Форумы ANCHEM.RU: химические методы анализа для определения металлов

Российский химико-аналитический портал

химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов

карта портала ::: расширенный поиск

ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ...

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

химические методы анализа для определения металлов >>>

  Ответов в этой теме: 20
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]

romeo
Пользователь
Ранг: 37

19.10.2012 // 16:07:29

Таня 111 пишет:
помощь требуется! просто я уже окончательно запуталась, "кучу" литературы перечитала и пришла к выводу, что методы осаждения и кислотно-основного титрования не пригодны для определения ионов металла.

Кислотно-основное титрование вряд ли подойдет, а вот осаждение очень даже применяется. Тот же классический никель с диметилглиоксимом. Да вся гравиметрия!

ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

igorrod
Пользователь
Ранг: 61

19.10.2012 // 16:11:35

Наверное, Таня имела в виду не гравиметрию, а методы осаждения в титриметрии. Но и здесь ответ тоже будет непростым: "классика" - аргентометрия - она, конечно, для галогенидов. Но она же в обратном варианте - например, для определения свинца - принципиально возможна

Duke
Пользователь
Ранг: 512

19.10.2012 // 17:58:00

Таня 111 пишет:
при помощи кислотно-основного титрования можно определять ионы металлов? я вот только этого не могу понять

Это забавно...Это был мой школьный проект. Брался р-р содержащий соли металлов, железо, никель, медь, хром, кобальт и т.п. И проводилось титрование щелочью с pH электродом, строились кривые pH - объем щелочи, из них посредством математической модели (до 8 катионов одновременно) находился качественный и количественный состав р-ров.
На модельных растворах работало (проверено на качане), на реальных - конечно же нет, смешно даже думать об этом.

Таня 111
Пользователь
Ранг: 17

21.10.2012 // 11:15:53

igorrod пишет:
Наверное, Таня имела в виду не гравиметрию, а методы осаждения в титриметрии. Но и здесь ответ тоже будет непростым: "классика" - аргентометрия - она, конечно, для галогенидов. Но она же в обратном варианте - например, для определения свинца - принципиально возможна

да, да. да...именно осадительное титрование в титриметрии

Таня 111
Пользователь
Ранг: 17

24.10.2012 // 17:44:55

всем огромное спасибо за помощь) я уже написала работу. завтра сдаю) позже напишу результат))

Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246

Низкотемпературный инкубатор UT-5110
Используются для хранения культур и сыворотки, а также для различных медицинских целей, решения задач в области защиты и охраны окружающей среды и тестирования микроорганизмов. Объем камеры: 150 л. Температурный диапазон: от -10 до +65°С

[ Информация из каталога оборудования ANCHEM.RU ]

romeo
Пользователь
Ранг: 37

24.10.2012 // 18:05:51

А где Вы хоть учитесь?

Таня 111
Пользователь
Ранг: 17

31.10.2012 // 12:46:16

romeo пишет:
А где Вы хоть учитесь?

учусь по специальности стандартизация и сертификация. 2 место заняла, 1 никому не дали, я довольна результатом

Таня 111
Пользователь
Ранг: 17

03.11.2012 // 20:32:47

igorrod пишет:
Наверное, Таня имела в виду не гравиметрию, а методы осаждения в титриметрии. Но и здесь ответ тоже будет непростым: "классика" - аргентометрия - она, конечно, для галогенидов. Но она же в обратном варианте - например, для определения свинца - принципиально возможна

можете мне объяснить, что значит обратный вариант аргентометрии?

varban
VIP Member
Ранг: 8699

03.11.2012 // 21:21:51

yandex.ru/yandsearch?text=обратное+титрование

AndRay
Пользователь
Ранг: 16

03.11.2012 // 22:55:07

Таня 111 пишет:
помощь требуется! просто я уже окончательно запуталась, "кучу" литературы перечитала и пришла к выводу, что методы осаждения и кислотно-основного титрования не пригодны для определения ионов металла.

Таня, если в исследуемом растворе нет реагентов, способных прочно связывать металлы в комплекс, то хороший метод определения металлов в растворах- это полярография. Там и качественно можно металлы определять (у каждого конкретного катиона металла свой потенциал полуволны) и количественно (по высоте полярографической волны). При этом металлы будут определяться друг за другом, то есть последовательно. Если в растворах есть реагенты, связывающие металлы в достаточно прочный комплекс, то потенциалы полуволн будут уже смещенные - то есть это будут потенциалы полуволн конкретных комплексов с конкретными металлами. Это задачу осложнит.
Также можно комплексонометрически, гравиметрически ,фотометрически и т.п. определять, но при этом так то должен быть известен качественный состав исследуемого раствора, поскольку присутствие в растворе чего-либо зачастую мешает определению интересующего компонента. По фотометрии, гравиметрии, по комплексонометрическому титрованию могу помочь. В полярографии разбираюсь постольку поскольку.
В общем, если поставите конкретную задачу, может, посоветую более толково.
Успехов!!!


Ответов в этой теме: 20 Страница: 1 2 «« назад \|\| далее »»	Ответ на тему

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU: [ Все новости ]

Размещение рекламы / Контакты