| Российский химико-аналитический
      портал   | 
    химический анализ и аналитическая химия в фокусе внимания ::: портал химиков-аналитиков ::: выбор профессионалов | 
![]()  | 
    
       | 
    
| ANCHEM.RU » Форумы » 1. Аналитический форум ... | 
![]()  | 
    
Анализ жирнокислотного состава масел методом газовой хроматографии >>>
  | 
    ![]()  | 
  
| 
  AlEXtex Пользователь Ранг: 65  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Данная колонка представлена в двух диаметрах 0,18 и 0,25. Какие подводные камни есть при использовании диаметра 0,18? У меня ручной ввод, хроматограф HP5890, работа по постоянному давлению, максимальное давление 200кPa (30psi).  | 
||
| 
  ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  |||
| 
  OldBrave VIP Member Ранг: 1375  | 
  
  Работал с 0,1 мм, - очень малая нагрузочная способность. Миноры часто недоступны для определения. При одинаковой длине я бы предпочел 0,25.  | 
||
| 
  SergeyK Пользователь Ранг: 2168  | 
  
  Все верно, 0,18 мм где-то в два раза легче перегрузить, чем 0,25 мм, ну и воспроизводимость деления тоже может страдать, поток деления где-то в два раза больше станет. Если прибор хорошо делает 1:100, не факт, что сможет так же хорошо 1:200. Я даже не столько за ОСКО площадей пиков переживаю, сколько за дискриминацию в испарителе по мольмассам.  | 
||
| 
  AlEXtex Пользователь Ранг: 65  | 
  
   Редактировано 1 раз(а) Пробовал пользоваться отмывкой без какого-либо фильтрования или центрифугирования. После трехкратной промывки водой гексановый экстракт становится прозрачным. На сколько необходима нейтрализация 2% р-ром H2SO4?  | 
||
| 
  OldBrave VIP Member Ранг: 1375  | 
  
   Редактировано 2 раз(а) Далеко не всегда он бывает прозрачный. В принципе, если все делать быстро, то можно обойтись и без нейтрализации. Однако, лучше вначале нейтрализовать, общее число промывок - 3.  | 
||
| 
  Каталог ANCHEM.RU Администрация Ранг: 246  | 
  
  | 
||
| 
  Pleh Пользователь Ранг: 313  | 
  
  
 Обновленная версия в соответствии с ГОСТ Р 58340-2019 В excel не работает! Если есть потребность, то перепишу формулы для работы в нём. Ссылка на файл: https://yadi.sk/i/cqTQuPQxBE4VuQ  | 
||
| 
  Pleh Пользователь Ранг: 313  | 
  
   Забыл добавить, что данный файл может пригодиться и тем кто не пользуется хроматэковским экспортом данных. Во вкладке отчёт можно вручную вносить данные в столбцы Х1 и Х2. Производится расчёт погрешностей и сравнение с нормативом в соответствии с выбранным продуктом.  | 
||
| 
  AlEXtex Пользователь Ранг: 65  | 
  
   Вопрос по поправочным коэф. для ПИД AOCS Official Method Ce 1h-05. Не пользуюсь внутренним стандартом. Пользуюсь "внутренней нормализацией". Т.к. внутренний стандарт я НЕ использую, то я могу вбить коэффициенты с таблицы №2. Относительно чего они пересчитаны -- без разницы (для внутренней нормализации)? Если я НЕ могу идентифицировать некоторые пики, то как правильно пользоваться поправочными коэффициентами для ПИД? Принять за 1,0?  | 
||
| 
  Pleh Пользователь Ранг: 313  | 
  
  У Вас нормализация относительно всех пиков на хроматограмме? Мы считаем только идентифицированные по супелке 37 компонентов, за исключением деценовой кислоты и изомеров С18:1, С18:2, С18:3. Коэффициенты по свежевскрытой супелке. Для тех компонентов, которых в ней нет - брали коэффициенты близких по строению кислот.  | 
||
| 
  AlEXtex Пользователь Ранг: 65  | 
  
   Нормализация для всех пиков. Получается, что нужно пытаться идентифицировать максимально все пики. Ставить им коэффициенты теоретические. Либо исходя из 37 кислот+теоретические.  | 
|   | 
||
| 
     Ответов в этой теме: 144
  | 
  ||
| ЖУРНАЛ | ЛАБОРАТОРИИ | ЛИТЕРАТУРА | ОБОРУДОВАНИЕ | РАБОТА | КАЛЕНДАРЬ | ФОРУМ | 
| Copyright © 2002-2022 «Аналитика-Мир профессионалов»  | 
Размещение рекламы / Контакты  |