Форумы ANCHEM.RU: Триглицеридный профиль с помощью ГХ

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Триглицеридный профиль с помощью ГХ >>>

  Ответов в этой теме: 19
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Леонид
VIP Member
Ранг: 5266

03.03.2004 // 13:41:58

Редактировано 1 раз(а)

Дмитрий (anchem.ru) пишет:
Как говорится, теоретически можно, и если есть люди готовые платить за анализ по 100-200$ за образец, можно записать колонку в расходный материал быстрого списания... тогда даже рентабельно...

Ох, Дмитрий, не сыпьте соль на рану...
Отношения с бухгалтерами материального отдела для меня, например, вообще отдельная песня. Грустная, правда...

Если мне стеклянные вискозиметры по 3000 деревянных эти девочки поставили на баланс как основные средства (срок до списания - 8 лет

), то уж за колонку, стоимостью в штуку баксов, просто изнасилуют (в прямом и переносном смысле), если я захочу списать ее хотя бы через год.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Кизельгур
Пользователь
Ранг: 1

13.07.2007 // 11:27:34

Знаете ли, довольно необычно видеть такой вопрос, а особенно, такие ответы...... если учесть, что в эти минуты я как раз выполняю триглицеридный анализ на газовом хроматографе с 12м супелкой

Lucap
Пользователь
Ранг: 110

14.07.2007 // 3:35:18

Chromatography in Food Science and Technology
CRC Press, 1999

p.186

valerra
Пользователь
Ранг: 141

16.07.2007 // 23:39:30

Dionisii пишет:
Можно ли определить триглицеридный состав жиров и масел с помощью ГХ, не подвергая тригицериды дериватизации? Причем, я имею в виду именно триглицеридный состав, а не жирнокислотный.

Припоминаю, что в одном из каталогов "Супелко" за последние 5 лет приводится методика анализа триглециридов методом ГЖХ на набивочной колонке.

lyo89
Пользователь
Ранг: 136

24.07.2007 // 1:23:58

Господа, пробовал, получается. Главная фишка - газ носитель - водород. Анализ за 35 минут до С58 выходят точно. Колол ТГ рапса(при анализе биодизеля), жир молочный и т.д. Колонка неполярная 12 м, 0,2 толщина фазы(было

) 0,2 диаметр. Конечная температура 380град. Сам удивляюсь, как колоночка то не сгорела(имею ввиду полиимид снаружи)???

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Аналитический центр аналитической службы ДВО
В состав Аналитического центра входят:лаборатория аналитической химии, лаборатория стабильных изотопов, лаборатория рентгеновских методов, лаборатория анализа благородных металлов.Аналитический центр выполняет широкий спектр анализов.

Spectrometrist
Пользователь
Ранг: 777

24.07.2007 // 12:51:32

Не в тему, ну да ладно: просто для информации. Триацилглицериды очень легко анализировать электроспреем на прямом (без хроматографической колонки) вводе экстракта в масс спектрометр, естественно без дериватизации. Если есть тандемный масс спеkтрометр, можно мерить и количество индивидулаьных компонентов, например ТАГ 18:0/16:1/16:2 или в этом роде. Естественно, потом можно просуммировать по содержанию отдельных жирных кислот. Если кого интересуют подробности, можно открыть отдельную ветку, чтобы не флудить здесь

Дима
Пользователь
Ранг: 192

24.07.2007 // 17:46:43

Spectrometrist пишет: Если есть тандемный масс спеkтрометр, можно мерить и количество индивидулаьных компонентов, например ТАГ 18:0/16:1/16:2 или в этом роде. Естественно, потом можно просуммировать по содержанию отдельных жирных кислот.

Отдельных, наверное, не получится. Ибо как различить изомеры 18:1 к примеру? Хотя для самых простых случаев в растительных жирах возможно и будет работать в качестве предварительного, чернового анализа.

Spectrometrist
Пользователь
Ранг: 777

24.07.2007 // 20:14:25

Дима пишет:

Spectrometrist пишет: Если есть тандемный масс спеkтрометр, можно мерить и количество индивидулаьных компонентов, например ТАГ 18:0/16:1/16:2 или в этом роде. Естественно, потом можно просуммировать по содержанию отдельных жирных кислот.
Отдельных, наверное, не получится. Ибо как различить изомеры 18:1 к примеру? Хотя для самых простых случаев в растительных жирах возможно и будет работать в качестве предварительного, чернового анализа.

Анализа жирных кислот это не заменяет, конечно (елси изомеры важны). Но МС дает идентификацию и квантификацию индивидуальных молекул ТАГ, т.е. какие кислоты присутствуют в каких индивидуальных ТАГах. Гораздо большая пролема в том, что трудно определить однозанчно в каких точно положениях глицерина они находятся. Вообще смеси ТАГов из, например, человеческих lipid droplets или адипоцитов исключительно сложны - по 5-10 ТАГов с индивидуальным составом жирных кислот одновременно находятся для одной брутто-формулы (или, лучше, sum composition)

Дима
Пользователь
Ранг: 192

25.07.2007 // 17:45:50

Spectrometrist пишет:
Анализа жирных кислот это не заменяет, конечно (елси изомеры важны).

Так современный анализ жирных кислот это прежде всего анализ изомеров разных.

Spectrometrist пишет:
Но МС дает идентификацию и квантификацию индивидуальных молекул ТАГ, т.е. какие кислоты присутствуют в каких индивидуальных ТАГах.

Насколько я понимаю, не совсем так. И молекулы ТАГ будут не индивидуальны и идентификация кислот не будет произведена. Ну например с кедровым маслом - там и альфа и гамма линоленвые и пиноленовая кислоты - изомеры. Могут находится в любом положении ТГ. Большого смысла применения МС в данном конкретном случае - я не вижу.

Spectrometrist пишет:
Вообще смеси ТАГов из, например, человеческих lipid droplets или адипоцитов исключительно сложны - по 5-10 ТАГов с индивидуальным составом жирных кислот одновременно находятся для одной брутто-формулы (или, лучше, sum composition)

Это скорее правило, чем исключение у животных.


Ответов в этой теме: 19 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты