Определение сероорганических соединений на стеклоуглеродном электроде методом инверсионной вольтамперометрии

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая секция III. Электрохимические методы » ...

Определение сероорганических соединений на стеклоуглеродном электроде методом инверсионной вольтамперометрии

Е. А. Лейтес, А. В. Стычева

Алтайский госуниверситет, г. Барнаул, пр. Ленина ,61, Барнаул, 656099 (Россия) e-mail: leites-elenayandex.ru

В[1] сделано предположение о том, что образование тиолятов ртути при добавлении ионов ртути в раствор происходит не только на поверхности электрода, но и в объеме раствора. Проверка предположения, что тиоляты ртути образуются также в объеме раствора с последующей адсорбцией на электроде, предполагала замену ртутно-пленочного электрода на индифферентный, служащий только поставщиком электронов, с сохранением всех остальных условий. В качестве такого электрода выбран стеклоуглеродный электрод. В работе изучено электрохимическое поведение гексантиола, пентантиола и диметилсульфида методом инверсионной вольтамперометрии. В интервале концентраций данных веществ [2× 10^-8 - 2× 10^-3] М на фоне 3 М NaOH аналитических сигналов не получено. В присутствии ионов ртути (II) получены пики восстановления пентантиолята и гексантиолята ртути. В данных условиях определяются также и сами ионы ртути (II) в интервале концентраций [5× 10^-6 - 2× 10^-5] М и Е = -0,6 В. При добавлении в раствор, содержащий ионы ртути (II), гексантиола и пентантиола высота пика увеличивается в несколько раз пропорционально добавленной концентрации тиола при остающейся постоянной концентрации ионов ртути (II). На зависимости величины тока пика от потенциала имеются два максимума при –0,09 – 0,11 В и - 0,30 – 0,40 В, причем величина тока пика при 0,30 – 0,40 В в 3 раза больше, чем при –0,09 – 0,11 В. На зависимости величины тока пика от времени электроконцентрирования имеется линейный рост до t = 120 с, далее практически не изменяется , достигая предельного значения, что объясняется достижением равновесия или заполнением поверхности электрода. Выбранная скорость развертки 60 мВ/с. Зависимость величины тока пика от концентрации гексантиола в присутствии ионов ртути (II) пропорциональна в интервале концентраций [1× 10^-8 - 1× 10^-6] М. Правильность методики проверена методом «введено- найдено».

1. Лейтес Е. А., Медведева И. А. Изучение влияния ионов ртути (I,II) на определение гексантиола методом инверсионной вольтамперометрии.// Журн. аналит. химии. 1999. №6. С. 633 - 637.