Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Пленарные лекции » ...
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
В ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ
Карбаинов Ю.А., Гиндуллина Т.М.,
Карбаинова С.Н.
Томский политехнический
университет,634050, пр.Ленина,30, E-mail:
tmg anchem.chtd.tpu.ru
В кинетике
многостадийных электродных процессов
важную роль играют адсорбционные
процессы. Адсорбционные процессы на
стационарных ртутных электродах
ограниченного объема имеют ряд
специфических особенностей и
оказывают существенное влияние на
степень электрохимического
концентрирования, величину и форму
полезного сигнала. Степень этого
влияния зависит от многих факторов, в
частности, от скорости образования
адсорбционного слоя, природы и
электрохимической активности
поверхностного соединения, степени
обратимости электродного процесса,
механизма электродного процесса.
Исследование
процессов на поверхности электрода
имеет особое значение, прежде всего, в
электрохимии органических соединений.
Результаты таких исследований
позволяют оценить адсорбционную и
электрохимическую активность
органических соединений, влияние ПАВ
на строение двойного электрического
слоя и кинетику электродных процессов,
изучить механизм адсорбции
органических соединений, оценить
кинетические параметры
электрохимической реакции, выбрать
оптимальные условия
высокочувствительного аналитического
контроля (прямого или косвенного) этих
соединений.
Решена краевая
задача с участием электрохимически
активного поверхностного соединения;
обоснованы условия проявления
каталитического эффекта за счет
поверхностных химических реакций и на
этой основе показана возможность
снижения предела обнаружения метода
ИВА на 1-2 порядка. Выполнен комплекс
адсорбционных и адсорбционно-электрохимических
исследований с участием
индивидуальных ПАВ (катионогеннных,
анионогенных, нейтральных) и смешанных
ПАВ. Предложены новые способы оценки
кинетических параметров
электрохимической стадии, осложненной
образованием поверхностных химических
соединений.
Предложен новый
подход к решению краевых задач
нестационарной диффузии,
заключающийся в выводе уравнений в
явном виде для средней концентрации
продукта электрохимической реакции –
величины, контролируемой на опыте.
|
