| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Каптоприл методом ВЭЖХ >>>
|
 |
| Автор | Тема: Каптоприл методом ВЭЖХ |
|
Roman77 Пользователь Ранг: 1 |
 29.03.2006 // 12:39:30
Уважаемые химики,если кто иследовал каптоприл методом ВЭЖХ или имеет по данному препарату какие либо литературные данные, не сочтите за труд помочь, заранее благодарен |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Garry VIP Member Ранг: 1076 |
29.03.2006 // 15:36:27
Редактировано 1 раз(а) Вещество : Каптоприл Колонка : NovaPak C18 Подвижная фаза : A: H3PO4 –Ацетонитрил – Вода = 0,8-500-500; В: H3PO4 – Вода = 0,8-1000. Градиент 0-5 мин 10-90 А:В, до 20 мин до 50% В и выдержать 10 мин Комментарии : Литература : Pharmeuropa,15,4, 2003 Вещество : Каптоприл Колонка : LiChrospher RP C18 Подвижная фаза : 50 mM ацетатный буфер pH 3.5 – Метанол = 90-10 c 25 mM октилсульфонат натрия Комментарии : Литература : ACA 1999, 386, 3, 257 Вещество : Каптоприл Колонка : Partisil ODS2 Подвижная фаза : Метанол - Вода - H3PO4 = 50 - 50 - 0,05 Комментарии : Литература : JCHR,1981,206,2,311 Вещество : Каптоприл дисульфид Колонка : NovaPak C18 Подвижная фаза : A: H3PO4 –Ацетонитрил – Вода = 0,8-500-500; В: H3PO4 – Вода = 0,8-1000. Градиент 0-5 мин 10-90 А:В, до 20 мин до 50% В и выдержать 10 мин Комментарии : Литература : Pharmeuropa,15,4, 2003 Вещество : Эпикаптоприл Колонка : NovaPak C18 Подвижная фаза : A: H3PO4 –Ацетонитрил – Вода = 0,8-500-500; В: H3PO4 – Вода = 0,8-1000. Градиент 0-5 мин 10-90 А:В, до 20 мин до 50% В и выдержать 10 мин Комментарии : Литература : Pharmeuropa,15,4, 2003 Вот, что выудил из базы данных по ВЭЖХ каптоприла а длина волны детектирования, в основном - 210-220 нм. |
|
Islander VIP Member Ранг: 1065 |
29.03.2006 // 19:38:47
Все верно, при условии, что Вам надо анализировать субстанцию либо лекформу. И что Ваши образцы не будут ждать закола в автосамплере. Каптоприл окисляется весьма быстро, так что образцы должны быть свежеприготовленными. Если же речь идет о следовых количествах, в особенности, в плазме крови, то здесь без дериватизации не обойтись. Зато и УФ поглощение, и стабильность производного гарантированы. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 2 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
