| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
интерференция на 235 массу в МС-ИСП >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| Автор | Тема: интерференция на 235 массу в МС-ИСП | |||||
| 
  Nurik87 Пользователь Ранг: 6  | 
  
   Добрый день! Помогите пожалуйста. Определял изотопный состав урана в почве при помощи МС-ИСП Elan 9000. Результат показал высокое содержание урана 235. После очистки от матрицы, результат показал природное соотношение. Вопрос: Что могло так сильно повлиять на результаты первого измерения? Заранее благодарим за сотрудничество!  | 
|||||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  ||||||
| 
  Nurik87 Пользователь Ранг: 6  | 
  
  Фон 3М HNO3 разбавлял в 100.  | 
|||||
| 
  Чёрный аналитик Пользователь Ранг: 326  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) 235U в почве определяется на границе чувствительности метода. Тем более при столь сильном разбавлении. Вряд ли тут дело в полиатомных интерференциях. Ставлю на высокий фоновый шум данного прибора. Рекомендую посмотреть, как меняется изотопное отношение урана при различных уровнях разбавления одного и того же раствора. Будет интересно. Могу ошибаться.  | 
|||||
| 
  Nurik87 Пользователь Ранг: 6  | 
  
  
  | 
|||||
| 
  Чёрный аналитик Пользователь Ранг: 326  | 
  
   Ну, тогда с чувствительностью всё вроде бы нормально. Могу тогда предположить интерференцию со стороны SnSn, PtAr или HgCl. Но тогда олова, платины и ртути в почве должно быть огромное количество, что также маловероятно. Все три металла любят создавать эффект памяти. Нет ли платины в системе ввода проб и в вакуумном интерфейсе? И в чём заключалось удаление матрицы?  | 
|||||
| 
  Nurik87 Пользователь Ранг: 6  | 
  
  Платины нет (Скиммер и Сэмплер Ni). Ход работы очистки: Выщелат почвы в 3 М HNO3, объемом 1062 мл, был перенесен в термостойкий стакан объемом 2000 мл для проведения гидроксидного осаждения. С помощью NaOH рН выщелата был доведен до значения 8 (определение по индикаторной бумаге). После выпадения гидрокисей раствор с осадком был оставлен на ночь. Скоагулированный осадок гидроксида железа был удален фильтрацией через двойной фильтр «белая лента». Осадок гидроксида железа был растворен 7,5 М HNO3 (горячим раствором). Из полученного раствора (объемом 195 мл) отобрали аликвоту для проведения масс-спектрометрического анализа. На зтом этапе соотношение стало природным.  | 
|||||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
|||||
| 
  Чёрный аналитик Пользователь Ранг: 326  | 
  
   Тогда стоит померить исходный азотнокислый раствор и поискать там олово. Хотя олово плохо извлекается азоткой.  | 
|||||
| 
  Nurik87 Пользователь Ранг: 6  | 
  
  
 Спасибо!  | 
|||||
| 
  AndersonA Пользователь Ранг: 11  | 
  
  
 А можно поинтересоваться для чего такие объемы растворов? если до разбавления концентрация урана настолько большая  | 
|||||
| 
  Nurik87 Пользователь Ранг: 6  | 
  
  Добрый день. Мы просто изначально сконцентрировали пробу почвы. Может кто знает какую нибудь литературу по данному вопросу? Буду очень признателен!)))  | 
|   | 
||
| 
   Ответов в этой теме: 9  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |