Форумы ANCHEM.RU: В чем растворить HEXAPENTACONTANE (C56)

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

В чем растворить HEXAPENTACONTANE (C56) >>>

  Ответов в этой теме: 27
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

Автор

Тема: В чем растворить HEXAPENTACONTANE (C56)

pain205
Пользователь
Ранг: 36

18.07.2013 // 16:42:18

Есть в сухом виде. Подскажите в чем его растворить, чтобы можно было ввести в хроматограф?
Пробовал в гексане и в бензоле - не растворяется.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

tanan
Пользователь
Ранг: 155

18.07.2013 // 16:49:21

Гольный парафин тяжелый. А при нагреве пробовали?

бебебе
Пользователь
Ранг: 13

18.07.2013 // 19:28:54

Сероуглерод буржуи пользуют.

tanan
Пользователь
Ранг: 155

19.07.2013 // 9:06:45

бебебе пишет:
Сероуглерод буржуи пользуют.

<Без нагрева ни в одном растворителе не растворится. Сероуглерод используется только по причине не чувствительности к ПИД.

pain205
Пользователь
Ранг: 36

19.07.2013 // 9:38:16

Редактировано 3 раз(а)

После нагрева -растворился, но как только остыл, то выпал в осадок. А гексан как молоко стал. Попробую вколоть.
P.S.: Спасибо.
P.P.S.: На всей протяженности хроматограммы после гексана появилось множество пиков. Должен то был появиться один пик с56 алкана. А что вылезло - не понятно!

tanan
Пользователь
Ранг: 155

19.07.2013 // 11:02:07

pain205 пишет:
После нагрева -растворился, но как только остыл, то выпал в осадок. А гексан как молоко стал. Попробую вколоть.
P.S.: Спасибо.

Обычно, калибровочную смесь н-алканов делают по весу. Начинать с высокомолекулярных до легких и разбавить растворителем.

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Люмэкс
Группа компаний «Люмэкс» выпускает широкий спектр аналитических приборов для: люминесцентного и фотометрического анализа; атомно-абсорбционной спектрометрии; ИК–фурье-спектрометрии; высокоэффективной жидкостной и газовой хроматографии; капиллярного электрофореза; СВЧ - минерализации; дозиметрии; клинической диагностики.

pain205
Пользователь
Ранг: 36

19.07.2013 // 11:10:23

tanan пишет:

pain205 пишет:
После нагрева -растворился, но как только остыл, то выпал в осадок. А гексан как молоко стал. Попробую вколоть.
P.S.: Спасибо.
Обычно, калибровочную смесь н-алканов делают по весу. Начинать с высокомолекулярных до легких и разбавить растворителем.

Так мне не для калибровки. Мне необходимо узнать время выхода с56 алкана. А для этого его нужно растворить в каком-нибудь растворителе. В наличии имеется алкан в сухом виде в очень малом количестве. Кроме того ни один поставщик не может найти этот алкан ни в сухом, ни в растворенном виде.

tanan
Пользователь
Ранг: 155

19.07.2013 // 11:20:11

Редактировано 2 раз(а)

Для идентификации тоже смесь желательно готовить. Шприц таким тяжелым УВ может забиться.

pain205
Пользователь
Ранг: 36

19.07.2013 // 11:55:11

tanan пишет:

Для идентификации тоже смесь желательно готовить. Шприц таким тяжелым УВ может забиться.

Смесь готовить не из чего. Есть только этот алкан. Есть ли какие-либо идеи, как его растворить?

tanan
Пользователь
Ранг: 155

19.07.2013 // 12:05:49

Нагрев, больше вариантов нет. Это тугоплавкий УВ, ни в одном растворителе не растворится без нагрева. В зависимости от смеси, которую исследуете, например масло, возьмите жидкий н-алкан (С8), который не находится в вашем продукте. Растворите маленький кусочек с нагревом, желательно рассчитать концентрацию (чтобы не получить сильно зашкаленный пик). В хроматограф лучше запустить вместе с исследуемым веществом, т.е. применяя метод добавок, и по увеличению пика на хроматограмме, по сравнению с исходной смесью, обнаружите ваш УВ.

pain205
Пользователь
Ранг: 36

19.07.2013 // 12:22:48

tanan пишет:
Нагрев, больше вариантов нет. Это тугоплавкий УВ, ни в одном растворителе не растворится без нагрева. В зависимости от смеси, которую исследуете, например масло, возьмите жидкий н-алкан (С8), который не находится в вашем продукте. Растворите маленький кусочек с нагревом, желательно рассчитать концентрацию (чтобы не получить сильно зашкаленный пик). В хроматограф лучше запустить вместе с исследуемым веществом, т.е. применяя метод добавок, и по увеличению пика на хроматограмме, по сравнению с исходной смесью, обнаружите ваш УВ.

Спасибо. Попробую.


Ответов в этой теме: 27 Страница: 1 2 3 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты