| Российский химико-аналитический
      портал | химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
|  |  | 
| ANCHEM.RU » Литература » Справочные, учебные материалы / книги » ... | 
| Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" 
        » Стендовые доклады » Стендовая Секция II.Спектрометрические методы » ... Хромато-масс-спектрометрия и ЯМР в исследовании процессов глубокой химической переработки древесиныТарабанько В.Е., Черняк М.Ю., Смирнова М.А. Институт химии и химической
        технологии СО РАН, 660036, Академгородок,
        Красноярск, Е-mail: veta Основные компоненты древесины - лигнин, целлюлозу и гемицеллюлозы - можно перерабатывать в ценные химические продукты, синтез которых из нефтехимического сырья весьма сложен. Это - ароматические оксиальдегиды (ванилин, сиреневый альдегид), левулиновая кислота, фурфурол, продукты его гидрирования и другие. Исследование таких процессов требует эффективных методов анализа, как основных продуктов, так и большого числа побочных. Наиболее универсальны для решения таких задач хроматографические методы. Процедура анализа обычно включает стадии экстракционного выделения и концентрирования анализируемых продуктов в органических растворителях. Для ванилина и других продуктов окисления лигнинов нетрудно подобрать растворители, обеспечивающие коэффициенты распределения 10 – 20 и более [Коренман Я.И. Коэффициенты распределения органических соединений, Справочник. Воронеж.: Изд. Воронежск. ун-та, 1992]. Проблема исчерпывающей экстракции левулиновой кислоты, гидроксиметилфурфурола и других гидрофильных продуктов гидролиза углеводов более сложна и подходы, разработанные для ее решения, будут рассмотрены в сообщении. Задачи качественного
        анализа рассматриваемых смесей
        успешно решаются методом ГЖХ/МС: без
        модифицирования зарегистрированы
        интермедиаты процессов окисления
        лигнинов и гидролиза углеводов, вплоть
        до моноангидромоносахаров. Достаточно
        надежная идентификация и анализ
        изомерных диангидридов, первичных
        продуктов дегидратации моноуглеводов
        при низких температурах, достигается
        методами ЯМР. Определенные затруднения
        количественного анализа полярных
        соединений на набивных колонках
        устраняются модификацией неподвижной
        фазы кислотами или щелочами.
         | 
«                                                     
 Назад |  Содержание |
Далее »
 
 
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» | Размещение рекламы / Контакты |