Форумы ANCHEM.RU: Силикагель АСК коричневого цвета!

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Силикагель АСК коричневого цвета! >>>

  Ответов в этой теме: 16
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3611

29.04.2009 // 22:52:22

Garry пишет:
Ничего такого я не писал, уважаемый синтетик

Кто бы спорил. Прошу прощения - цитата погнулась. Вопрос, конечно же, был к Димитрию.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Димитрий
Пользователь
Ранг: 646

30.04.2009 // 9:34:43

sinthetic пишет:

Garry пишет:
Ничего такого я не писал, уважаемый синтетик
Кто бы спорил. Прошу прощения - цитата погнулась. Вопрос, конечно же, был к Димитрию.

Я не знаю условий сушки силикатного геля для данных целей, наверно температура более 200 ⁰С будет перебор. Возможно использовать гидрокарбонат аммония. В любом случае, гель будет вести себя как ионно-обменный материал и если требуется получить селикагель высокой чистоты, то отмыть его от ионов натрия и хлора только дистиллятом невозможно. Если температура сушки не позволяют разложить и гидрокарбонат аммония, то в этом случае можно использовать тетраэтилортосиликат и гдролизовать его в водно-спиртовом растворе. Это уже не так муторно, но дороже.

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3611

30.04.2009 // 14:42:20

Димитрий пишет:
Возможно использовать гидрокарбонат аммония. В любом случае, гель будет вести себя как ионно-обменный материал и если требуется получить селикагель высокой чистоты, то отмыть его от ионов натрия и хлора только дистиллятом невозможно. Если температура сушки не позволяют разложить и гидрокарбонат аммония, то в этом случае можно использовать тетраэтилортосиликат и гдролизовать его в водно-спиртовом растворе. Это уже не так муторно, но дороже.

Первое уже ближе к правде. Только не париться с карбонатами аммония (через них больше грязи натолкаешь, чем выведешь), а тупо брать амииак осч. Электролиты нужны-то только, чтобы пептизацию подавить. А ОН-форма куда легче карбонатной получается.

Второе... Дороже?! Ну, да, на несчастные несколько порядков

. Означенный продукт у меня который год в шкафу пылится. Так я его поверчу, припомню цену и ставлю обратно. Пускать это на препаративку - жестоко.

bummer
Пользователь
Ранг: 625

22.02.2010 // 16:59:06

Редактировано 1 раз(а)

Вот вот, осушил силикагель при 200 гр. в течение 12 часов- и он почернел. Модно ли его юзать, и при какой Т-ре лучше прокаливать?

bummer
Пользователь
Ранг: 625

23.02.2010 // 7:42:35

кстати, да. именно коричневым он стал, местами только черный. думаю, для осушки в эксикатор пойдет

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ЛабДепо, ООО
ООО "ЛабДепо" поставляет широкий спектр аналитического и лабораторного оборудования: спектрофотометры, хроматографы, спектрометры, автоклавы, сушильные шкафы, центрифуги, рефрактометры, вискозиметры, оборудование для пробоподготовки, расходные материалы для лабораторий и другое оборудование ведущих производителей.

rod
Пользователь
Ранг: 58

10.11.2011 // 12:39:06

Редактировано 1 раз(а)

Garry пишет:
Либо купить нормальный, для колоночной хроматографии!
Это , конечно, здорово, но.... я сам столкнулся с тем, что торговцы реактивами втюхивают этот силикагель в гранулах, потому как другого нет. А покупать за бугром для очистки экстрактов дороговато. Уж проще купить банку "жидкого стекла", и наделать себе чего хочешь. Хошь - силикагеля, хошь - флорисила. . Я сейчас так и поступаю.
Развожу раствор силиката натрия "жидкое стекло" наполовину водой, а затем добавляю солянку до кислого значения рН (2-3) по бумажке. Отделяю образовавшийся силиказоль на фильтре Шотта, а затем промываю до отрицательной реакции на железо и хлориды. Полученный чистенький силиказоль раскладываю тонким слоем на фильтровалке, даю хорошенько "протряхнуть" на воздухе, а затем прожариваю в термошкафу. Температуру подбираю таким образом, чтобы получался силикагель с нужной степенью активности.
Флорисил можно сварганить смешав при тщательном перемешивании на механической мешалке раствор силиката натрия с раствором хлорида магния в стехиометрических соотношениях. При этом образуется белый силикат магния. Осадок отделяю на фильтре Шотта, ну а далее как для силикагеля.

После высушивания "коржи" силикагеля или силиката магния растираю в ступке, просеиваю и растираю крупные комки. Получается очень недурственный силикагель и флорисил.
Ну это как все вы понимаете из-за "бедности"...... а не с жиру ...

подскажите более расширено о приготовлении флорисила
занимаюсь анализом пестицидов и хочу поработать с флорисилом
или где можно почитать про это особенно про стехиометрические соотношения раствора силиката натрия с раствором хлорида магния
спасибо


Ответов в этой теме: 16 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты