Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Электрод сравнения ЭСр-10103 >>>

  Ответов в этой теме: 7

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Электрод сравнения ЭСр-10103
Stanislavschi
Пользователь
Ранг: 12

18.08.2023 // 15:02:21     
Доброго времени суток, все это время работал на иономере И-160МИ с элетродами: мембранный - ЭМ-NO3-07CP и для сравнения ЭВЛ-1М3.1, работало все отлично, но потом нашел в одной из коробок другой электрод, а именно ЭСр-10103, отсыкал в интернете паспорт и руководство к экспулатации, сделал все, как надо, залил 3,5М раствор KCl, который был в этой же упаковке, подождал даже больше чем 8 часов, подключил все, и в конечном итоге значения прыгают во все стороны, даже намека на адекватную работу нет, можете подсказать, что делать в такой ситуации? в чем-то вымачивать? или пересохло что-то? есть надежды или стоит вернуться к рабочему варианту?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3443


18.08.2023 // 17:25:19     
Stanislavschi > "...работал на иономере И-160МИ с элетродами: мембранный - ЭМ-NO3-07CP и для сравнения ЭВЛ-1М3.1, работало все отлично, но потом нашел в одной из коробок другой электрод, а именно ЭСр-10103..."

Использовать одноключевые электроды сравнения для определения нитратов не стоит, учитывая коэффициент селективности нитратных электродов к хлоридам. В большинстве методик это прямо прописано.

> "залил 3,5М раствор KCl, который был в этой же упаковке, подождал даже больше чем 8 часов, подключил все, и в конечном итоге значения прыгают во все стороны, даже намека на адекватную работу нет
можете подсказать, что делать в такой ситуации? в чем-то вымачивать? или пересохло что-то?"


Почему "или"?

Судя по описанию - скорее всего да, "пересохло" (т.е. нет истечения из электрода). Что делать - вымачивать в воде. Подобные вопросы задавались неоднократно - поищите ответы на этом форуме.

> " есть надежды или стоит вернуться к рабочему варианту?"

Пока подготавливаете к работе второй вспомогательный электрод почему бы не вернуться к первому. Благо, у Вас есть возможность сравнивать результаты. Затем можете использовать оба попеременно.

Только не забывайте, что с одноключевыми электродами у Вас будет систематическое завышение результатов определения.
Stanislavschi
Пользователь
Ранг: 12


19.08.2023 // 9:11:58     
Использовать одноключевые электроды сравнения для определения нитратов не стоит, учитывая коэффициент селективности нитратных электродов к хлоридам. В большинстве методик это прямо прописано.
Оуч, честно говорю не знал, и удивлен, что никто из других сотрудников об этом не говорит.
Почему "или"?
Потому что я нашел фотографию этого электрода в сети и там наполнение в нижней части черного цвета, а у меня ближе к кирпичному.. А и ещё натыкался на другие темы в форумах по этому поводу, там шла речь про пересыхание, вот и решил удостоверится)

> Судя по описанию - скорее всего да, "пересохло" (т.е. нет истечения из электрода). Что делать - вымачивать в воде. Подобные вопросы задавались неоднократно - поищите ответы на этом форуме.
Спасибо большое, обязательно поищу!

> Пока подготавливаете к работе второй вспомогательный электрод почему бы не вернуться к первому. Благо, у Вас есть возможность сравнивать результаты. Затем можете использовать оба попеременно.
Только не забывайте, что с одноключевыми электродами у Вас будет систематическое завышение результатов определения.

Спасибо ещё раз за советы и за всю предоставленную информацию!
Шуша
Пользователь
Ранг: 2749


21.08.2023 // 20:57:24     
1. Не промок электрод. Прокипятите его. Там в паспорте есть, как это сделать.
2. Рабочее вещество в электроде (AgCl) имеет бурый цвет. Черный на фото, это дефект освещения и цветопередачи.
Stanislavschi
Пользователь
Ранг: 12


23.08.2023 // 8:53:52     

Шуша пишет:
1. Не промок электрод. Прокипятите его. Там в паспорте есть, как это сделать.
2. Рабочее вещество в электроде (AgCl) имеет бурый цвет. Черный на фото, это дефект освещения и цветопередачи.


Ага, понял, займусь этим, пока он просто вымокал в дистиллированной воде

Спасибо!
bummer1
Пользователь
Ранг: 55


21.11.2024 // 17:16:08     
Доброе время суток, коллеги! Что скажете насчет скорости истечения электролита? В методике прописано скорость истечения электролита не более 1 мл/сутки. А предлагают электрод, у которого это значение по паспорту от 0,5 до 3. (за точность не ручаюсь, но смысл такой). Т.е. противоречие в самой методике уже идет. Смотрит ли на это РА? И есть ли электроды со скоростью истечения менее 1?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Журнал Санитарно-эпидемиологический собеседник Журнал Санитарно-эпидемиологический собеседник
На страницах журнала публикуются новые нормативные документы, специалисты отвечают на актуальные вопросы, с которыми так или иначе связана ваша деятельность, рассказывают обо всех изменениях в законодательстве, дают комментарии к новым документам (СанПиН, СП, МУК, МР).
Шуша
Пользователь
Ранг: 2749


23.11.2024 // 9:55:51     
Редактировано 1 раз(а)

Это у ЭВЛов с кварцевым волокном (ЭВЛ-1М3.1), а у более ранних с асбестовым фитилем (ЭВЛ-1М3), могло быть истечение 3 мл/сут. И даже более. То у современных электродов с керамикой истечение идет по нижней границе. Просто производители этот параметр в документации "подогнали" под старые, еще советские ГОСТы.
Не знаю, как РА на это смотрит, это аккредитованные товарищи подскажут. Но, на мой взгляд, Вы можете просто самостоятельно определить скорость истечения электролита для Вашего конкретного экземпляра. Составьте протокол испытаний и занесите результаты в какой-то свой журнал. Как это сделать должно быть в методике поверки. Найдите МП. Обычно это делается весовым методом. Заполняете электрод электролитом по максимуму. Взвешиваете на весах. Ставите в стаканчик с водой (как при измерениях). И оставляете на несколько часов (от 6 до 24). Вынимаете, протираете, взвешиваете. Считаете расход с учетом времени экспозиции и плотности электролита.
bummer1
Пользователь
Ранг: 55


24.11.2024 // 15:21:41     

Шуша пишет:
[i
Благодарю!

  Ответов в этой теме: 7

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты