Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

ИВА определение форм меди >>>

  Ответов в этой теме: 5

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: ИВА определение форм меди
Tanya t
Пользователь
Ранг: 1

09.06.2005 // 12:10:29     
Столкнувшись с этой проблемой немогу найти достаточно информации.
Те сттьи что нашла НЕПОЛНЫЕ
Помогите, может кто с этой проблемой сталкивался?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Alexandr
Пользователь
Ранг: 129


10.06.2005 // 6:24:06     

Tanya t пишет:
Столкнувшись с этой проблемой немогу найти достаточно информации.
Те сттьи что нашла НЕПОЛНЫЕ
Помогите, может кто с этой проблемой сталкивался?

А что Вас конкретно интересует?

с уважением,

александр
orlova
Пользователь
Ранг: 3


29.06.2005 // 15:33:13     
Уважаемый Александр! Прошу прислать сообщение об определении меди в воде и почве методом ИВА. Спасибо. orlova.
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


29.06.2005 // 15:47:02     

orlova пишет:
Уважаемый Александр! Прошу прислать сообщение об определении меди в воде и почве методом ИВА. Спасибо. orlova.

Какой у вас прибор, рабочий электрод и фоновый раствор?
orlova
Пользователь
Ранг: 3


01.07.2005 // 15:04:02     
Спасибо за ответ. Полярограф ПУ-1, метод ИВА, электрод-дисковый вращающийся, фоновый электролит-ртуть азотнокислая в растворе хлороводородной кислоты. Определение меди в водных растворах элементарно, меня интересует определение меди в почвах, сапропелях. Какая методика по подготовке таких проб является наиболее корректной? orlova
Леонид
VIP Member
Ранг: 5266


11.07.2005 // 8:47:13     
Редактировано 1 раз(а)

Определяемая форма меди целиком и полностью зависит от пробоподготовки. Подвижная форма - наиболее простой вариант. Его можно определить извлекая медь 2М соляной кислотой (кислотная экстракция).
Для общего содержания меди понадобится сухое или мокрое сжигание образца. Для этого есть специальные системы и все это хорошо описано в методиках по определению тяжелых металлов.
Далее аликвота анализируемого раствора в 1-2 мл разбавляется примерно в 10 раз фоновым электролитом (при сухом озолении зола просто растворяется в фоновом электролит) и снимается вольтамперограмма. Нужно не забыть предварительно прописать фоновый электролит. Медь там всегда есть и ее сигнал нужно вычесть из сигнала пробы.
Потенциал накопления - минус 0,9 В (чтобы исключить мешающее воздействие цинка). Время накопления 120-180 сек. Развертка - 50 мВ/мин до +0,4 В. При этом же потенциале проводится электрохимическая зачистка электрода при том же времени, что и накопление.
Выйдут три пика: при -0,6 В - кадмий, -0,4 В - свинец, -0,2 В - медь. Определение можно вести по калибровке, но лучше использовать метод добавок.
Чувствительности хватит с лихвой для любого объекта.
При анализе подвижных форм меди в органичеких образцах может мешать экстрагированная органика. Ее удаляют кипячением образца с добавкой азотной кислоты или перекиси водорода, желательно при УФ-облучении.

  Ответов в этой теме: 5

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты