| Российский химико-аналитический
портал |
химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов |
 |
|
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... |
 |
ИВА определение форм меди >>>
|
 |
| Автор | Тема: ИВА определение форм меди |
|
Tanya t Пользователь Ранг: 1 |
 09.06.2005 // 12:10:29
Столкнувшись с этой проблемой немогу найти достаточно информации. Те сттьи что нашла НЕПОЛНЫЕ  Помогите, может кто с этой проблемой сталкивался? |
|
ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246 |
|
|
Alexandr Пользователь Ранг: 129 |
10.06.2005 // 6:24:06
А что Вас конкретно интересует? с уважением, александр |
|
orlova Пользователь Ранг: 3 |
29.06.2005 // 15:33:13
Уважаемый Александр! Прошу прислать сообщение об определении меди в воде и почве методом ИВА. Спасибо. orlova. |
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
29.06.2005 // 15:47:02
Какой у вас прибор, рабочий электрод и фоновый раствор? |
|
orlova Пользователь Ранг: 3 |
01.07.2005 // 15:04:02
Спасибо за ответ. Полярограф ПУ-1, метод ИВА, электрод-дисковый вращающийся, фоновый электролит-ртуть азотнокислая в растворе хлороводородной кислоты. Определение меди в водных растворах элементарно, меня интересует определение меди в почвах, сапропелях. Какая методика по подготовке таких проб является наиболее корректной? orlova |
|
Леонид VIP Member Ранг: 5266 |
11.07.2005 // 8:47:13
Редактировано 1 раз(а) Определяемая форма меди целиком и полностью зависит от пробоподготовки. Подвижная форма - наиболее простой вариант. Его можно определить извлекая медь 2М соляной кислотой (кислотная экстракция). Для общего содержания меди понадобится сухое или мокрое сжигание образца. Для этого есть специальные системы и все это хорошо описано в методиках по определению тяжелых металлов. Далее аликвота анализируемого раствора в 1-2 мл разбавляется примерно в 10 раз фоновым электролитом (при сухом озолении зола просто растворяется в фоновом электролит) и снимается вольтамперограмма. Нужно не забыть предварительно прописать фоновый электролит. Медь там всегда есть и ее сигнал нужно вычесть из сигнала пробы. Потенциал накопления - минус 0,9 В (чтобы исключить мешающее воздействие цинка). Время накопления 120-180 сек. Развертка - 50 мВ/мин до +0,4 В. При этом же потенциале проводится электрохимическая зачистка электрода при том же времени, что и накопление. Выйдут три пика: при -0,6 В - кадмий, -0,4 В - свинец, -0,2 В - медь. Определение можно вести по калибровке, но лучше использовать метод добавок. Чувствительности хватит с лихвой для любого объекта. При анализе подвижных форм меди в органичеких образцах может мешать экстрагированная органика. Ее удаляют кипячением образца с добавкой азотной кислоты или перекиси водорода, желательно при УФ-облучении. |
| |
||
|
Ответов в этой теме: 5 |
||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ |
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов» |
|
Размещение рекламы / Контакты |
[]
