| Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" 
        » Устные доклады
        » Секция 3. Электрохимические методы
        » ...
 Применение ультразвукав ИВ-анализе
 некоторых органических соединений
Ю. А. Акенеев, Г. Б. Слепченко Томский политехнический
        университет 634050, Томск, пр. Ленина 30
        E-mail: microlab tpu.ru     Ультразвук (УЗ)
        находит широкое применение в
        аналитической химии как средство
        интенсификации аналитических
        процессов. В органическом анализе УЗ
        используется в первую очередь для
        интенсификации массообменных
        процессов при пробоподготовке (экстракция,
        выщелачивание). В некоторых случаях он
        становится стандартным приемом,
        например, для коагуляции белков перед
        процедурой твердофазной экстракции в
        анализе проб цельной крови. Однако
        воздействие УЗ высокой мощности может
        привести к разрушению многих
        органических веществ (гуматы, белки).     В
        вольтамперометрии (ВА) УЗ применяется
        для интенсификации доставки вещества к
        поверхности электрода и ее очистки. Тем
        не менее, имеется сравнительно
        небольшое количество сообщений по
        применению УЗ в ВА и ИВ-анализе
        органических соединений. Так, при
        наложении УЗ изменяется скорость и
        пути протекания электроорганических
        реакций. Применение УЗ ускоряет
        процесс адсорбции рибофлавина при его
        ИВ-определении на стеклоуглеродном
        электроде.     В течение ряда лет
        в НИЛ 506 ТПУ проводятся исследования
        возможности применения УЗ в ранее
        разработанных и вновь разрабатываемых
        методиках ИВ-анализа органических
        веществ в объектах окружающей среды,
        био- и технологических объектах. Так,
        при прямом ИВ-определении фенола в
        природных и сточных водах
        предварительное УЗ-воздействие на
        анализируемые пробы позволило снизить
        мешающее влияние органической матрицы
        (гуминовые и фульвокислоты). В качестве
        источника УЗ использовалась
        стандартная УЗ-ванна типа УЗВ-1/100-ТН
        мощностью 100 Вт. При этом УЗ-воздействие
        до 10 мин не подавляет аналитический
        сигнал (АС) фенола и сохраняет
        линейность градуировочной
        характеристики в диапазоне
        концентраций 0.0005–0.01 мг/дм3.     При прямом ВА-определении
        тиомочевины в сложных электролитах
        рафинирования меди на графитовых
        электродах применение УЗ позволило
        стабилизировать АС тиомочевины в
        средах, содержащих пероксидные
        радикалы и снять мешающее влияние
        поверхностно-активных веществ (желатин,
        алкилсульфонаты).Таким образом,
        установлена возможность применения УЗ
        низкой мощности в ВА-анализе некоторых
        органических веществ как в стадии
        пробоподготовки, так и получения АС и
        очистке поверхности индикаторного
        электрода.
 |