Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Хроматографическое разделение ацетилена и хлороформа >>>

  Ответов в этой теме: 6

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Хроматографическое разделение ацетилена и хлороформа
done_well
Пользователь
Ранг: 4

16.07.2004 // 10:41:34     
Подскажите сорбент или НПФ позволяющий при минимально возможной дляне колонны разделить ацетилен и хлороформ минимум на 15 минут.
Пока с этой задачей справляется только полисорб-1, однако наблюдается появление значительного хвоста у пика ацетилена. Специфика задачи в тм, что желательно чтобы ацетилен практически не размывался и выходил как можно быстрее.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


16.07.2004 // 11:21:36     
Возьмите более качественный полимерный сорбент, например, Хромосорб 102 или Поропак. Можно делать это и на любой среднеполярной НЖФ. Пойдет OV17 и даже динонилфталат. Сделайте насадку пожирнее (8-10% фазы), да и делите их хоть за километр.
done_well
Пользователь
Ранг: 4


16.07.2004 // 11:27:40     
Редактировано 1 раз(а)

Я попробую... но одна из задачт наименьшее размытие пика.. никаких там хвостов.. эти НЖФ справятся? Кстати, а возможно зжесь использовать нитрилы или нитрилэфиры?
knoxchem
Пользователь
Ранг: 515


16.07.2004 // 17:36:55     
Согласен с Леонидом, возьмите качественный сорбент. Добавлю, что есть ещё новая марка полимерных сорбентов, называется HayeSep (их как и Паропаков много - наименьшая удельная поверхность у Р, R подходит по полярности, но у него уд. поверхность в 2 раза больше, а у Q уд.поверхность около 550 - для хлороформа такой использовать нельзя, да и ацетилен долго выходить будет)
Можно попробовать уголь, можно советский, но лучше какой-нибуть Carbopak. Можно попробовать Силохром. но всё это если полимерный сорбент не сумеете найти.
И забудьте вы о Полисорбе-1. Он был хорош, когда нельзя было найти ничего другого.Сейчас его место в музее, ну или для сорбционных трубок.
Marat
VIP Member
Ранг: 1776


16.07.2004 // 19:27:38     

done_well пишет:
Подскажите сорбент или НПФ позволяющий при минимально возможной дляне колонны разделить ацетилен и хлороформ минимум на 15 минут.
Пока с этой задачей справляется только полисорб-1, однако наблюдается появление значительного хвоста у пика ацетилена. Специфика задачи в тм, что желательно чтобы ацетилен практически не размывался и выходил как можно быстрее.

Дурацкая идея разделить для того, чтобы разделить. Если не подошла ИК-спектрометрия , то купи(или сделай) шестипортовый кран. Поймай хлороформ в маленькую колонку (~ 10 см) и выпускай его хоть через сутки. Итого суммарная длина колонок составит 50 см, а ацетилен будет вылетать на первой минуте. Причем ширина пика будет как на капилляре и хвост практически не заметен.
done_well
Пользователь
Ранг: 4


16.07.2004 // 20:54:57     
Дурацкая идея разделить для того, чтобы разделить. Если не подошла ИК-спектрометрия , то купи(или сделай) шестипортовый кран. Поймай хлороформ в маленькую колонку (~ 10 см) и выпускай его хоть через сутки. Итого суммарная длина колонок составит 50 см, а ацетилен будет вылетать на первой минуте. Причем ширина пика будет как на капилляре и хвост практически не заметен.

И дея не в разделении ради разделения. и многоходоик тут не пойдет, потому как ацетилен с хлороформом будут поступать в колонку в течение 15-20 мин... вот тут и главное чтобы когда последняя порция ацетилна выйдет, чтобы хлороформ даже и не рыпался. А неразмазанность ацетилена нужна для точного отображения динамики выбеляющегося ацетилена

2 All: спасибо, за советы, обязательно попробую все
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Лаборатория стереохимии сорбционных процессов (ЛССП) ИНЭОС РАН Лаборатория стереохимии сорбционных процессов (ЛССП) ИНЭОС РАН
Анализы различных классов соединений (органический синтез, биотехнология, загрязнения почвы, воды, анализ энантиомерного состава) методами ВЭЖХ и ГХ.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


19.07.2004 // 9:01:56     
Так какие проблемы то? Любой полимерный пористый сорбент будет в большей или меньшей степени затягивать задний фронт, особенно при размазанном вводе.
Используйте нитрилсиликоновые НЖФ на нормальном несиланизированном носителе. При градусах 30-40 хлороформ будет сидеть в колонке с полчаса, может и больше, а ацетилен вылетит мухой.

  Ответов в этой теме: 6

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты