| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
Чистка капиллярной колонки >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| Автор | Тема: Чистка капиллярной колонки | |||||
| 
  ХимикКатя Пользователь Ранг: 105  | 
  
   Коллеги, подскажите, пожалуйста, как почистить капиллярную колонку от фарм.субстанции? Кроме прогрева, может проколоть какие-то растворители? Колонка с фазой 624. Заранее спасибо  | 
|||||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  ||||||
| 
  КонстантинС VIP Member Ранг: 2306  | 
  
   Поподробнее расскажите что хоть произошло.. в ГХ если чего сильно загадили - так обычно отрезают полметра капилляра в начале.. но лучше сначала услышать Вашу версию событий  
   | 
|||||
| 
  ChromMayor Пользователь Ранг: 101  | 
  
  
 А в чем растворяли фарм.субстанцию? И какое вещество она представляет, как проявляется загрязнение колонки (повышение фона, лишние пики и т.д.), мобыть она в испарителе сидит?  | 
|||||
| 
  kump Пользователь Ранг: 3273  | 
  
   Или детектор загадили... В любом случае надо знать что и как определялось.  | 
|||||
| 
  ХимикКатя Пользователь Ранг: 105  | 
  
   Стандартный раствор: метанол, этанол, дхм, этилацетат, толуол, триэтиламин в ДМСО. Проба: C27H37N3O7S·C2H5OH в ДМСО. Кололи прямым вколом. Холостой, стандарт, холостой, испытуемые. Все было ок. После проб закололи еще стандарт все пики на месте, кроме трэтиламина. И так с 2 новыми колонками, после проб триэтиламина нет. Вот и думаю как почистить колонку. Лайнер, септу меняла.  | 
|||||
| 
  jhonnyD Пользователь Ранг: 1  | 
  
  
 Проведите кондиционирование колнонки.  | 
|||||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
|||||
| 
  ChromMayor Пользователь Ранг: 101  | 
  
   Отрежьте полметра колонки со стороны испарителя и на кондиционирование  | 
|||||
| 
  varban VIP Member Ранг: 8699  | 
  
   kump> Или детектор загадили... Усе может быть, да-да. Тем более, мне неясно, как это - прямым вколом. Если в смысле - не мимо инжектора, то ладно   kump> В любом случае надо знать что и как определялось. Я давно о шаблоне плачусь: , и т.д.  | 
|||||
| 
  ion+ Пользователь Ранг: 2978  | 
  
   1. Привет, Варбан , как ты себе это представляешь? Какой-то стандартный (для этого форума) шаблон в электронном виде? 2. Отлупить от капилляра полметра (даже для забитого) это слишком ПМСМ , см. 10-12 - в самый раз.  | 
|||||
| 
  varban VIP Member Ранг: 8699  | 
  
   Приветствую категорически! Шаблон, конечно, лучше всего. Но можно и в FAQ забить.  | 
|||||
| 
  virtu VIP Member Ранг: 2136  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Я боюсь, что здесь "обрезание" поможет только на какое-то время. Здесь надо методику корректировать (например, ставить лайнер и колонку с другими характеристиками, или переходить на парофазный анализ). Да, и надо прояснить метод ввода пробы.  | 
|   | 
||
| 
     Ответов в этой теме: 96
  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |