Хроматографический анализ фосфолипидов, отличающихся условиями получения

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая Секция V. Анализ биологических, медицинских и фармацевтических объектов » ...

Хроматографический анализ фосфолипидов, отличающихся условиями получения

А.В. Цыренжапов¹,С.Д. Жамсаранова²,С.М. Николаев¹,Б.Б. Танганов²,В. Ч.-Д. Гармаев²

1 Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, 670047, Улан-Удэ, ул. Сахьяновой, 6, E-mail ioeb bsc. buryatia.ru

^{2 Восточно-Сибирский
государственный технологический
университет, 670013, Улан-Удэ, ул.
Ключевская, 40 «В», E-mail tanganov rambler.ru}

Среди поверхностно-активных веществ желчи животных желчные кислоты и фосфолипиды играют важную роль в мицеллообразовании [Ганиткевич и др., 1985].

Целью исследования явились качественная и количественная оценка фосфолипидов желчи в мицеллярной солюбилизации холестерина в сравнении с синтезированными аналогами.

В эксперименте использованы фосфолипиды, выделенные из желчи здоровых крыс и животных с предварительно ускоренной нуклеацией холестерина тетрахлорметаном [Цыренжапов и др., 2001]. Полярные липиды экстрагировали [Bligt et al., 1959] и разделяли тонкослойной хроматографией [Некрасов, 2000]. В качестве контроля были использованы фосфатидилхолин (ФХ), фосфатидилсерин (ФС), фосфатидилэтаноламин (ФЭ) и кардиолипин (Кл) (Sigma, USA). Количественную оценку фракций фосфолипидов проводили на денситометре МФ-4 [Джавадов, 1986].

В результате экспериментов установлено, что тетрахлорметан способствует снижению концентрации общих фосфолипидов уже с первых суток опыта на 23%. В спектре отдельных фосфолипидов отмечается уменьшение доли ФХ и ФС по сравнению с ФЭ и Кл. При этом пятна выделенных фосфолипидов на хроматографической пластине соответствовали по месту их расположения пятнам синтезированных фосфолипидов. Можно предположить, что нарушения в содержании отдельных фракций фосфолипидов указывают на активацию процесса перекисного окисления липидов, которая характерна при повреждениях печени [Николаев, 1992].

Таким образом, активация перекисного окисления липидов при развитии холелитиаза сопровождается угнетением синтеза фосфатидилхолина и фосфатидилсерина.