Форумы ANCHEM.RU: получение сложных эфиров

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 4. Химический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

получение сложных эфиров >>>

  Ответов в этой теме: 58
  Страница: 1 2 3 4 5 6
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

crazy-himik
Пользователь
Ранг: 103

16.03.2011 // 10:12:37

varban пишет:

crazy-himik пишет:
Извините меня за мою тупость, но я не понимаю что за пропись?
Прошу прощения, я использовал довольно-таки устаревший термин
Пропись - методика синтеза.

А понятно. Ну методику брал из книги точно не помню как называется вроде практикум по органической химии.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

varban
VIP Member
Ранг: 8699

16.03.2011 // 10:12:44

crazy-himik> кислота не ледяная, разбавленная. На концентрацию не проверял.

Опс! Я протабанил

Прочитал "ледяная, неразбавленная"

varban
VIP Member
Ранг: 8699

16.03.2011 // 10:13:54

crazy-himik пишет:
Ну методику брал из книги точно не помню как называется вроде практикум по органической химии.

На будущее - писать источник.

Ладно, заодно посмотрим, что тебе можно рекомедовать

Откуда литературу берешь?

crazy-himik
Пользователь
Ранг: 103

16.03.2011 // 10:18:28

varban пишет:

Откуда литературу берешь?

Кое-что дал учитель химии, а большую часть прислал человек из института орг. химии)) И кое-что нашел в Интернете

varban
VIP Member
Ранг: 8699

16.03.2011 // 10:52:47

Посмотри для начала rushim.ru/books/praktikum/praktikum.htm

Конкретно - rushim.ru/books/praktikum/golodnikov.djvu , с. 210

Умеешь работать с дежавьюшками?

Если файл не открывается, нужен плагин: www.djvu.com/en/downloads/

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море»
Федеральное государственное учреждение «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» создано в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации и осуществляет свою деятельность на территории Российской Федерации, во внутренних морских водах, территориальном море, в исключительной экономической зоне и на континентальном шельфе Российской Федерации.

varban
VIP Member
Ранг: 8699

16.03.2011 // 10:55:49

Редактировано 1 раз(а)

Давай читай и комментируй

Скорее всего, у тебя этилацетат, если и образовался, то не столько, чтобы можно было отогнать его.

Но чем повторять синтез, лучше озаботься концентрациями и концентрированием реагентов.

Что тебе доступно?

Перегонку можешь сделать?

А кислоту оттитровать?

А плотность определить?

crazy-himik
Пользователь
Ранг: 103

16.03.2011 // 14:39:52

varban пишет:
Давай читай и комментируй

Скорее всего, у тебя этилацетат, если и образовался, то не столько, чтобы можно было отогнать его.

Но чем повторять синтез, лучше озаботься концентрациями и концентрированием реагентов.

Что тебе доступно?

Перегонку можешь сделать?

А кислоту оттитровать?

А плотность определить?

А как это сделать в условиях школьной лаборатории и что для этого нужно?

varban
VIP Member
Ранг: 8699

16.03.2011 // 15:33:42

Редактировано 1 раз(а)

Для начала, надо хотя бы оценочно знать, насколько чистые у тебя вещества.

Для спирта сравнительно просто - определяешь плотность.
Два способа.
Простой - ареометром:

Смотри на картинку, а не на шкалу - на фотке ареометр-сахарометр.

Тебе нужен ареометр для плотностей ниже воды, в районе 0.8. Скажем, от 0.75 и выше. Можно до 1, можно и до 0.9. Если твой спирт содержит много воды, то по любому нужно его концентрировать или же раздобыть нормальный. Ну, или менять условия синтеза

Тогда плотность определяешь погружением ареометра и отсчета по шкале. Далее берешь свой любимый химический справочник и по плотности находишь концентрацию.

Если ареометра нет, то придется взвешивать объем.
Для этого нужны приличные весы. Не обязательно аналитические, годятся и технохимические.
Если есть мерная колба на 50...100 ml, прекрасно.
Если нет, надо подобрать пузырек с расчетом, чтобы у заполненного водой пузырка общая масса была не больше верхнего предела взвешивания - для аналитических весов и для малых технохимичеських - 200 грамм.
Надо стараться подобрать пузырек с длинным и тонким горлышком, и на этом горле нужно на удобной тебе высоте нанести метку. До нее будешь заполнять каждый раз. Подробнее - в любом лабораторном практикуме

Так вот. Взвешиваешь сухой пузырек.
Заполняешь пузырек до метку водой. Взвешиваешь. Берешь из таблицу плотность воды при температуре эксперимента.
Находишь объем пузырка и далее именуешь его мерной колбой

Потом сушишь свою мерную колбу, заполняешь спиртом до метки и взвешиваешь опять.
Находишь массу спирта и делишь на объем. И получаешь плотность, а из нее - концентрацию.

Чем точнее выполнишь операции, тем точнее получишь концентрацию.

А вот с уксусной кислотой так не получится.
Внимание, вопрос!

А почему?

varban
VIP Member
Ранг: 8699

16.03.2011 // 15:43:38

Однако дальше так дело не пойдет.

Ты скажи, какие книжки по технике лабораторных работ читал.

Если не читал, начни с Воскресенским: chemistry-chemists.com/forum/viewtopic.php?f=15&t=35&p=1918#p1918

Как посмотришь, еще подкину

BMV
Пользователь
Ранг: 643

16.03.2011 // 19:05:47

Редактировано 1 раз(а)

Пользователь удалил свое сообщение


Ответов в этой теме: 58 Страница: 1 2 3 4 5 6 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты