Форумы ANCHEM.RU: Конфигурация и комплектация прибора для работы с ПНДФ 13.1:2:3.25-99

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Конфигурация и комплектация прибора для работы с ПНДФ 13.1:2:3.25-99 >>>

  Ответов в этой теме: 23
  Страница: 1 2 3
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

ion+
Пользователь
Ранг: 2978

14.05.2020 // 17:58:49

Перепелкин К пишет:
Повторю еще раз то, что написал в первых 2-х постах - мой выбор ПИД и термодесорбция. Выбираете методику и опираетесь/ссылаетесь на нее, она и будет доказывать правильность. Методик на ароматику много - как вариант МУК 4.1.598 или вот более сложный вариант с хроматографированием на 2-х параллеььных колонках разной полярности - https://ecaservice.ru/images/images2/labprojects/prikladnaya_stat_ya_esa-mi-2-01-01-14.pdf . Или ГОСТ Р ИСО 16017. Можно еще варианты методик подобрать.

Константин, я не возражаю против ПИД и термодесорбера. Даже против ПИД , при относительно высоких концентрациях ароматики. Но когда нужно убедить упоротых в том , что это всего лишь шум ПИД , то работа с ФИД на определение ароматики выглядит предпочтительней. ИМХО.

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ion+
Пользователь
Ранг: 2978

14.05.2020 // 18:20:11

Редактировано 1 раз(а)

+Xenofil
Пользователь
Ранг: 1442

14.05.2020 // 21:01:36

Перепелкин К пишет:
[I]...УФ-прозрачное стекло лампы ФИД очень быстро загрязняется (особенно при работе с сильно фонящими насадочными колонками и грязными пробами), поэтому абсолютный отклик детектора на одинаковую концентрацию будет деградировать во времени, а лампа будет нуждаться в очистке...

Для работы с воздушными пробами неактуально, концентрации уж больно маленькие, какие там загрязнения.

[I]... В идеале в методиках с дет.ФИД для количественных расчетов требуется использование внутреннего стандарта, относительно которого и будет выполняться количественный расчет...

Это как, в каждую пробу воздуха добавлять вн.стандарт? Этож не с бензином работать, мне как то не до конца ясен сей процесс.

В старой методике от Дзержинского РЦЭМ предусматривалась обязательная калибровка с использованием стандартного источника микропотоков, это мне кажется более разумным решением для улавливания ppm ароматики в воздухе.
Правда, нас тогда изрядно заупирал сам ФИД, сделанный на коленке для переносного прибора и с самодельным блоком розжига лампы установленный на Цвет 500.
Впрочем, ion+ детали должен помнить лучше меня.

Кстати, именно для этой методики мы изготовили ведерного объема фильтры на газ-носитель, что неплохо сказалось на стабильности результатов, но однажды и эти фильтры насытились, была интересная проблемка, еле разобрались

www.anchem.ru/forum/read.asp?id=4282&recordnum=10

ion+
Пользователь
Ранг: 2978

15.05.2020 // 7:01:14

Дорогие друзья, благодарю всех за обсуждение данной темы.
Отдельное спасибо Константину Владимировичу за его консультации.
_________________________________________________________________
Перепелкин К пишет:
Повторю еще раз то, что написал в первых 2-х постах - мой выбор ПИД и термодесорбция. Выбираете методику и опираетесь/ссылаетесь на нее, она и будет доказывать правильность.
_________________________________________________________________

Да, это оптимальный вариант в нашем случае. На нём и остановимся.

Ещё раз - всем спасибо.

Valerа1234
Пользователь
Ранг: 2884

15.05.2020 // 16:40:45

+Xenofil пишет:
Это как, в каждую пробу воздуха добавлять вн.стандарт?

в сорбционную трубку можно колоть стандарт перед десорбцией

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

ИСП-МС Спектрометр Varian 810-MS
Спектрометр индуктивно-связанной плазмы с масс-спектрометрическим детектированием Varian 810-MS это максимальные аналитические возможности и максимальная простота в управлении. Спектрометр 810-MS позволяет определять 75 элементов за 1 минуту в линейном диапазоне от десятых долей ppt до десятков процентов.

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

ion+
Пользователь
Ранг: 2978

16.05.2020 // 6:22:07

Редактировано 1 раз(а)

Уже и тему закрыть хотел, однако появился еще один вопрос:
как оценить эффективность работы сорбционной трубки?
Серия анализов с одной трубки (контроль воспроизводимости?) или взвешивание - до сорбции , после сорбции и после десорбции?

Valerа1234
Пользователь
Ранг: 2884

16.05.2020 // 10:44:37

не забывай про "объём проскока" по каждому веществу

ion+
Пользователь
Ранг: 2978

16.05.2020 // 16:29:04

Что называют "объемом проскока" ?

Valerа1234
Пользователь
Ранг: 2884

16.05.2020 // 18:58:37

сорбироваться вещество перестаёт
из литра линейность есть
из 200 л линейности не будет
у нас трубки часто из трёх сорбентов
есть нюансы

+Xenofil
Пользователь
Ранг: 1442

16.05.2020 // 20:00:33

ion+ пишет:
Что называют "объемом проскока" ?

Это примерно как защитная мощность коробки фильтрующего ПГ.
При насыщении идет проскок, что для сорбирующей трубки - предельная анализируемая концентрация.


Ответов в этой теме: 23 Страница: 1 2 3 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты