Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...
  1. Аналитический форум | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

определение тяжелых металлов >>>

  Ответов в этой теме: 9

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: определение тяжелых металлов
Наталья Викторовна
Пользователь
Ранг: 12

31.10.2006 // 12:31:52     
Хочу обратится в первую очередь к аналитикам, работающим на фарм предприятиях. У кого-нибудь хоть когда получался анализ на тяжелые металлы по европейской фармакопее? Может быть там есть какая-то маленькая хитрость о которой мало кто знает?
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
kira
Пользователь
Ранг: 21


31.10.2006 // 23:34:15     
Если речь идет о тестах А, В, С и т.д. я их делаю довольно регулярно.
Наталья Викторовна
Пользователь
Ранг: 12


01.11.2006 // 8:19:33     
Тест D, но он проводится по аналогии с тестом С, т.е. у вас получается реакция с тиоацетамидным реактивом?
Basil
Пользователь
Ранг: 115


01.11.2006 // 17:51:31     
Если речь идет о тестах А, В, С и т.д. я их делаю довольно регулярно.
Просветите, пожалуйста, в чем суть этих тестов
kira
Пользователь
Ранг: 21


02.11.2006 // 0:00:30     
У меня получаются все тесты, кроме того в котором надо калить пробу при 800, при такой температуре свинец (даже посаженный на магний) улетит в трубу.
А с тиоацетамидным реактивом все просто, он всегда должен быть первой свежести - готовьте его прямо перед употреблением. Насколько я помню, промежуточные растворы для этого реактива якобы могут храниться какое-то время. Лучше этого не делать. В противном случае ничего не увидите. Для некоторых субстанций окраску увидите спустя 1-2 минуты, для других сразу после приливания реактива, а потом она исчезнет. Может быть вариант, что 1.2 мл тиоацетамида недостаточно, добавьте еще около 1 мл.
А тесты эти из европейской фармакопеи, взамен нашего теста из ХI ГФ с сульфидом натрия.
Наталья Викторовна
Пользователь
Ранг: 12


08.11.2006 // 16:00:27     

kira пишет:
У меня получаются все тесты, кроме того в котором надо калить пробу при 800, при такой температуре свинец (даже посаженный на магний) улетит в трубу.
А с тиоацетамидным реактивом все просто, он всегда должен быть первой свежести - готовьте его прямо перед употреблением. Насколько я помню, промежуточные растворы для этого реактива якобы могут храниться какое-то время. Лучше этого не делать. В противном случае ничего не увидите. Для некоторых субстанций окраску увидите спустя 1-2 минуты, для других сразу после приливания реактива, а потом она исчезнет. Может быть вариант, что 1.2 мл тиоацетамида недостаточно, добавьте еще около 1 мл.
А тесты эти из европейской фармакопеи, взамен нашего теста из ХI ГФ с сульфидом натрия.

Уважаемая Кира, Реакция с тиоацетмидным реактивом самой первой первой свежести не проходит даже с эталонным раствором с концентрацией в 10 раз превышающей описанную в ЕФ. Может быть хитрость в приготовлении? 15 мл 1 М NaOH + 5 мл воды + 20 мл глицерина смешиваю. к 0,2 мл 4 % раствора тиоацетамида приливаю 1 мл этой смеси, держу на кипящей бане 20 сек, охлаждаю сразу в холодной воде и приливаю к эталонному раствору...никакого коричневого или даже слегка коричневого оттенка ни сразу, ни через 2 мин, никогда. Что я делаю не так?
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море»
Федеральное государственное учреждение «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» создано в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации и осуществляет свою деятельность на территории Российской Федерации, во внутренних морских водах, территориальном море, в исключительной экономической зоне и на континентальном шельфе Российской Федерации.
kira
Пользователь
Ранг: 21


09.11.2006 // 23:48:23     
Все растворы те же самые, я даже на кипячу глицериновую основу с тиоацетамидом, а просто нагреваю. Стандарт свинца - из ацетата свинца, 1000 ppm с дальнейшим разбавлением по условиям фармстатьи. Может у вас что не так с самим реактивом тиоацетамида, попробуйте второй реагент, указанный в ЕФ для стран где тиоацетамид запрещен.
Наталья Викторовна
Пользователь
Ранг: 12


10.11.2006 // 13:50:31     
Тиоацетамид свежий, Aldrich, 99 %
Насколько я поняла в ЕФ написано, что во всех тестах можно применять вместо тиоацетамидного реактива натрия сульфид не меняя пробоподготовки? Так? И все же хочется увидеть это "коричневое окрашивание".
kira
Пользователь
Ранг: 21


11.11.2006 // 0:24:07     
Я не помню какой точно второй реактив (нужно посмотреть первоисточник), но, по-моему, там какая-то органика.
Единственное, что могу сказать - после ГФовского теста эти тесты стали получаться не сразу, а раза с 20. Зато теперь все видно сразу...
Наталья Викторовна
Пользователь
Ранг: 12


13.11.2006 // 13:10:53     
В перевоисточнике и есть сульфид натрия, хотя может я не туда смотрела, посмотрите пожалуйста и если что укажите где посмотреть. И еще вопрос, вы поняли причину того, почему у вас стало получаться только с 20 раза?

  Ответов в этой теме: 9

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты