Форумы ANCHEM.RU: УФ спектрофотометр

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

УФ спектрофотометр >>>

  Ответов в этой теме: 46
  Страница: 1 2 3 4 5
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Igen
Пользователь
Ранг: 1050

15.01.2016 // 16:40:40

Возможно, правы Duke и chemist-sib, см. выше, метода не очень хороша

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

nipe
Пользователь
Ранг: 304

15.01.2016 // 17:36:44

А спектры поглощения можете выложить?

Елена В
Пользователь
Ранг: 14

15.01.2016 // 19:27:10

Да, метода не очень хорошая. но для получения аккредитации,работать нужно по ней. Вот и голову ломаю.
Спектры в понедельник попробую выложить.

sinthetic
Пользователь
Ранг: 3569

15.01.2016 // 21:37:00

А что такое керосин и бензин??

Елена В
Пользователь
Ранг: 14

18.01.2016 // 11:36:23

Редактировано 1 раз(а)

Не получается спектры выложить.
Может кто-то работает по этой методике, подскажите! Мне не только освоить ее надо, но и аккредитацию по ней получить.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Высокотемпературная лабораторная электропечь SNOL 4/1300
Электропечь SNOL 4/1300 предназначена для сушки и термообработки различных материалов в воздушной среде при температуре от 50 °С до 1300 °С. Рабочая камера электропечи выполнена из керамики. Нагревательные спирали находятся в пазах, то есть частично открыты.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

Igen
Пользователь
Ранг: 1050

18.01.2016 // 14:03:21

А может Вам за разъяснением положений ГОСТа, обратится к разработчику ГОСТа:

ВНИИ Пищевой биотехнологии

www.vniipbt.ru/lab/ledenev.htm

к примеру:

ОТДЕЛ ТЕХНОЛОГИИ СПИРТОВОГО ПРОИЗВОДСТВА

Заведующий отделом:

Леденев Владимир Павлович, к.т.н.

Тел./факс:
8(495) 361-71-80,
361-71-90

e-mail: lab78{coбaчkа}mail.ru

Елена В
Пользователь
Ранг: 14

18.01.2016 // 15:20:37

Уже списываюсь, ничего другого не остается.

Igen
Пользователь
Ранг: 1050

18.01.2016 // 15:34:57

Интересно было бы узнать результат.

Marlin
Пользователь
Ранг: 66

18.01.2016 // 17:20:56

Редактировано 1 раз(а)

Мадам, для получения квалифицированного ответа, пожалуйста, потрудитесь детально, и при необходимости пошагово, описать суть проблемы. Из трех страниц дискуссии я сути проблемы так и не узрел. Начнем с методологии Вашей работы. Первое, что хотелось бы выяснить - количество и идентичность кювет, в которых проводится измерение. Если кювета одна и измерения образцов проводятся последовательно, опишите пошагово методику. Если кювет 3, тогда как Вы учитываете их "неидеальность"? В принципе подход здесь был бы простой. Вначале берем 3 кюветы, заливаем в них один и тот же неденатурированный спирт и проводим измерение в диапазоне 250-300 нм дабы узреть насколько кюветы между собой различны. Далее, используя приборную функцию (в разных приборах может называться по-разному), приводим поглощение всех кювет к нулю, т.е. теперь все они "идеальные". Затем, не меняя места каждой кюветы в кюветном отделении, и не меняя ориентировки поверхностей кюветы в ее "родном" кюветном отделении, ополаскиваем каждую кювету пару раз тем раствором, который она должна содержать для измерения. Лучше кюветы совсем не трогать, а удалять их содержимое мягкой пластиковой пипеткой (таких навалом у микробиологов, забыл название). Заливаем исследуемые растворы, измеряем спектры в диапахоне 250-300 нм.
Теперь по ГОСТУ. Ну, как обычно, писали его альтернативно одаренные для альтернативно-же одаренных. Наверное, имело бы смысл растолковать во введении, что суть метода - идентификация спектральных профилей нормированных спектров. Нормирование означает приведение некоторой величины к единичиному значению. В данном ГОСТе речь идет о промежутке спетра 250-300нм. Правда, авторы сей методы упорно умаличвают на что нормируются изучаемые спектры и, думаю, что для неискушенных в этом и состоит засада. После измерения каждый из спектров следует нормировать сам на себя. То есть выделяете в спектре область нормирования от 250 до 300 нм и жмете в программном обеспечении опцию "Нормировать" или нечто схожее. В результате имеете на выходе 3 спектра, площадь каждого из которых равна 1. Потом сравниваете исследуемый образец с градуировочным образцом (вычетать из них спектр поглощения чистого спирта не нужно, ибо уже вычтен на этапе сравнения 3-х кювет с чистым спиртом) и смотрите есть ли в диапазоне 250-300 нм разница между ними более, чем +\- 0.2. Далее по тексту.

лот
Пользователь
Ранг: 1172

19.01.2016 // 7:45:39

Редактировано 1 раз(а)

Елена В пишет:
Нужна помощь! Помогите, пожалуйста разобраться. Спектрофотометрический метод определения содержания денатурирующих добавок(битрекса,керосина,бензина).

Какая перед Вами стоит задача?
1. Вы работаете на фирме, которая получает уже денатурироманный спирт и Вам надо дать заключение, чем он денатурирован и сколько в нём денатурирующих добавок.
В паре бензин-керосин эта задача строго решена быть не может. Содержание соединений, поглощающих в УФ области для них строго не регламентируется, да и присадки могут присутствовать (а могут отсутствовать), поглощающие в УФ. Ни бензин, ни керосин не имеют стандартного поглощения в УФ.
С битрексом проще. Это индивидуальное соединение с индивидуалным поглощение в УФ - как по положению, так и по коэфициенту поглощения. С его определением в спирте проблем не должно быть.
2. Вы работаете на предприятии, где денатурирующие добавки вводятся в спирт.
Здесь вообще никаких проблем быть не должно - ни с бензином, ни с керосином. Только при калибровки необходимо использовать обязательно те партии денатурирующих добавок, которые использовались при получении денатурированного спирта, состав которого Вы должны контролировать.


Ответов в этой теме: 46 Страница: 1 2 3 4 5 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты