Возможности метода инверсионной вольтамперометрии при определении платины

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая секция III. Электрохимические методы » ...

Возможности метода инверсионной вольтамперометрии при определении платины

Иванова Н.В., Халфина П.Д., Невоструев В.А.

Кемеровский государственный университет 650043 Кемерово, Красная,6 E-mail: trampkemsu.ru

Возможности метода инверсионной вольтамперометрии (ИВ) в водных растворах ограничиваются областью потенциалов, в которой не происходят процессы разложения фонового электролита, поэтому определение благородных, либо активных металлов зачастую связано с определенными трудностями. Установлено, что наблюдать пик окисления платины с поверхности индифферентного электрода (графит, стеклоуглерод) не представляется возможным, хотя ее восстановление происходит в рабочей области потенциалов. Это делает неосуществимым прямое определение платины методом ИВ. Нами показана возможность использования метода инверсионной вольтамперометрии для косвенного определения малых количеств платины в виде хлоридных комплексов, а также в виде металлической платины. Аналитическим сигналом может служить либо ток максимума селективного окисления менее благородного металла (меди, свинца, кадмия) из электроосажденного на инертную подложку сплава с платиной, либо ток пика окисления адсорбированного на поверхности электролитической платины водорода. На основании экспериментальных данных выбраны условия определения для каждого случая, получены линейные зависимости ток пика – концентрация комплексных ионов платины (количество платины).

Исследована возможность применения модифицированного угольно-пастового электрода для определения содержания комплексных хлоридов платины в растворе. Одним из модификаторов может служить дитизон, который вводится в пасту из спектрально чистого графита и силиконового масла. Аналитическим сигналом в данном случае является ток пика окисления двухвалентной платины, связанной в комплекс с дитизоном в фазе электрода. Выбраны условия предэлектролиза, обеспечивающие восстановление комплексов платины (IV) до комплексов платины (II) и наиболее полное извлечение этих комплексов пастой.

Каждый из предлагаемых способов ИВ-определения платины имеет свои достоинства и недостатки, однако все они обеспечивают минимально определяемые содержания этого элемента на уровне 10^–8 моль/л.