| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
Цинк-методика на определение >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| Автор | Тема: Цинк-методика на определение | ||
| 
  martana Пользователь Ранг: 6  | 
  
   Всем здравствуйте. Меня интересует сам процесс выполнения измерения. ПНД Ф 2004г. есть на руках, но честно говоря методика не идет. Подскажите, плиз  | 
||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  |||
| 
  IgorJan Пользователь Ранг: 49  | 
  
  Какой метод? Какие объекты (пищевка, корма, вода, руда....)? Номер ПНД Ф какой? Что именно не получается? Что делали и что ожидали получить? На каком оборудовании? Вобщем немного подробнее расскажите.  | 
||
| 
  martana Пользователь Ранг: 6  | 
  
   ПНД Ф14.1:2.60-96 Определение в природной и очищенных сточных водах фотометрическим методом с дитизоном. Я совсем недавно работаю в этой области, учить некому. все познаю на своих ошибках. Калибровочный график строится в мерных колбах на 50мл, в ходе анализа используеся аликвота 10 мл. Увеличивать ли кол-во растворов? Причем 10 мл? Ведь если мы строим калибровку на 50, соответствующе и в ходе анализа используется этот же объем или меньший, но доведенный до 50.При построении калибровочного графика, плотности практически отсутствуют. в чем дело.? Как вообще его делать? в книгах написано, что доводится рН до4-5,5  | 
||
| 
  martana Пользователь Ранг: 6  | 
  
   Я проверяю стоки предприятия,работаю на спектрофотометре. знаю что существует прибор на определение металлов. Знакомых посоветовать нет. возможно подскажите, попробую выбить у начальства. Но для начала хотела бы освоить методику  | 
||
| 
  leka80 Пользователь Ранг: 60  | 
  
   Резюме: Методы с ипользованием дитизона вообще востроизводят плохо. Я пыталась со свинцом, не вышло. В данных определениях самое главное это кислотность растворов (рН) шаг в лево шаг в право и вы зря потратили время. Если честно я слышала, что с медь как раз получается, но мой совет: полно других методов, не майтесь!!!!!!!!!!!!!!!!!  | 
||
| 
  Slawa Пользователь Ранг: 323  | 
  
   А как Вы раствор дитизона готовите? Очищаете?  | 
||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
||
| 
  martana Пользователь Ранг: 6  | 
  
  0.1 г дитизона в 1литре, качество реактива проверяла по раствору аммика(1:99) Буферный -вместо ацетата натрия беру, натрий уксуснокислый, с пересчетом конечно. все реактивы проверила на годность. Тут все ок  | 
||
| 
  martana Пользователь Ранг: 6  | 
  
  подскажите о других методах, какие, где найти?! буду весьма признательна  | 
||
| 
  vuhqhol Пользователь Ранг: 127  | 
  
  "Всю жизнь тайга ходи, понимай-нет" (с) Дерсу Узала Атомно-абсорбционным методом в пламени определяется очень хорошо. Приборов-море, как отечественных так и импортных.  | 
||
| 
  paa88 Пользователь Ранг: 247  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Пользователь удалил свое сообщение  | 
||
| 
  Terra Пользователь Ранг: 191  | 
  
  
 для дитизоновых методов вообще характерны оптические плотности от 0,005 ед. Оптимально - строить график до 0,15-0,20 ед. На анализ этим методом влияет чистота посуды и реактивов, время и интенсивность (!) экстракции, время отстаивания экстракта, точность приготовления основного раствора дитизона (желательно взвешивать навеску с точностью до 0,0001 г), температура и время, как скоро вы снимаете окрашенные растворы на КФК, хорошо подобранные в "0" кюветы. Если эти составляющие меняются - точки выборки на графике "вылетят". Плюс ваши руки. А вообще метод достаточно неплохой, воспроизводимый.  | 
|   | 
||
| 
   Ответов в этой теме: 10  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |