НОВЫЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ЭКСТРАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Устные доклады » Секция 1. Химические и физико-химические методы » ...

НОВЫЕ ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ЭКСТРАГЕНТЫ ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ

В.И. Меньшиков*, С.Ф. Малышева**, Б.Г. Сухов**, О.А. Пройдакова*,И.Ю. Воронова*

* Институт геохимии СО РАН, 664033 Иркутск, ул. Фаворского 1а, e-mail: menshigc.irk.ru
** Институт химии СО РАН, 664033 Иркутск, ул. Фаворского 1

С целью поиска новых эффективных и селективных экстрагентов металлов для аналитической химии изучены экстракционные свойства ряда фосфинов, фосфиноксидов и фосфинсульфидов, легко получаемых реакцией Трофимова-Гусаровой на основе элементного фосфора [1]. Условия экстракции и полученные результаты приведены в Таблице.

Новые фосфорсодержащие экстрагенты благородных металлов и тория

Фосфорорганические соединения	Коэффициенты извлечения металлов, %
	Ag a	Ag б	Аu б	Pd б	Pt б	Th
	Ag a	Ag б	Аu б	Pd б	Pt б	в	г
(PhCH=CH)₃P	94	90	98	69	56	66	46
(PhCH₂CH₂)₃P=О	56	д	98.9	д	д	д	79
(PhCH₂CH₂)₃P=S	98	93	99	68	д	д	д
(PhCH₂CH₂)₂P(О)C₂H₄SC₃H₇-n	93	д	99.7	62	16	д	46
(PhCH₂CH₂)₂P(О)C₂H₄SC₄H₉-n	92	д	97	30	47	д	32

Концентрация экстрагентов составляла 0.01М, отношение объемов водной и органической (толуол) фаз – 10:1, использованы следующие водные растворы кислот: а – 3.0 М HNO₃; б – 0.2 M HCl; в – 2.0 М НСl; г - 7.0 М НNO₃. д - В указанных условиях не извлекаются.

Все изученные фосфорорганические соединения являются перспективными экстрагентами и могут быть использованы в аналитической химии для концентрирования и отделения Ag, Au, Pd, Pt и Th. Причем, тристирилфосфин, (PhCH=CH)₃P, целесообразно применять для группового извлечения благородных металлов, тогда как для экстракции тория наиболее перспективным реагентом является трис(2-фенилэтил)фосфиноксид, (PhCH₂CH₂)₃P=О.

[1] Малышева C. Ф., Арбузова С. Н. Синтез фосфинов и фосфиноксидов на основе элементного фосфора реакцией Трофимова – Гусаровой. В кн. Современный органический синтез. Москва, “Химия”, 2003. С. 160-187.

Работа поддержана СО РАН (интеграционный проект № 153).