2015 // 7:59:50

starks пишет:
С разделение разобрался. Теперь изопропанол и этанол хорошо делятся. Вот проблема сходимости по ацетальдегиду осталась. Может подскажете от чего это и куда копать, если копать надо.
Напомню вопрос. Сходимость по альдегиду плохая, при том что по всем остальным 8 компонентам приемлемая. С чем это может быть связанно? И ещё вопросик. К концу рабочего дня фон и чувствительность хроматографа (система в целом) в норме. При включении прибора утром следующего дня (надо сказать что пусконаладчик создал режим в котором колонка при включении прибора "продувка перед анализом" греется до 200 градусов и выдерживается эта температура 30 мин. затем переход на рабочий режим с начальной температурой колонки 80 град.) фон начинает ползти вверх, примерно до 50-80 мВ. Мы прогоняли холостые анализы. Фон где то до половины дня, 4-5 холостых анализов, ползёт вверх, причём как на нижней температуре колонки так и на верхней. Во второй половине дня фон ползёт вниз, так же как на нижней температуре колонки так и на верхней. Ближе к концу рабочего дня фон стабилизируется на приемлемом уровне 13-17 мВ на нижней температуре и 19-21 на верхней (190 град). С чем это может быть связанно? За ночь прибор чего то набирает и затем очень долго отдуётся? Как решить вопрос, может кто сталкивался?

Обычно это связано с чистотой воздуха в помещении, т.е. воздуха, подаваемого компрессором в хроматограф. Хотя конечно может быть причиною также и чистота водорода. печь каталитической очистки воздуха у вас имеется? судя по всему нет.


Ответов в этой теме: 60 Страница: 1 2 3 4 5 6 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты