Форумы ANCHEM.RU: Определение серной кислоты в растворе

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Определение серной кислоты в растворе >>>

  Ответов в этой теме: 60
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Klio
Пользователь
Ранг: 75

30.08.2018 // 15:52:47

amik пишет:
Тогда предлагаю перед упаркой раствора добавить некоторое количество сульфата аммония.

А некоторое количество - это примерно сколько?? Из чего исходить?? 0,5-1 г??

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

amik
Пользователь
Ранг: 388

30.08.2018 // 16:12:39

Редактировано 1 раз(а)

Вы примерно( и лучше всех) знаете концентрацию металлов в своём растворе. Меди - 6, Fe- 6 г/л, магния и алюминия по вкусу... Посчитайте, сколько потребуется в сумме сульфата аммония для образования двойных солей с некоторым избытком. Может оказаться и 15 и 25 г на литр добавки.
Но это только предложение, хотя, если получится, будет неплохая и не сильно сложная в реализации методика.

Klio
Пользователь
Ранг: 75

30.08.2018 // 16:29:30

amik пишет:
Вы примерно( и лучше всех) знаете концентрацию металлов в своём растворе. Меди - 6, Fe- 6 г/л, магния и алюминия по вкусу... Посчитайте, сколько потребуется в сумме сульфата аммония для образования двойных солей с некоторым избытком. Может оказаться и 15 и 25 г на литр добавки.
Но это только предложение, хотя, если получится, будет неплохая и не сильно сложная в реализации методика.

Спасибо. Завтра буду пробовать.

SergeyK
Пользователь
Ранг: 2168

30.08.2018 // 17:12:07

amik пишет:
[iС комплексоном будет дополнительное закисление раствора при комплексообразовании (комплекс образуется - кислота, ранее связанная с металлами выделяется). Учесть такую добавку тоже непросто, не зная концентрации металлов. К тому же сразу отпадает возможность титрования с индикатором из-за интенсивного собственного окрашивания комплексных соединений меди и железа.

Cказал же, что с комплексоном в виде нейтральных солей. Сульфат натрия вам как помешает в растворе?
Титровать потенциометрически.

amik
Пользователь
Ранг: 388

30.08.2018 // 17:22:04

Редактировано 3 раз(а)

SergeyK, просьба назвать некую нейтральную соль и написать уравнение реакции. Только после этого обсуждение с Вами может быть продолжено.
Просьба не обижаться, Ваша учёная степень и должность меня не волнует, но Вы не понимаете(или не знаете) элементарных вещей.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Элементный анализатор Analytik Jena multi EA® 5000
multi EA® 5000 - мультиэлементный анализатор для проведения элементоорганического анализа (определение C, S, N, Cl) методом высокотемпературного разложения пробы с последующим измерением образующегося неорганического соединения (оксида, гидрида) физико-химическими методами.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3611

30.08.2018 // 18:40:40

А если осаждать не щёлочью, а избытком фосфата натрия? И покипятить для надёжности?

Klio
Пользователь
Ранг: 75

30.08.2018 // 18:48:46

sinthetic пишет:
А если осаждать не щёлочью, а избытком фосфата натрия? И покипятить для надёжности?

А что это даст???

alexchem
Пользователь
Ранг: 495

30.08.2018 // 18:50:15

Я бы попробовал такой вариант. берем две одинаковые аликвоты, в каждую добавляем хлористый барий с небольшим избытком. Из первой гравиметрией определяем суммарно сульфат-ион, вторую титруем потенциометрически и определяем кислотность. По разности определяем свободную серку.

Klio
Пользователь
Ранг: 75

30.08.2018 // 18:57:11

alexchem пишет:
Я бы попробовал такой вариант. берем две одинаковые аликвоты, в каждую добавляем хлористый барий с небольшим избытком. Из первой гравиметрией определяем суммарно сульфат-ион, вторую титруем потенциометрически и определяем кислотность. По разности определяем свободную серку.

Мне кажется - это сомнительный вариант. Поскольку при осаждении сульата бария мы получим общее содержание сульфат иона. А при титровании у нас будет титроваться и серная и будут садиться гидроксиды и следовательно во втором случаее у нас будет завышенное содержание кислоты.

amik
Пользователь
Ранг: 388

30.08.2018 // 19:01:01

Редактировано 1 раз(а)

Да я давно бы сдался.


Ответов в этой теме: 60 Страница: 1 2 3 4 5 6 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты