Российский химико-аналитический портал  химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов  
карта портала ::: расширенный поиск              
 


ANCHEM.RU » Форумы » Дискуссии ...
  Дискуссии | Список форумов | Войти в систему | Регистрация | Помощь | Последние темы | Поиск

Форум химиков-аналитиков, аналитическая химия и химический анализ.

Североамериканская биоаналитика - еще одним конкурентом меньше... >>>

  Ответов в этой теме: 16
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

[ Ответ на тему ]


Автор Тема: Североамериканская биоаналитика - еще одним конкурентом меньше...
Islander
VIP Member
Ранг: 1065

29.07.2011 // 21:28:38     
Все под FDA ходим:

www.fiercebiotech.com/press-releases/fda-notifies-pharmaceutical-companies-studies-conducted-cetero-research-may?utm_medium=nl&utm_source=internal
ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Spectrometrist
Пользователь
Ранг: 777


31.07.2011 // 1:21:09     
А на чем они прокололись?

И вообще, как халтура вскрывается (типа, доброжелатель позвонил в FDA и как бы намекнул, что...).
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


31.07.2011 // 7:07:25     
Редактировано 1 раз(а)

На чем конкретно прокололись, мне не известно, но специализированная пресса пишет о фальсификации дат анализов и подтасовках. Фирму эту знаю давно, репутация у нее была вполне приличная. В настоящее время она самая крупная в нашей отрасли, из семи отделений критике подвергли только лабораторию в Хьюстоне. Но эта история может больно ударить и по репутации всей фирмы, и по курсу ее акций...

А вскрываются такие вещи обычно в ходе плановых инспекций FDA, но конечно, в этой конторе принимаются заявления и от добропорядочных граждан... В Штатах они могут нагрянуть даже без предупреждения. К нам, в Канаде, без предуведомления они приехать не могут (у нас за последние 10 лет они побывали 3 раза).

Последний крупный скандал подобного рода был с монреальским отделением фирмы MDS, я об этом тогда писал:
www.anchem.ru/forum/read.asp?id=832
В результате того скандала фирма MDS перестала существовать...
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


01.08.2011 // 21:50:26     
Судя по официальному письму FDA, изначально был-таки "сигнал" с места о нарушениях ведения документации, в частности, касательно даты, времени и исполнителя пробоподготовки, но пересказывать источник не стану, там многое расписано в деталях, стоит прочесть:

www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/EnforcementActivitiesbyFDA/WarningLettersandNoticeofViolationLetterstoPharmaceuticalCompanies/UCM265594.pdf

Компания бьет себя пяткой в грудь и пытается приглушить резонанс:

www.cetero.com/wp-content/uploads/2011/07/110727a-Cetero_Media-Statement_July_27_2011.pdf

Поверят ли заказчики, ведь им теперь будет дешевле избегать Cetero как прокаженных...
Spectrometrist
Пользователь
Ранг: 777


02.08.2011 // 12:13:42     
Редактировано 1 раз(а)

Я в фарме не работаю и специфики не знаю, но по-моему все что там накопали, в общем, мелочи. Да даже если эти анализы где что то напутано просто выкинуть, ничего глобаьно не изменится - о чем, кстати, там и написано в обтекаемой форме.

ИМХО (я ж советский человек!) дали денег инсайдеру (ну или фирма уволить кого решила), инсайдер погнал волну, большие дяди подхватили и на волне приехала команда с ФДА с установкой "мочить". Чего то накопали, но имхо в любой фирме того же добра нарыть можно мешок.

Теперь или кто то предложит фирме крышу (и все сдует как небыло), или по миру пойдут, если договорится с крышей себе дороже. Инсайдера прижмут и раскопают что он 10 лет назад сломал хроматограф, а бабушка его 50 лет назад попалась за проезд на красный свет. Конечно, о его scientific integrity и речи не может быть. Инсайдера спустят в унитаз (морально), в конце все обнимутся и скажут что "we leave it behind and move on".

Ничто не ново под Луной.

Кстати, а что сейчас с МДС? Закрыли лавочку? - Наверное, под это дело Данахер у них масс спек бизнес то и отжал....
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


02.08.2011 // 22:27:50     
Я работаю на одного из мелких конкурентов Cetero, и могу сказать, что все очень серьезно. По оценкам коллег, даже серьезней, чем то, что случилось ранее с MDS. Заказчики тоже это почувствовали, и уже есть обращения к нам (думаю, к другим тоже) с просьбами о повторе исследований, сделанных Cetero.

Вы пытались когда-нибудь "договориться" с дорожной полицией в Западной Европе или Северной Америке? FDA - та же полиция (law enforcement organization), только ходят в штатском и имеют ученые степени. Все остальные права полиции у них есть, и работой своей они очень дорожат.

Ну а MDS в прошлом году окончательно закрылась. Сама...
Каталог ANCHEM.RU
Администрация
Ранг: 246
Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» Испытательный центр ФГУ «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море»
Федеральное государственное учреждение «Балтийская дирекция по техническому обеспечению надзора на море» создано в соответствии с распоряжением Правительства Российской Федерации и осуществляет свою деятельность на территории Российской Федерации, во внутренних морских водах, территориальном море, в исключительной экономической зоне и на континентальном шельфе Российской Федерации.
Spectrometrist
Пользователь
Ранг: 777


03.08.2011 // 0:39:23     
Дисклаймер: все что я пишу здесь дальше - чистая развлекуха, я реалий фарма-жизни не знаю.

А что до вопроса - ну кто ж с полицейским договаривается?!

Договариваются выше или в суде, и не терпила договаривается, а серьезные лоеры (если деньги есть, но в фарма-бизнесе деньги есть). Потом выяснится что типа и свет был такой бледно красный, такой что скорее и желтый, а как посмотреть так где то и зеленый. И полицейский к вам предвзято отнесся, так как вы брюнет а у него какой то брюнет 20 лет назад подругу отбил, и с тех пор он брюнетов ненавидит "что аж кушать не может" (с) Историй полны гаезеты, да и с народ за пивом такое рассказывет что и не поверишь.

А здесь, смотрите - у доброжелателя - инсайдера и номера проб были, и даже фотокопии перепутанных run'ов. Т.е. ФДА прицельно ехало, они зараннее знали "в каком сейфе Сидоров-кассир" (с)

При этом все аргументы - failure to provide documents и раздутые concerns, о перепроверке данных / повторных независимых анализах , противоречиях в данных - и речь не шла. ФДА даже не требовали, все что они хотели - как советская санэпидстанция - "дайтя нам прОтоколы с подписЯми лиц", и устройте "день сурка на фарма-фирме" - т.е. накопайте на себя еще чего нибудь, чтоб видно было комиссия не зря из района ехала - грязь на газике мЯсила. Дворника-алкаша привлеките, что ли к моральному суду.

Вам виднее, но имхо на первый взгляд по тому что написано - по сути претензии дутые. Вот если б они хроматограммы рисовали, или пики тушью обводили, или шум линейкой стирали, или выяснилось что у них трипл квад вчера из ремонта, а пробы в Индию почтой отсылали, тогда уж другое дело. А так...
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


03.08.2011 // 6:13:25     
В фармабизнесе деньги есть, а вот у биоаналитических фирм денег мало - приборы дорогие, и индийские фирмы анализы гонят по демпинговым ценам.
Да и FDA по таким делам практически последняя инстанция, поскольку уголовного преступления нет, имущественный иск маловероятен (разве что от кого-то из заказчиков, то есть от фармы, но вряд ли), суда никакого не будет, как и не было в случае с MDS. Доказательств фальсификации нет.
Но FDA публично высказало "серьезные опасения" о "ненадежности данных", полученных в этой компании. Это значит, что любой пакет документов от фармкомпании-заказчика, содержащий данные, полученные в Cetero, будет расматриваться через большую лупу и в несколько раз дольше.
А в фарме работают не мазохисты, после такого предупреждения FDA им гораздо выгоднее отдать исследование на биоэквивалентность другой фирме, а если они уже подрядили Cetero, то срочно забрать у них образцы и передать кому-то еще. Что уже и происходит. Время - деньги.
Cetero же остается одно: попытаться отстоять свою запятнанную репутацию, выдав исчерпывающие и удовлетворяющие FDA причины нарушений и меры по недопущению их впредь, а также оценки степени их действительного влияния на достоверность данных. Что очень непросто, хотя и ежу понятно, что реально никакого влияния на данные не было. А в условиях резкого сокращения заказов, вызванного этим Warning Letter, и необходимости отвлекать значительные человеческие ресурсы на расследование и составление ответов для FDA, выживание фирмы становится проблематичным.
MDS в аналогичной ситуации очень быстро растеряла все заказы, вынуждена была разогнать техников и продать приборы, но еще долго (не менее 2-х лет) копалась в бумагах и объяснялась с FDA по всем проектам, выполненным в период, подвергнутый сомнению. Чем закончилось, мы знаем.
Spectrometrist
Пользователь
Ранг: 777


03.08.2011 // 10:28:52     
Ну да, из этого надо было делать OJ Simpson case, посмотрть не ущемила ли инспекция права сексуальных меньшинств и т.д. - но таких денег у Сетеро нет (пока?)

Да и вообще, что то мне кажется что весь этот бизнес с биоэквивалентнстью какой то дутый - ну сколько из препратов отданных для исследования, такие тесты не пройдут?
Поэтому и конкуренция идет на уровне слива информации и банального кидалова.

Кстати, в академии тоже были / есть до сих пор (?) попытки "отлить в гранит" (с) какие то методы близкие сердцам (может и карманам, поскольку тип прибора таким образом тоже фиксируется) "отцов-основателей", сделать что то типа GLP , с перспективой пристроить своих никаких graduate's в какой нибудь Комитет народного контроля - кстати, вы публикации этих докторов- инспекторов из ФДА посмотрите, за те времена где ониу были в graduate school. Слезы, а не буквы...

Но у нас в академии сильно меньше денег и народ побойчее, типа "каждый чеченец с рождения генерал" (с) , приборным фирмам это тоже серпом по гениталиям - так что в нашем зоопарке это не прокатило.

У меня ревьюер в одной аналитической статье спрашивает - а как это соответсвует стандартам GLP? Ответ - никак и будет. Это research and cutting edge. По данным вопросы есть? Каких контролей не хватает? Нет? - ну и отвали, твои registered concerns мне по барабану. Ну, и отвалил, редактор эти всхлипы игнорировал полностью

Степанищев М
VIP Member
Ранг: 3447


03.08.2011 // 11:36:57     
Spectrometrist > У меня ревьюер в одной аналитической статье спрашивает - а как это соответсвует стандартам GLP? Ответ - никак и будет. Это research and cutting edge. По данным вопросы есть? Каких контролей не хватает? Нет? - ну и отвали, твои registered concerns мне по барабану. Ну, и отвалил, редактор эти всхлипы игнорировал полностью

Правильный подход.

А продажные и со всех сторон прикрытые "законом" бандиты из всевозможных USFDA - гораздо хуже, чем банальные рекетиры. Последние хотя бы не прикрываются "заботой о благе общества".

"В соответствии с журналом Американской Медицинской Ассоциации (JAMA), “Вредное воздействие лекарств является четвёртой ведущей причиной смерти в Америке. Реакции на прописываемые и продаваемые без рецепта лекарства ежегодно убивают значительно больше людей, чем все противозаконно продаваемые лекарства вместе взятые”.

Ежегодно фармацевтические компании тратят миллиарды долларов на телевизионную и печатную рекламу. Они тратят $12 миллиардов, раздавая образцы лекарств и нанимая торговых агентов, которые стимулируют врачей способствовать продаже специфических фирменных лекарств. Фармацевтическая индустрия содержат более 1200 лоббистов, включая 40 бывших членов Конгресса. Начиная с 1998 г., она истратили на лоббирование около $1миллиарда. В 2004г. фармацевтические компании и их руководители вложили, как минимум, $17 млн. в федеральную избирательную компанию.

Для того, чтобы в полной мере оценить эту неординарную ситуацию, признанное светило в области здоровья Gary Null направил своего ведущего исследователя и директора производства ManetteLoudon в Вашингтон, чтобы проинтервьюировать служащего Управления контроля продуктов и лекарств США (FDA) д-ра DavidGraham, предавшего гласности факты, свидетельствующие об опасности препарата VIOXХ. То, что вам предстоит прочесть, может вызвать сомнения о безопасности всех лекарств, но это история, которая должна быть рассказана. Если Конгресс не возьмёт на себя ответственность и не изменит FDA, появятся миллионы новых ничего не подозревающих жертв рекламы небезопасных лекарств."


www.elinahealthandbeauty.com/Articles_about_FDA.htm
Islander
VIP Member
Ранг: 1065


03.08.2011 // 14:46:50     
Редактировано 1 раз(а)


Spectrometrist пишет:
но таких денег у Сетеро нет (пока?)
И никогда уже не будет.

Spectrometrist пишет:
Да и вообще, что то мне кажется что весь этот бизнес с биоэквивалентнстью какой то дутый - ну сколько из препратов отданных для исследования, такие тесты не пройдут?
Поэтому и конкуренция идет на уровне слива информации и банального кидалова.

Не все так просто. Многие препараты не проходят тесты, наверное, около 10% заявок на дженерики. Чаще из-за формулировки лекформы (не та скорость всасывания или вообще плохое всасывание в организм по сравнению с патентованным средством). Но это ошибки фармкомпании-заказчика. Реже случаются плохие методики анализа, особенно для эндогенных препаратов (гормоны и т.д.), когда за пик целевого вещества в бланках принимается что-то другое, помимо его самого, из-за чего завышается "базовая" концентрация. Нередки проблемы с методиками из-за плохого хроматографического разделения изобарных метаболитов или от недооценки стабильности самого анализируемого вещества или, например, его глюкуронида в ходе пробоподготовки. Если бы было все так просто, то весь бизнес уже давно ушел бы в Индию из-за низких цен, но там не в состоянии делать действительно трудные методики (пока что, по крайней мере...)
К тому же, Cetero выполняла заказы и для подачи на NDA, то есть, и для производителей патентованных средств.


Степанищев М пишет:
продажные и со всех сторон прикрытые "законом" бандиты из всевозможных USFDA
Если в Штатах на первом месте по причинам гибели людей стоят аварии на дорогах, то из этого не следует, что дорожная полиция насквозь продажна. Не советутю пробовать. За 14 лет работы в бизнесе ни разу не слышал, чтобы с FDA кто-либо "договорился". Эти люди - амбициозные ученые-неудачники, и они очень дорожат своей госслужбой и честью "мундира". При малейшем намеке на "неформальные" контакты с клиентом - работа будет потеряна на раз.
Другое дело, они в определенных случаях могут испытывать давление начальства, которое, в свою очередь может испытывать давление конгрессменов и сенаторов, но это совсем другой разговор и на коррупцию по-российски не слишком похоже, хотя тоже не всегда красиво.

И не верьте Вы желтой прессе, особенно про Vioxx. Моя жена в пору разгара этого скандала работала на Мерке, так что я знаю об этом деле очень много. Если коротко, то наезды FDA на Merck Frosst по поводу Vioxx-а так же безосновательны, как и их нынешние наезды на Cetero. Просто общественного резонанаса, раздутого прессой и адвокатами больше. Но Merck, в отличие от Cetero, компания очень богатая, и способна это пережить, хоть и ценой значительного ущерба репутации и делам.

Но если FDA периодически не станет устраивать подобные "шоу", то их будут еще больше обвинять в продажности и бездействии, как это и происходит в предлагаемой вами ссылке. Поэтому и цепляются к мелочам.

  Ответов в этой теме: 16
  Страница: 1 2
  «« назад || далее »»

Ответ на тему


ААС, ИСП-АЭС, ИСП-МС - прямые поставки в 2022 году

ПОСЛЕДНИЕ НОВОСТИ ANCHEM.RU:      [ Все новости ]


ЖУРНАЛ ЛАБОРАТОРИИ ЛИТЕРАТУРА ОБОРУДОВАНИЕ РАБОТА КАЛЕНДАРЬ ФОРУМ

Copyright © 2002-2022
«Аналитика-Мир профессионалов»

Размещение рекламы / Контакты