Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

рН-метр >>>

  Ответов в этой теме: 29
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: рН-метр
dtsgk
Пользователь
Ранг: 5

23.10.2010 // 4:15:31     
недавно стал обладателем портативного рН метра.
вот такого pH - 035

i.piccy.info/i5/21/88/628821/ph035.png
i.piccy.info/i5/22/88/628822/_3616;_3634;_3614;ph035(2).jpg

инструкции увы нету.

вопрос.
Как правильно его хранить в плане электродов?
поиском пользовался но бесполезно.
все рекомендации обычно даются для более продвинутых моделей, с отдельными электродами а не портативных карманных.
да и те расплывчаты, кто-то советует в разбавленном KCl, кто-то в насыщенном, кто-то в НСl.
в сети на сайтах есть даже рекомендации хранить в сухом виде , в буферном растворе для калибровки, в дистилляте, и даже просто в воде из под крана.

собственно хочется внести окончательную ясность от знающих людей, которые имели с таким оборудованием практику.

Как хранить такой прибор?
Благодарю за ответы.
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3406


23.10.2010 // 8:23:55     
Редактировано 1 раз(а)

> кто-то советует в разбавленном KCl, кто-то в насыщенном, кто-то в НСl.
в сети на сайтах есть даже рекомендации хранить в сухом виде , в буферном растворе для калибровки, в дистилляте, и даже просто в воде из под крана.


Хотите чтобы Вам здесь ещё чего-нибудь насоветовали? В дополнение.

По фотографии видно, что там стоит пара из обычного стеклянного измерительного электрода и небослуживаемого электрода сравнения.

Вообще-то, подобные темы здесь уже обсуждались. Рекомендации те же, что для комбинированных электродов, только с поправкой на то, что нужно не забывать о наличии электронного прибора сверху.

Прежде всего, где хранить не стоит. Это в дистилляте, поскольку рано или поздно испортите стеклянный электрод, и в насыщенном хлориде калия - прибор обрастёт "шубой" из кристаллов. Хуже всего будет, если она залезет внутрь и испортит элементы и плату, даже медь с дорожек может раствориться. В не самом плохом случае - утечка будет такая, что прибор перестанет правильно работать.

В солянке тоже нельзя - если обычный электрод её какое-то время переживёт, то прибор, постоянно находящийся в парах HCl выйдет из строя достаточно быстро.

Хранить в буферном растворе не стоит потому, что он может впитываться в пористый электрод сравнения. Если работаете вблизи той же области, в которой находится pH данного буфера и измеряемые среды сами обладают большой буферной емкостью - это полбеды. Достаточно хорошо промывать электродную систему в дистилляте перед началом измерений. Но если объект, например, чистая природная вода, то результат может быть искажён систематической погрешностью, что нежелательно.

Поэтому, из реального, остаётся хорошо разбавленный хлорид калия, в случае походно-бытовых условий сойдёт раствор поваренной соли или обычная водопроводная вода.

Но хранить электроды в мокром состоянии имеет смысл только при регулярном, но не слишком частом, использовании. При перерывах, допустим, в пару недель, уже проще хранить в сухом виде, а перед работой погрузить на час-другой в кислый буфер или 0,1н HCl.

Если же Вы пользуетесь прибором, допустим, несколько раз в час вне лаборатории - можете особо на заморачиваться и носить его с собой без жидкости в колпачке: так гораздо удобнее, а пересохнуть электроды не успеют.

Критерием нормальной работы электродной системы может являться скорость установления показаний и отсутствие заметного дрейфа в буферных растворах при калибровке. Если так, значит условия хранения и эксплуатации соответствуют должным, если нет - меняйте что-либо.

dtsgk
Пользователь
Ранг: 5


23.10.2010 // 20:19:36     
а хорошо разбавленный раствор КСL это какой концентрации?
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3406


24.10.2010 // 7:38:41     
dtsgk > а хорошо разбавленный раствор КСL это какой концентрации?

Одну чайную ложку хлорида калия перенести количественно в мерную колбу на 1 л., долить 0,8 л. дистиллированной воды, хорошо перемешать и довести до риски, следя за тем, чтобы с ней совпадал нижний край мениска.

Если серьёзно, примерно 0,1н сойдёт, хотя можно и меньше. Главное - чтобы шуба не росла. Надеюсь, не собираетесь 7,4551 г. KCl на аналитических весах отмерять?
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3288


24.10.2010 // 13:17:43     

Степанищев М пишет:
Одну чайную ложку хлорида калия перенести количественно в мерную колбу на 1 л., долить 0,8 л. дистиллированной воды, хорошо перемешать и довести до риски, следя за тем, чтобы с ней совпадал нижний край мениска.
Вам кажется это шуткой? Еэээххх....
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3406


24.10.2010 // 13:50:29     
Апраксин >Вам кажется это шуткой? Еэээххх....

Ну извините, если получилось несмешно.

Что-то не так? Аль в целом безблагодатно?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Анализатор молока «Клевер-2» Анализатор молока «Клевер-2»
Предназначен для определения в молоке и молочных продуктах массовых долей жира, белка, сухого обезжиренного молочного остатка (СОМО), добавленной воды, а также плотности и температуры.
[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3288


24.10.2010 // 15:12:15     
Прошу прощения заневтему(((

Степанищев М пишет:
Ну извините, если получилось несмешно.
Неа.
Совсем не смешно. Это горькая реальность.
Пример: лабораторная работа по определению содержания натрия прямой потенциометрией. Навсеска 0,2 г. взвешивать ТОЛЬКО на аналитических весах, массовую долю рассчитывать до сотых % (при значении порядка 10%). Весы до 0,01 г НЕЛЬЗЯ - неточно будет!!!
Само измерение: pH-121 или ЭВ-74, градуировочный график.
Ваша, Михаил Борисович, чайная ложка на мерную колбу нервно покуривает в сторонке.
Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3406


24.10.2010 // 18:48:29     
На вопрос dtsgk, надеюсь, ответил исчерпывающе - можем и пофлудить малость.

Хорошо, что пока хоть есть кому шутки понимать. Если глубоко задуматься, что идёт на смену, можно просто пойти и убиться апстену - сравнительно гуманно и безболезненно.

Но всё же, к счастью, встречаются исключения. Может и будет кому сохранить огонёк знаний во глубине тёмных веков демократии. Или вдруг революция ненароком случится, и вместо дальнейших "инноваций и модернизаций" начнётся восстановление страны.
ustam
Пользователь
Ранг: 139


24.10.2010 // 20:07:42     
Я уж не буду создавать новую тему, продолжу в этой.
Я титрую (по рН) эмульсии с помощью комбинированного электрода (ЭСК, если не ошибаюсь) с гелевым наполнением. После измерений электрод промываю спиртом. У меня создается впечатление, что продолжительность титрования постепенно увеличивается. Это из-за спирта?
И еще. По инструкции электрод нужно хранить в 3М растворе КCl. Раньше я держал в стаканчике с раствором КCl, надоело бороться с обрастанием электрода и кристаллизацией в стаканчике. Теперь я держу электрод в колпачке, в который налит 3М раствор КCl. Можно ли так делать?
Периодически электрод надо выдерживать около 8 часов в 0,1М HCl.
Туда погружать только "шарик"? Или весь низ (с "дыркой")? Но тогда HCl может диффундировать в гель или вызвать закупоривание "дырки". Если же погружать только "шарик", не закупорится ли "дырка" вследствие высыхания геля?
И что собой представляет гель, какой класс полимеров?

PS Сразу извиняюсь за непрофессиональные термины. Я неплохой синтетик (органик), но вот пришлось заняться и аналитикой
Апраксин
VIP Member
Ранг: 3288


24.10.2010 // 20:14:26     

Степанищев М пишет:
Если глубоко задуматься, что идёт на смену, ...
Вы поняли более безболезненно, чем я писал.
Это не размышления или ответ студента.
Это методичка к работе. И эмоциональные "НЕЛЬЗЯ" тоже не от студента.
Так что вот(((
Сначала удивлялся, потом возмущался, потом надоело: делайте как хотите, только мне не мешайте.
Сейчас, правда, ситуация несколько улучшилась, но всё равно с трудом, с трудом. Сложно отрекаться от привычных нелепостей основываясь лишь на стандартном "а мы всегда так делали", "так надо" и прочих бесспорных аргументах.
sinthetic
Пользователь
Ранг: 3573


25.10.2010 // 2:26:43     
Навеска 0,2 г. взвешивать ТОЛЬКО на аналитических весах, массовую долю рассчитывать до сотых % (при значении порядка 10%). Весы до 0,01 г НЕЛЬЗЯ - неточно будет!!!
___________________________________________________

В невинно убиенной едросами армии это называется попутным тренажом...

  Ответов в этой теме: 29
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты