| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Глюкуроновая кислота >>>
|
 |
| Автор | Тема: Глюкуроновая кислота |
|
kaupervud Пользователь Ранг: 52 |
 23.02.2007 // 1:13:56
ДОброе время суток, всем! МНе очень интереснго, нет ли здесь никого кто работал с разделением и выделением моносахаридов. В частности, передо мной стоит проблема идентифифирования и выделения глюкуроновой кислоты из водного раствора, в котором находится NaOH, ацетамидо-ТЕМРО, соли калия, возможно метилглюкопираноза и глюкуроновая кислота...Ну и скорее всего чуть солей марганца, но их я так полагаю можно отфильтровать...А остальное все в растворе и теперь передо мной стоит система выделить из всего этого мою кислоту, котороая вроде бы должна находится в растворе  Возможно для котго то это будет очень простой задачей....я буду очень рад любому совету и помощи...Заранее всем ВАм спасибо... |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
valerra Пользователь Ранг: 141 |
23.02.2007 // 1:42:28
Однажды мне понадобились индивидуальные сахариды в ряду от глюкозы до мальтопентаозы. Показал завлабу цену в каталоге Сигма -- он ужаснулся. Тогда я взял большой лист фильтровальной бумаги, смочил водой и свернул в трубочку, когда трубочка высохла, нанес на ее конец кислотный гидролизат крахмала с глюкозным эквивалентом около 50, гидролизат впитался, а потом я его оазогнал как обычную бумажную хроматограмму. Систему элюэнтов не помню -- взял ее из книги "Справочник биохимика" Элиот, Джонсон и др. (что-то на основе пиридина). Высушил, отрезал по длине полосочку, проявил ее, приложил назат к трубке и распилил ее на зоны. А потом вымыл нужные мне фракции сахаров и выпарил на роторнике -- моно-, ди- и т.д. сахариды они по очереди ползли по бумаге. Но в данном конкретном случае необходимости в применении препаративной бумажной хроматографии я не вижу -- стоит попробовать пропустить вашу чачу через колонку со свежерегенерированной анионообменной смолой, севшую кислоту потом можно смыть гидроксидом натрия и выделить из соли прилив солянки, а затем очистить от солей натрия и кислоты методом осмоса и выпарить (если она вам надо в зримых количествах). Если речь идет только о идентификации -- подойдет бумажная хроматография или ГЖХ в виде ТМС производных (про метод ГЖХ анализа сахаров говорили с меся-два назад на этом форуме). |
|
Islander VIP Member Ранг: 1065 |
23.02.2007 // 3:28:09
Нечетко изложена задача. Если речь идет о препаративном выделении, то непонятно, зачем это вообще нужно. Если речь идет о количественном определении ее содержания, то какой смысл ее выделять - определить концентрацию в этом компоте можно и без выделения. Для этого есть спектрофотометрические методы, а можно воспользоваться и ион-парной ВЭЖХ. (чуть пролистать) |
|
kaupervud Пользователь Ранг: 52 |
23.02.2007 // 13:13:48
Seychas prosmotryu....No raz zadacha postavlena neyasno, poprobuyu dopolnit...zadacha stoit imenno v vydelenii etoy kisloty iz etogo rastvora...uge posle reakcii...smysl sostoyal v okislenii glukopyranosida do kisloty glucuronooy ispolsuya TEMPO....i.t.d. Predpolagal esli chestno, chto vsya neorganika vydet v osadok, a u menya vse v rastvore... |
|
kaupervud Пользователь Ранг: 52 |
23.02.2007 // 13:27:47
V smysle, ya sobirayus dalshe rabotat uge s glucuronovoy kislotoy....
|
| |
||
|
Ответов в этой теме: 4 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
