Определение фазового состава твердых веществ методом дифференцирующего растворения

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Стендовая Секция II.Спектрометрические методы » ...

Определение фазового состава твердых веществ методом дифференцирующего растворения

*В.В. Малахов, *А.А. Власов, *Н.Н. Болдырева, *Л.С. Довлитова, **И.Г. Васильева

*Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН,

**Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН, 630090 Новосибирск, пр. Акад. Лаврентьева, 5 E-mail: malakhovcatalysis.nsk.su

В докладе приведены данные об условиях динамического режима дифференцирующего растворения (ДР) при фазовом анализе гетерогенных катализаторов, носителей, а также других веществ и функциональных материалов со специфическими химическими и физическими свойствами. Объектами анализа были кристаллические и аморфные вещества, содержащие фазы постоянного и переменного состава, керамические образцы и стекла, композитные материалы, монокристаллы и тонкие

Метод ДР использовали при изучении процессов формирования состав катализаторов на основе различных твердых гетерополисоединений, оксидных ванадий-титановых и фосфор-молибденовых катализаторов, перовскитовых катализаторов (La_1-xCa_xMnO₃, La_1-xSr_xCoO₃, La_1-xCa_xFe_3-0.5x), в том числе приготовленных механохимическим методом. Методом ДР проанализированы серии монокристаллических и порошковых образцов LiCuVO₄. Была выявлена существеннаяпространственная неоднородность стехиометрического состава соответствующих порошковых материалов. Была определена реальная стехиометрия кристаллов CsLiB₆O₁₀и LiInS₂ и фазовый состав тонких пленок ZnS· EuS, приготовленных из металлорганических соединений. Определен фазовый состав аморфных продуктов механохимического синтеза силицидов из элементов и продуктов механохимического взаимодействия в системе Co-Al. Получены новые данные о фазовом составе природных мономинеральных фракций и атмосферных аэрозолей.

Во всех случаях результаты ДР о качественном и количественном составе анализированных образцов были согласованы с данными РФА, ИК, электронной микроскопии высокого разрешения. Эти результаты были использованы при детальной интерпретации физических и химических, в т.ч., каталитических и сорбционных свойств объектов исследования.