Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Инверсионная вольт-амперометрия >>>

  Ответов в этой теме: 8

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Инверсионная вольт-амперометрия
alexandr-k
Пользователь
Ранг: 19

20.10.2014 // 15:04:21     
Здравствуйте, уважаемые коллеги!

Не могли бы вы помочь в следующем вопросе:

в лаборатории пылится анализатор ТА компании томьаналит. Хотел бы приспособить его для анализа цинка и меди в сточных водах. Попробовал сделать результаты не плохие получаются. Хочу использовать данную методику как основную для цинка и меди. Смущают негативные отзывы коллег, мол этот метод только для свинца и кадмия хорошо работает и для марганца или мышьяка.
Как вы считаете? С чем связано ограничение для меди и цинка? Возможно ли определять весь спектров элементов, что указан в инструкции с помощью инверсионной вольт-амперометрии?

Спасибо.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
AntonyN6
Пользователь
Ранг: 1010


20.10.2014 // 15:46:14     

alexandr-k пишет:
Здравствуйте, уважаемые коллеги!

Не могли бы вы помочь в следующем вопросе:

в лаборатории пылится анализатор ТА компании томьаналит. Хотел бы приспособить его для анализа цинка и меди в сточных водах. Попробовал сделать результаты не плохие получаются. Хочу использовать данную методику как основную для цинка и меди. Смущают негативные отзывы коллег, мол этот метод только для свинца и кадмия хорошо работает и для марганца или мышьяка.
Как вы считаете? С чем связано ограничение для меди и цинка? Возможно ли определять весь спектров элементов, что указан в инструкции с помощью инверсионной вольт-амперометрии?

Спасибо.


Если достать хорошую муравьинку, то и медь и цинк идут достаточно хорошо. Конечно чувствительность хуже чем у свинца и кадмия.
Там ограничение, в связи со скачком на вольамперограмме. если свинец и кадмий идут на "плато", то у меди и цинка порой сложно выделить границы пиков + необходимо делать более полную минерализацию, а то довольно много помех.
alexandr-k
Пользователь
Ранг: 19


20.10.2014 // 17:13:15     

если свинец и кадмий идут на "плато"

А в каких случаях это происходит? При большой концентрации свинца и кадмия?

Анализ (медь, цинк) будет быстрее и проще, чем спектрофотометрия?
AntonyN6
Пользователь
Ранг: 1010


20.10.2014 // 19:26:58     
Редактировано 1 раз(а)


alexandr-k пишет:

если свинец и кадмий идут на "плато"
А в каких случаях это происходит? При большой концентрации свинца и кадмия?

ну чтоб забить сигнал нужно наверное многократное превышение свинца и кадмия над цинком(медью). Там методически, сами по себе пики не очень удачно расположены.

alexandr-k пишет:
Анализ (медь, цинк) будет быстрее и проще, чем спектрофотометрия?

Ну с фотометрией сравним по длительности, может тока что возни меньше при пробоподготовке, хотя там от прибора зависит + требуется чистота посуды высокая, иначе фон будет большим.
alexandr-k
Пользователь
Ранг: 19


20.10.2014 // 19:56:35     
спасибо за помощь
Rudy
Пользователь
Ранг: 385


20.10.2014 // 21:19:19     
Для пущей объективности наберите в поисковике "Результаты МСИ ЗАО РОСА 2014" и получите результаты за 2013 - 2014 годы и посмотрите сами. Например, 2 этап 2014 года. По Ni концентрация 2,44 мкг/л, при ПДК 10 (обратите внимание "по результатам МСИ" - "не в цвет" что-то с задачкой вышло) ИВА 3 лаборатории и все правильно, а вот по фотометрии 5 неудов из 6 участников. Низковата концентрация для фотометрии.
По Zn 47,8 мкг/л, ПДК 10 ( из 7 участников методом ИВА 5 уложились (один,правда, "сомн" - но это "заявленная лабораторией погрешность не достигнута", не надо быть святее Папы Римского, в стандартную погрешность уложились), по фотометрии из 10 лабораторий 7 уложились. Концентрация достаточно высокая. ИВА по методу на низкие концентрации заточена.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Денситометр сканирующий для электрофореза Solar DM 2120 Денситометр сканирующий для электрофореза Solar DM 2120
Денситометр сканирующий DM 2120 предназначен для разделения методом электрофореза биологически активных веществ на различных типах носителей (агарозный гель, ацетатцеллюлоза и др.) с последующим количественным анализом.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Imhoff
Пользователь
Ранг: 559


21.10.2014 // 0:26:21     
По поводу ИВА... Нет сомнений, что метод точный... Но есть два момента. Момент первый-технический. если вы определяете цинк, то будьте готовы к длительной борьбе с фоном по цинку: по посуде, воде, реактивам... А второй момент: метод не поточный. Т.е. тут надо выбирать по объему работы. Если 1-2-3 пробы в день, то наверное метод приемлем... если более - то наверное надо обратить внимание не ААС.
дарина81
Пользователь
Ранг: 11


23.10.2014 // 11:00:05     
Редактировано 1 раз(а)

Здравствуйте а у кого-нить есть анализатор АКВ-07МК? Есть ли там какие-нибудь заковырки. Спасибо
Хим-хим
Пользователь
Ранг: 42


07.11.2014 // 16:37:42     
Добрый день! Есть и ТА-Лаб и АКВ-07 МК. Лично для меня ТА-Лаб гораздо удобнее, чем АКВ. Качество работы на нем сильно зависит от качества муравьинки, используемой в качестве фона. Пользуемся импортной, но она очень дорогая. Отечественная не пошла из-за загрязнения. Правда после двойной перегонки удалось более-менее очистить, но это когда уж "оччень сильно прижало", а импортная закончилась. Сходимость результатов на ТА-Лаб сильно зависит от пробоподготовки. Все таки этот метод лучше работает для питьевой воды, чем для сточной. Но игра все равно стоит свеч. С фотометрией не сравнить. Все таки намного быстрее и удобнее работать с ИВА, чем с СФ (ААС нет в наличии!). Если определять только цинк и медь, то это наверное сложнее. Вместе их можно определить только при низких концентрациях. Лучше все-таки определять их раздельно, а это увеличивает время анализа.
На АКВ сложнее работать в том плане, что за один этап анализируешь одну пробу. Каждую пробу надо минерализовать. 2 параллели - уже время работы в 2 раза больше. И сходимость сложнее получить, чем на ТА-Лаб.

  Ответов в этой теме: 8

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты