Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...
  4. Химический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Фтористый стронций >>>

  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Шуша
Пользователь
Ранг: 2709


06.07.2007 // 14:01:57     
Редактировано 1 раз(а)


AndyM80 пишет:
Вопросы от "бестолкового" - С хлористым алюминием возможна реакция за счет еще меньшей растворимости его фторида? Или нечто вроде "растворить SrF2 в соляной кислоте, добавить металлический алюминий, который свяжет фтор-ион"?

А с щелочными металлами не понял совсем - их фториды же более растворимы чем фторид стронция?

Проще сделать, как предложил Апраксин, заливаете Вашу соль карбонатом калия, например. Мешаете. Фторид постепенно перейдет в карбонат. Раствор сливаете, осадок промывете и солянкой переводите в хлорид. То, что не растворится в солянке, это непрореагировавший фторид, его опять заливаете раствором карбоната и так далее, пока все не переведете.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
aversun
Пользователь
Ранг: 133


06.07.2007 // 15:18:31     

AndyM80 пишет:
Вопросы от "бестолкового" - С хлористым алюминием возможна реакция за счет еще меньшей растворимости его фторида? Или нечто вроде "растворить SrF2 в соляной кислоте, добавить металлический алюминий, который свяжет фтор-ион"?

А с щелочными металлами не понял совсем - их фториды же более растворимы чем фторид стронция?

Хлорид алюминий связывает фтор-ионы за счет высокой прочности комплекса AlF6 (-3)/ Так мне доводилось полностью убирать все нерастворимые фториды, из остатка при растворении силикатов в HF, существенной частью этого остатка был CaF2. По аналогии, предполагаю, что и SrF2 будет растворяться. Вот сядет ли он потом Sr с карбонатом, не знаю, но поgробовать можно. Для растворения подойдет и Al(NO3)3
AndyM80
Пользователь
Ранг: 78


06.07.2007 // 19:09:33     

Шуша пишет:
Простите, а почему нужны именно названные соли, чем плох фторид? Или обязательно нужны хорошорастворимые соли?
В данном случае утыкание не в гигроскопичность, а в спектр излучения. Кроме атомарных спектров: желто-оранжевого на натрии и зеленого на талии (было и такое), все остальные цвета получают на молекулярных спектрах. Почему-то все фториды (стронций, барий, медь) дают размытый грязно-желтый цвет разных оттенков. Наиболее распространены хлориды как цветопламенный компонент (хлораты-перхлораты (одновременно и окислитель)). Вот последнее время "подсел" на бромиды-броматы - синий и зеленый получаются исключительные по чистоте цвета. В рецептурах встречал только один фторид - натрия, в осветительном составе для увеличения цветоотдачи.
Вот поэтому и хоцца перевести его, стронция фторид, во что-то более удобоприменимое.
AndyM80
Пользователь
Ранг: 78


06.07.2007 // 19:14:40     

Шуша пишет:

AndyM80 пишет:
Вопросы от "бестолкового" - С хлористым алюминием возможна реакция за счет еще меньшей растворимости его фторида? Или нечто вроде "растворить SrF2 в соляной кислоте, добавить металлический алюминий, который свяжет фтор-ион"?

А с щелочными металлами не понял совсем - их фториды же более растворимы чем фторид стронция?

Проще сделать, как предложил Апраксин, заливаете Вашу соль карбонатом калия, например. Мешаете. Фторид постепенно перейдет в карбонат. Раствор сливаете, осадок промывете и солянкой переводите в хлорид. То, что не растворится в солянке, это непрореагировавший фторид, его опять заливаете раствором карбоната и так далее, пока все не переведете.


Упс, спасибо за коммент - глянул растворимости обоих и понял идею.
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3288


07.07.2007 // 8:38:46     

AndyM80 пишет:
Упс, спасибо за коммент - глянул растворимости обоих и понял идею.

Дело не совсем в растворимости. Как минимум, надо смотреть ПР. Тем более, что стехиометрия осадков разная. Можно перевести и менее расторимый осадок в более растворимый, но возни больше и расход реактивов тоже. Для данной парочки фтоирд переходит в карбонат до тех пор, пока отношение карбоната (иона) к квадрату фторида больше 0.1. Если для запаса взять еще порядочек (ионная сила, протонирование и вообще высокие концентрации), то одним литром двумолярного раствора можно перевести 130 грамм фторида стронция в 150 г карбоната стронция.
Можно при это покипятить и помешать (для кинетики). После охлаждения всё вернётся к расчетным характеристикам.
Потом слить раствор, промыть n раз осадок и готов продукт - если хочитъся, растворяйте в кислотах.
Если, как предлагал Шуша, априорно допускать присутствие фторида стронция после взаимодействия, то массы увеличить можно... Исходный карбонат взять насыщенный.
Ессно, остатки фторида стронция в любом случае не исключаются, но если работать аккуратно и муторно, то маловероятны.


  Ответов в этой теме: 15
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты