| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
Азитромицин, сопутствующие примеси >>>
|
 |
|
kvot Пользователь Ранг: 165 |
 29.10.2013 // 23:11:30
Методику удалось освоить? 
|
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Annie Пользователь Ранг: 29 |
21.03.2014 // 14:19:58
Редактировано 1 раз(а) Пользователь удалил свое сообщение |
|
Annie Пользователь Ранг: 29 |
21.03.2014 // 15:43:34
Добрый день! Для выполнения контроля сопутствующих примесей в субстанции азитромицина приобрели колонку, прописанную в монографии ЕР 8.0 (XTerra MS C18, 4.6×250 mm, 5µm). Методика воспроизвелась. Однако, через несколько контролей стало ухудшаться разделение. Хотим как-то смягчить условия...так как вы упоминали (в качестве ПФ А использовать смесь ПФ А и В). Только вот вопрос вот в чем, как после идентифицировать примеси?? Времена удерживания ведь приведены для тех условий.. отдельно этих примесей нет (только смесь). Хотели купить эти примеси, одноко цена, к сожалению, сумасшедшая...Вот и не знаем как быть?? Посоветуйте, пожалуйста!! |
|
kvot Пользователь Ранг: 165 |
21.03.2014 // 18:03:33
Использование смеси буфера и ацетонитрила никак вам в данном случае не поможет. Основные критичные параметры это рН и температура, а также накапливаемые на колонке примеси (см. пост выше). Если у вас произошло пока только ухудшение разрешение между пиками, то можно попробовать регенерацию колонки изопропанолом, чтобы смыть удерживаемые на колонке примеси, на какое-то время поможет. А так я рекомендую перейти на колонку XBridge BEN C18 (см. пост выше) |
|
Annie Пользователь Ранг: 29 |
22.03.2014 // 13:22:55
Спасибо за ответ |
| |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
