Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

В чем растворить HEXAPENTACONTANE (C56) >>>

  Ответов в этой теме: 27
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: В чем растворить HEXAPENTACONTANE (C56)
pain205
Пользователь
Ранг: 36

18.07.2013 // 16:42:18     
Есть в сухом виде. Подскажите в чем его растворить, чтобы можно было ввести в хроматограф?
Пробовал в гексане и в бензоле - не растворяется.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
tanan
Пользователь
Ранг: 155


18.07.2013 // 16:49:21     
Гольный парафин тяжелый. А при нагреве пробовали?
бебебе
Пользователь
Ранг: 13


18.07.2013 // 19:28:54     
Сероуглерод буржуи пользуют.
tanan
Пользователь
Ранг: 155


19.07.2013 // 9:06:45     

бебебе пишет:
Сероуглерод буржуи пользуют.

<Без нагрева ни в одном растворителе не растворится. Сероуглерод используется только по причине не чувствительности к ПИД.
pain205
Пользователь
Ранг: 36


19.07.2013 // 9:38:16     
Редактировано 3 раз(а)

После нагрева -растворился, но как только остыл, то выпал в осадок. А гексан как молоко стал. Попробую вколоть.
P.S.: Спасибо.
P.P.S.: На всей протяженности хроматограммы после гексана появилось множество пиков. Должен то был появиться один пик с56 алкана. А что вылезло - не понятно!
tanan
Пользователь
Ранг: 155


19.07.2013 // 11:02:07     

pain205 пишет:
После нагрева -растворился, но как только остыл, то выпал в осадок. А гексан как молоко стал. Попробую вколоть.
P.S.: Спасибо.


Обычно, калибровочную смесь н-алканов делают по весу. Начинать с высокомолекулярных до легких и разбавить растворителем.
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Cheminst Cheminst
Поставки приборов и расходных материалов для отечественной медицины, науки и промышленности. Является официальным представителем многих зарубежных компаний, в том числе OLYMPUS Optical, Hamilton, Alltech и др.
pain205
Пользователь
Ранг: 36


19.07.2013 // 11:10:23     

tanan пишет:

pain205 пишет:
После нагрева -растворился, но как только остыл, то выпал в осадок. А гексан как молоко стал. Попробую вколоть.
P.S.: Спасибо.

Обычно, калибровочную смесь н-алканов делают по весу. Начинать с высокомолекулярных до легких и разбавить растворителем.

Так мне не для калибровки. Мне необходимо узнать время выхода с56 алкана. А для этого его нужно растворить в каком-нибудь растворителе. В наличии имеется алкан в сухом виде в очень малом количестве. Кроме того ни один поставщик не может найти этот алкан ни в сухом, ни в растворенном виде.
tanan
Пользователь
Ранг: 155


19.07.2013 // 11:20:11     
Редактировано 2 раз(а)


Для идентификации тоже смесь желательно готовить. Шприц таким тяжелым УВ может забиться.
pain205
Пользователь
Ранг: 36


19.07.2013 // 11:55:11     

tanan пишет:

Для идентификации тоже смесь желательно готовить. Шприц таким тяжелым УВ может забиться.

Смесь готовить не из чего. Есть только этот алкан. Есть ли какие-либо идеи, как его растворить?
tanan
Пользователь
Ранг: 155


19.07.2013 // 12:05:49     
Нагрев, больше вариантов нет. Это тугоплавкий УВ, ни в одном растворителе не растворится без нагрева. В зависимости от смеси, которую исследуете, например масло, возьмите жидкий н-алкан (С8), который не находится в вашем продукте. Растворите маленький кусочек с нагревом, желательно рассчитать концентрацию (чтобы не получить сильно зашкаленный пик). В хроматограф лучше запустить вместе с исследуемым веществом, т.е. применяя метод добавок, и по увеличению пика на хроматограмме, по сравнению с исходной смесью, обнаружите ваш УВ.
pain205
Пользователь
Ранг: 36


19.07.2013 // 12:22:48     

tanan пишет:
Нагрев, больше вариантов нет. Это тугоплавкий УВ, ни в одном растворителе не растворится без нагрева. В зависимости от смеси, которую исследуете, например масло, возьмите жидкий н-алкан (С8), который не находится в вашем продукте. Растворите маленький кусочек с нагревом, желательно рассчитать концентрацию (чтобы не получить сильно зашкаленный пик). В хроматограф лучше запустить вместе с исследуемым веществом, т.е. применяя метод добавок, и по увеличению пика на хроматограмме, по сравнению с исходной смесью, обнаружите ваш УВ.
Спасибо. Попробую.

  Ответов в этой теме: 27
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты