Некоторые Методы Увеличения Точности Атомно-Абсорбционных Определений Высоких Содержаний Железа В Рудах

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Спектрофотометрический метод определения no в водных растворах

Гусева Л. Ж¹., Пуховская С. Г¹., Макаров С. В.², Найденко Е. В.²

1Институт химии растворов РАН, Иваново, Россия. E-mail: sgpisc-ras.ru.

^{2Ивановский государственнй
химико-технологический университет,
Иваново, Россия.}

Оксид азота(II) обладает многоплановым воздействием на организм человека. Для исследования термодинамического равновесия процесса экстракоординации оксида азота (II) металлопорфиринами разработан спектрофотометрический способ определения концентрации оксида азота (II) в водных растворах, моделирующих кровь. Большая часть методов определения NO основана на электрохимическом анализе избытка кислорода после его реакции с оксидом азота (II). Нами установлено, что для определения концентрации кислорода может быть использован щелочной раствор диоксида тиомочевины (ДОТМ). Разложение насыщенных воздухом щелочных растворов диоксида тиомочевины сопровождается образованием дитионита S₂O₄^2-, которому предшествует индукционный период. Спектрофотометрическое измерение оптической плотности раствора при l _max= 315 нм (молярный коэффициент поглощения дитионита при данной длине волны равен 8043 л/(моль·см)) позволяет контролировать содержание S₂O₄^2-. При [ДОТМ]₀ >> [O₂]₀ ([O₂]₀ = 2,4·10^-4 моль/л в насыщенных воздухом водных растворах и 2,15·10^-4 моль/л в 0,5 моль/л NaOH при 298 К) максимальная концентрация дитионита достигает постоянного значения 1,4·10^-4 моль/л и не зависит от [ДОТМ]₀. При варьировании начальной концентрации кислорода установлено, что между [O₂]₀ и максимальной концентрацией дитионита, образующегося в щелочных растворах ДОТМ, существует линейная зависимость, которая соблюдается в интервале 3·10^-6 – 2,15·10^-4 моль/л. Поскольку стехиометрия реакции NO и O₂ известна (4:1), то по количеству оставшегося кислорода можно рассчитать концентрацию NO в исходном растворе. Параллельное использование спектрофотометрического и электрохимического (полярографического) методов показало, что спектрофотометрический метод не уступает полярографическому по воспроизводимости и точности получаемых результатов.

Работа выполнена при финансовой поддержке РФФИ (грант № 03-03-96458-р2003цчр_а)