Форумы ANCHEM.RU: Документация по аккредитации и СМК 9001

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Документация по аккредитации и СМК 9001 >>>

Ответов в этой теме: 10

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: Документация по аккредитации и СМК 9001

restiv
Пользователь
Ранг: 817

29.07.2014 // 20:49:22

Добрый день форумчане!
Прошу Вас подсказать как разрабатывать документацию для аккредитации по 17025, если предприятии разрабатывается и внедряется СМК ИСО 9001? Согласно 17025 лаборатория должна разработать определенные процедуры (управление записями, управление документацией, внутренние аудиты и т.д.) и по ИСО 9001 есть подобные документы. Нужно ли лаборатории разработать процедуру с ссылкой на документ разработанный по ИСО 9001 или можно в руководстве по качеству лаборатории ссылаться сразу на документы СМК по ИСО 9001? Подскажите как правильно сделать?

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

FeaR
Пользователь
Ранг: 197

29.07.2014 // 21:40:59

лучше разработать отдельно,
но можно и дать ссылки, если лаборатория использует разработанные процедуры
все зависит от того как прописана процедура.
хотя повторюсь, лучше все таки отдельно разрабатывать.

restiv
Пользователь
Ранг: 817

31.07.2014 // 13:09:08

Уважаемые форумчане!
Есть ещё мнения по данному вопросу?

smihаilоv
Пользователь
Ранг: 3174

31.07.2014 // 16:20:43

Разрабатывать. Ссылки на документы предприятия - только в случаях, когда оттуда можно что либо использовать.

Anutka-K
Пользователь
Ранг: 19

26.08.2014 // 12:05:40

restiv пишет:
Добрый день форумчане!
Прошу Вас подсказать как разрабатывать документацию для аккредитации по 17025, если предприятии разрабатывается и внедряется СМК ИСО 9001? Согласно 17025 лаборатория должна разработать определенные процедуры (управление записями, управление документацией, внутренние аудиты и т.д.) и по ИСО 9001 есть подобные документы. Нужно ли лаборатории разработать процедуру с ссылкой на документ разработанный по ИСО 9001 или можно в руководстве по качеству лаборатории ссылаться сразу на документы СМК по ИСО 9001? Подскажите как правильно сделать?

Лучше разработать отдельно по 9001 и по 17025, так как проверять будут приезжать разные структуры.

Imhoff
Пользователь
Ранг: 559

26.08.2014 // 12:14:29

А еще вопрос: процедуры управления записями, документацией, проверки со стороны руководства - это понятно. А вот допустим бывшие инструкции (правила выполнения работ) их тоже в "Документированные процедуры..." перерабатывать? Т.е. "Документированная процедура оперативного контроля и т.д.?

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ФГУП УНИИМ
Уральский научно-исследовательский институт метрологии. Государственный научный метрологический центр, Головной орган Государственной службы стандартных образцов, Соответствие системе менеджмента качества ИСО/МЭК 17025, ИСО 34)

Anutka-K
Пользователь
Ранг: 19

27.08.2014 // 8:10:29

Редактировано 1 раз(а)

Imhoff пишет:
А еще вопрос: процедуры управления записями, документацией, проверки со стороны руководства - это понятно. А вот допустим бывшие инструкции (правила выполнения работ) их тоже в "Документированные процедуры..." перерабатывать? Т.е. "Документированная процедура оперативного контроля и т.д.?

А зачем? просто прописываете в обоих РК ссылки на данные процедуры. У нас например два РК по 9001 и 17025, но при этом РИ и СОП в одном виде.

Imhoff
Пользователь
Ранг: 559

27.08.2014 // 23:25:38

Редактировано 1 раз(а)

Anutka-K пишет:

Imhoff пишет:
А еще вопрос: процедуры управления записями, документацией, проверки со стороны руководства - это понятно. А вот допустим бывшие инструкции (правила выполнения работ) их тоже в "Документированные процедуры..." перерабатывать? Т.е. "Документированная процедура оперативного контроля и т.д.?
А зачем? просто прописываете в обоих РК ссылки на данные процедуры. У нас например два РК по 9001 и 17025, но при этом РИ и СОП в одном виде.

Уважаемая Анютка-К, а почему именно СОП? Чтобы вам то что под названием СОП тоже РИ не назвать?

Anutka-K
Пользователь
Ранг: 19

28.08.2014 // 8:10:12

Редактировано 1 раз(а)

Imhoff пишет:

Anutka-K пишет:

Imhoff пишет:
А еще вопрос: процедуры управления записями, документацией, проверки со стороны руководства - это понятно. А вот допустим бывшие инструкции (правила выполнения работ) их тоже в "Документированные процедуры..." перерабатывать? Т.е. "Документированная процедура оперативного контроля и т.д.?
А зачем? просто прописываете в обоих РК ссылки на данные процедуры. У нас например два РК по 9001 и 17025, но при этом РИ и СОП в одном виде.
Уважаемая Анютка-К, а почему именно СОП? Чтобы вам то что под названием СОП тоже РИ не назвать?

Дело в том что СОП - это общий документ для всего центра - Управление документацией, управление записями и тд. по 17025, РИ (рабочие инструкции) - это же не посредственно для подразделений (инструкции на приборы, приготовление растворов, правила уборки и тд). По этим вопросам пока ещё не один из проверяющих несоответствий не выдвигал. А потом для нас так удобно.

Imhoff
Пользователь
Ранг: 559

28.08.2014 // 9:22:31

Спасибо, теперь я понял! Т.е. это документация разного уровня.

Anutka-K
Пользователь
Ранг: 19

29.08.2014 // 8:08:15

Imhoff пишет:
Спасибо, теперь я понял! Т.е. это документация разного уровня.

именно так!)


Ответов в этой теме: 10	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты