Использование мицеллярной экстракции для спектрофотометрического определения цетилтриметиламмоний бромида

Тезисы VII конференции "Аналитика Сибири и Дальнего Востока - 2004" »
Стендовые доклады » Секция I. Химические и физико-химические методы » ...

Использование мицеллярной экстракции для спектрофотометрического определения цетилтриметиламмоний бромида

Демидова М.Г., Булавченко А.И.

Институт неорганической химии им. А.В. Николаева СО РАН,
пр. акад. Лаврентьева 3, 630090 Новосибирск; demidovache.nsk.su

Катионные поверхностно-активные вещества (КПАВ) широко распостранены в промышленности и определение их низких содержаний в водах актуально из-за высокой персистентности этих соединений. Однако известные спектрофотометрические и флуориметрические методики, основанные на образовании ионных ассоциатов (ИА) КПАВ с красителями и их экстракции CHCl₃ , обеспечивают лишь двухкратную степень абсолютного концентрирования. Для повышения её значения и усовершенствования спектрофотометрической методики определения КПАВ с использованием бромфенолового синего (БФС) предложено заменить CHCl₃ на структурно-организованные среды на основе обратномицеллярных систем. Ранее на примере цетилтриметиламмоний бромида (ЦТАБ) нами показано, что 10% раствор Triton N-42 (оксиэтилированный нонилфенол) в декане количественно концентрирует КПАВ до 100 раз за одну стадию. Представляло интерес оценить извлечение в ходе мицеллярной экстракции БФС и ИА с целью его последующего спектрофотометрического определения. Выбран состав водной фазы, обеспечивающий устойчивость ИА, его количественное (более 95%) извлечение и оптимальные условия проведения мицеллярной экстракции: сульфатно-аммонийный буфер рН=9,3; С_NaCl=0,1М; I=0,1. При этом БФС экстрагируется на 50%. Сопоставление спектральных характеристик красителя и ИА в мицеллярном растворе показало их полную спектральную идентичность. Для отделения сверхстехиометричных количеств БФС, мешающих определению ИА, проводили разрушение мицеллярного раствора разбавлением хлороформом (до 25%об.) и последующее перемешивание в течение 10 минут. При этом краситель избирательно и количественно переходит в десолюбилизированную водную фазу, а ИА остаётся в органической и определяется спектрофотометрически (l =606.4 нм). Отсутствие потерь 10^-7–10^-5 М ЦТАБ при 5-100 кратном концентрировании подтверждено способом «введено-найдено» (s_r=0.03-0.05). Минимально определяемая концентрация ЦТАБ при L=1см равна 2·10^-7 М.