| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Минерализация пищевых продуктов в микроволновых системах >>>
|
 |
|
arriah Пользователь Ранг: 98 |
 21.10.2015 // 8:51:31
Редактировано 1 раз(а) Пользователь удалил свое сообщение |
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
arriah Пользователь Ранг: 98 |
21.10.2015 // 8:52:34
Редактировано 1 раз(а) Пользователь удалил свое сообщение |
||
|
Виктория Ан Пользователь Ранг: 72 |
21.10.2015 // 9:27:49
Делюсь: Откуда уверенность, что "результаты стали завышать"? Как проверяли?Возможно при "мокром вскрытии" у Вас были потери. Самый простой и надежный способ убедиться в достоверности своих результатов - это параллельное определение показателя в атестованых образцах с известным количеством интересующего Вас элемента. Если у Вас нет вожможности приобрести такой образец, проведите межлабораторные сравнительные испытания и будет Вам счастье! Удачи! |
||
|
kirya Пользователь Ранг: 12 |
23.10.2015 // 23:47:43
Нет, не доразлогали. После разложения главное чтобы раствор был прозрачным. Просто тоже вначале проводили доразложение, но это результатов практически не дало, больше были потери. а если у вас, не получается получить прозрачный раствор и он имеет желтый оттенок, то в таком случае, что вы делаете? По поводу того, что ICP нет методик я в курсе 
|
||
|
kirya Пользователь Ранг: 12 |
23.10.2015 // 23:52:44
буду признателен, если вы подскажете, где вы берете аттестованные на образцы на пищевку) |
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
arriah Пользователь Ранг: 98 |
25.10.2015 // 0:10:13
Редактировано 1 раз(а) Надо знать массу навески, на какие элементы определяете, используете ли внутренний стандарт и т.д. Если раствор желтый, то как я уже писал, мы его не разлагаем в силу увеличения потери. При нашем микроволновом способе разложения все равно приходится разбавлять раствор, перенесённый из автокловов для разложения (вернее сосудов для разложения). И его измеряем. По поводу образцов - можете заказать в фирме LGC (непосредственные представители по Восточной Европе располагаются в Польше)-представительства есть в Москве и Питере. Либо подать заявку на сличительные испытания (образцы присылаются той же фирмы), но тоже платное мероприятие, однако Вам пришлют результаты отчётов всех лабораторий, а их довольно много и в этом отчёте можно сравнить эти результаты и методы на основе которых они получены. И эти же образцы Вы можете использовать в дальнейшем (при надлежащих условиях хранения) при измерениях ваших исследуемых образцов. |
||
|
Виктория Ан Пользователь Ранг: 72 |
26.10.2015 // 15:49:17
Редактировано 1 раз(а) Нам директор доставал импортные образцы (крупы), где и у кого - не интересовались. Многие коллеги покупали отечественные, например Погуглите, предложений много. Многие координаторы межлабораторок продают. |
||
|
chemtip Пользователь Ранг: 102 |
30.10.2015 // 14:16:35
Мы тоже работаем на такой же печи уже 5 лет, но с другими образцами. Сначала тоже было подозрение что результаты завышены, однако впоследствии оказалось, что они до этого были занижены, особенно по мышьяку, сере, фосфору в силу их летучести. |
||
|
robey85 Пользователь Ранг: 71 |
25.05.2016 // 15:19:25
Господа, а подскажите, может кто-нибудь сталкивался с проблемой как у меня: создаю методику определения элементов в молочных, мясных, рыбных продуктах питания и продовольственном сырье методом атомно-эмиссионной спектрометрии с микроволновой генерацией плазмы. Т.к. ГСО и СОПы как правило иностранного производства, соответственно у меня их нет и правильность методики оцениваю методом добавок (введено-найдено). Дело в том, что я не нахожу около 30 % от введенных добавок (правда не на все элементы, некоторые один в один совпадают от введенного значения) после вскрытия пробы в "микроволновке", когда же делаю вскрытие пробы классической "мокрой" минерализацией, все на месте (все элементы, сколько ввел, столько и нашел). Подскажите, при микроволновом вскрытие, может образуется какой-то комплекс?! Не могу понять, где теряю часть добавки. (например ввожу в пробу перед микроволновой минерализацией 5 мл суммарного раствора меди, цинка, железа, кадмия и свинца, концентрацией 1 мкг/см3 (общая пипетка, общий суммарный раствор), в ходе измерений железо и свинец получаю введенное значение добавки, медь, цинк и кадмий в системе занижены. (растворы готовил из ГСО, все азотнокислые, конечная среда в пробах при измерениях, такце слабоазотнокислая (я уже пробовал до метки доводить и водой и слабой солянкой и азоткой, во всех случаях итог одинаковый. |
||
|
zernishko22 Пользователь Ранг: 1 |
02.06.2016 // 6:32:56
подскажите как готовить пробы для ААС Shimadzu AA700 |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 22
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
