| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Про сорбцию на оксиде алюминия >>>
|
 |
| Автор | Тема: Про сорбцию на оксиде алюминия | ||
|
Korvet Пользователь Ранг: 1114 |
 24.12.2008 // 21:21:46
Привет всем! собственно вот такой вопрос: пытаемся выделять полярные присадки из смазочных материалов путем сорбции их на оксиде алюминия. То есть что-то вроде нормально-фазовой ТФЭ. Так вот интересует такой вопрос: чем лучше делать смывку интересующих веществ (полярных): метанолом или этанолом? и на сколько раз (сеансов очистки) может хватить сорбента (оксида алюминия). Окись алюминия используем марки "для хроматографии". Может кто-то уже делал что-то подобное?Очень хотелось бы узнать впечатления 
|
||
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|||
|
DSP007 VIP Member Ранг: 2228 |
24.12.2008 // 21:33:49
Коль пошла такая пъянка, то ведь окиси алюминия отличаются по кислотности и содержанию воды. Вообще имхо этанол по любому лучше метанола. А окись алюминия можно реактивировать сушкой и прокаливанием при 200 С. |
||
|
АнатолийАИ Пользователь Ранг: 1129 |
24.12.2008 // 22:10:42
Господа! кучу лет назад делил на оксиде алюминия смесь продуктов фотолиза и обнаружил , что сорбент весьма лихо растворяется в подсушеном (99.5) этаноле и метаноле....так, что учтите при работе...удач всяческих  |
||
|
АнатолийАИ Пользователь Ранг: 1129 |
24.12.2008 // 22:14:17
Редактировано 1 раз(а) |
||
|
Korvet Пользователь Ранг: 1114 |
25.12.2008 // 16:33:05
В смысле "растворяется"??? а каков химизм такого процесса? может просто часть во взвесь мелкую переходит? а можно ли работать с ним без активации нагреванием, то есть смыл то что надо анализировать с помощью спирта, а потом опять по новой сразу же и сорбировать следующий образец? |
||
|
АнатолийАИ Пользователь Ранг: 1129 |
25.12.2008 // 22:25:28
Возможно так же как оксид бора, в сухих спиртах со свистом и образованием эфиров борной кислоты. Была мысль о проскоке сорбента, исключили экспериентально такую врзможность полностью. Тем не менее, при элементном анализе в остатке после сжигания был оксид алюминия
|
||
|
Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
||
|
sinthetic Пользователь Ранг: 3617 |
25.12.2008 // 22:59:28
Без свободной кислоты или щёлочи быть такого не должно. |
||
|
АнатолийАИ Пользователь Ранг: 1129 |
25.12.2008 // 23:24:00
ребята...не колышет должно или не должно был хорошо проверенный экспериментальный факт, о чем я, к слову, и доложил, опровергнуть можно только экспериментально. Оксид был -20 +5 микрон, хорошо активированный( ребята с кафедры сорбентов из опытной партии презентовали)
|
||
|
SIG Пользователь Ранг: 1214 |
26.12.2008 // 0:21:39
А как исключили проскок? Может, все же он пептизируется в спирте, и проходит в коллоидном состоянии? Все же химизм растворения оксида бора представить можно, а вот оксида алюминия - с трудом. |
||
|
Димитрий Пользователь Ранг: 646 |
26.12.2008 // 9:53:48
Редактировано 1 раз(а) А в каком состоянии этот оксид алюминия для хроматографии? Полагаю, что название "оксид алюминия" весьма упрощённое и примерное. Однозначно это не корунд, его и в кислоте не растворишь. Это нечто амофное - оксигидроксид. Чем более структурирована кристаллическая решетка, тем хуже будет адсорбент. |
||
|
OldBrave VIP Member Ранг: 1362 |
29.12.2008 // 16:45:28
Оксид алюминия - не лучший сорбент для колоночной хроматографии. Чем определялся Ваш выбор? Оксид алюминия склонен в сильной степени к хемосорбции, кроме того довольно сильно растворяется в этаноле, особенно в метаноле. Активность его сильно падает после первого разделения, что делает невозможным его повторное использование. Вообще, повторное использование сорбентов в колоночной хроматографии - плохой тон. Принято сорбент менять. Что касается оксида алюминия, то он требует отдельных процедур для приготовления сорбента с заданной активностью. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 24
|
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
